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疾病模子，作为种种疾病的替换物，在研究疾病爆发生长的历程及机制、药物筛选及开发、药物药效及作用机制等历程中施展着至关主要的作用。而建设和人类疾病状态相当的疾病膜型并禁止易，种种模式动物在基因水平、生涯习惯、体内微生物组成等方面都与人类有着相当大的差别，而疾病模子与真实疾病靠近水平决议了尊龙凯时疾病生物学研究和药物检测的准确性。因此，建设与真实疾病相似甚至相同的疾病膜型一直是科学家们追求的目的。下面，小编将为各人盘货2016年科学家们建设的新型疾病膜型。
原文：Contributions of microbiome and mechanical deformation to intestinal bacterial overgrowth and inflammation in a human gut-on-a-chip
炎症性肠�。↖nflammatory bowel disease），包括克罗恩氏病与溃疡性肠炎，都陪同着慢性的肠道炎症、粘膜层损伤等症状。这类疾病被以为与肠道微生物种群以及肠道周围的淋巴细胞有亲近的联系。然而，现在的手艺很难在动物体内对这些因素举行自力剖析 ；另外，这些微生物很难通过通例的作育系统在体外举行作育。为相识决这一问题，来自哈佛大学生物工程系的Donald E. Ingber课题组发明了一套可以举行肠道表皮细胞体外作育的装备。在该装备中，肠道表皮细胞能够在类似于肠道心理情形中获得作育，并且能偶展现出类似于肠道蠕动的特征。另外，这一系统能够遭受较长时间的细菌共作育，从而便于模拟细菌在体内的作用特征。之后，作者使用该装备举行了肠道炎症反应以及微生物功效的一系列研究与模拟，相关实验效果揭晓在最近一期的《PNAS》杂志上。
首先，作者使用该肠道模子与大肠杆菌举行配合作育。效果显示，在初期加入时，大肠杆菌定植在接种部位，之后24小时内，细菌快速伸张整个肠道上皮层。然而，在接下来的4天内，大肠杆菌未能影响肠道防护层的正常心理功效。之后，为了模拟肠炎的发病特征，作者向该模子中加入PBMC（含有种种淋巴细胞）举行配合孵育，效果显示：单独加入PBMC并不可引起肠道上皮的损伤，但同时加入细菌与PBMC时会引起肠道粘膜层的显着损伤，这一特征与肠炎的发病症状十分相似。
之后，作者检测了在肠道受损的情形下细胞渗透种种细胞因子的情形。效果显示：在加入细菌与PBMC时，细胞渗透的IL-8，IL-1beta，IL-6以及TNF-a会有显着的上升。之后，作者单独将纯化的上述细胞因子加入没有接受刺激的肠道细胞模子中。效果显示：在四类细胞因子同时加入时，肠道模子体现出与上述刺激相同的受损特征。这一效果说明这些细胞因子关于微生物引发的肠道炎症反应具有要害的作用。最后，作者在大肠杆菌刺激的基础上加入了几种差别类型的益生菌举行复合刺激。效果显示，这些益生菌能够有用抑制大肠杆菌以及PBMC引发的肠道炎症反应。这一效果说明晰肠道微生物种群对免疫反应的重大的调理功效。
综上，作者使用新开发的肠道细胞体外重构模子乐成再现了体内的肠炎发病历程，这关于未来的基础研究以及转化研究都具有主要的意义。
原文：A mouse model for adult cardiac-specific gene deletion with CRISPR/Cas9
最近，来自西南医学中心再生医学研究中心的EricN.Olson研究组构建了在心肌细胞中特异性表达Cas9的小鼠，之后使用腺病毒介导的针对Myh6基因的sgRNA的熏染，乐成获得了心肌细胞特异性Myh6基因敲除的小鼠。相关效果揭晓在最近一期的《PNAs》杂志上。
首先，作者先容了他们构建Myh6基因条件性敲除小鼠的历程，要领已经在上述内容中先容过了。之后他们通过生化与成像的要领证实该小鼠在心肌细胞内Myh6基因获得了敲除。进一步，作者发明这一突变体小鼠患有心脏衰竭与异常肥大症。相比野生小鼠，突变体小鼠心肌缩短率有显着的降低。之后，作者从小鼠体内疏散出Cas9阳性的心肌细胞，举行体外sgRNA刺激。效果显示，Myh6特异性的sgRNA诱导能够造故意肌细胞的增大与延伸。
综上，作者使专心肌细胞特异性CRISPR-cas9基因编辑手艺构建了小鼠心脏疾病模子，该手艺关于后续的组织特异性基因修饰具有主要的指导意义。
原文：A Preclinical Model for ERα-Positive Breast Cancer Points to the Epithelial Microenvironment as Determinant of Luminal Phenotype and Hormone Response
克日，来自瑞士EPFL的科学家开发出一种新的乳腺癌动物模子，这种模子能够越发忠实地还原疾病特征。经由检测研究职员以为这是至今为止最具临床可行性的乳腺癌模子。相关研究效果揭晓在国际学术期刊Cancer Cell上。
研究职员体现险些90%的癌症新药最终都失败了，部分缘故原由在于用于药物检测的动物模子经常不可还原癌症的重大生物学特征。使用这种禁绝确的动物模子获得的研究数据经常无法与人类匹配。EPFL的科学家们开发出了一种能够更好地体现人类雌激素受体阳性乳腺肿瘤生物学特征的异种移植模子，研究批注这种小鼠模子的输乳管是雌激素受体阳性乳腺肿瘤举行正常生长的要害，相比于古板要领，这种小鼠模子的输乳管能够为注射的癌细胞提供一个越发相宜的生长和增殖情形。将雌激素受体阳性的乳腺癌细胞注射到小鼠模子的输乳管可以显著地提高肿瘤细胞的存活率。为了对这种异种移植模子举行检测，研究职员将乳腺癌细胞系和从雌激素受体阳性乳腺癌病人获得的肿瘤组织直接注射到小鼠模子的输乳管，效果很是令人振奋：险些所有的异种移植模子都能够忠实地还原病人肿瘤的组织心理学甚至是分子生物学特征。
原文：Efficient introduction of specific homozygous and heterozygous mutations using CRISPR/Cas9
为了剖析特殊基因过失怎样引发疾病，科学家们需要在细胞中举行实验来研究详细突变对细胞的影响，现在来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究职员通过研究，使用基于CRISPR的基因编辑手艺乐成在细胞中重现了疾病爆发的历程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。文章中研究职员Dominik Paquet及其同事首次实验使用CRISPR-Cas9手艺在细胞中插入两种遗传突变，而这两种遗传突变和引发阿尔兹海默氏症疾病的β淀粉样卵白的爆发直接相关，随后研究者发明，这种要领的乐成率较低，仅有一小部分细胞会携带上理想的基因突变。主要的问题就是CRISPR-Cas9可以一连切割细胞的DNA，而细胞的自身修复细胞会一直修复每一个切割处直到细胞爆发一种可以抑制切割的过失，而这种过失一旦爆发就会在细胞中一直爆发许多新型未知的问题。
随后科学家们评估了另外一种要领，即引入大块的突变来抑制后期的切割征象，通过在CRISPR-Cas9靶向检测的DNA差别部位中引入大块突变后，研究者发明这可以显着镌汰意外过失爆发的数目。当研究职员使用CRISPR-Cas9引入阿尔兹海默氏症的恣意一种遗传突变后，他们仔细视察遗传序列后发明了一种特殊的模式，也就是说在CRISPR-Cas9切割位点和研究者引入受体细胞的突变之间保存一段序列上的距离。随后研究者Kwart说道，序列距离较短会爆发出更易于包括两种突变的细胞，而随着距离增添，编辑的乐成率就会降低，而一种突变的比率和其原始基因版本的峰值之间的距离就会最先拉大 ；更为主要的是研究者发明了特殊的距离关系，这样他们就有可能制造出大宗的杂合细胞 ；而使用上述手艺研究职员就可以对干细胞的基因组举行编辑使细胞包括两种阿尔兹海默氏症基因中的恣意一种，随后诱导这些干细胞转化成为神经元细胞并且爆发大宗β淀粉样卵白，从而模拟阿尔兹海默氏症的疾病体现。
原文：Modelling NAFLD with human pluripotent stem cell derived immature hepatocyte like cells reveals activation of PLIN2 and confirms regulatory functions of PPARα
克日，来自德国杜塞尔多夫大学干细胞研究和再生医学研究所的研究职员使用诱导多醒目细胞建设了一种体外模子系统，用于研究非酒精性脂肪肝。该研究由James Adjaye教授向导，揭晓在国际学术期刊Stem Cell and Development上。
非酒精性脂肪肝也叫做肝脏脂肪变性，是一种被严重低估的肝脏疾病，现在该疾病在全天下的爆发率逐年增添。到现在为止，非酒精性脂肪肝研究的一大障碍就是缺少病人和康健人的活检样本。杜塞尔夫大学的研究职员通过对皮肤细胞举行重编程获得诱导多醒目细胞，随后再诱导其分解为肝细胞样细胞巧妙地部分解决了上述问题。
本研究第一作者Dr.NinaGraffmann这样诠释道：“虽然我们获得的肝细胞样细胞并没有完全分解成熟，但它们已经是研究非酒精性脂肪肝疾病的一个特殊好的模子系统。”研究职员使用这一体外模子系统举行了部分研究，他们发明脂滴外貌的PLIN2卵白表达会泛起上调，缺失PLIN2的小鼠纵然举行高脂饮食喂养也不会爆发肥胖。除此之外，加入糖脂代谢调控的主要转录因子PPARα的作用也在体外模子中获得重复。“在尊龙凯时系统中，我们可以高效地在肝细胞样细胞中诱导脂质贮存，并可以在作育历程中加入差别因素调理相关卵白或microRNA的表达。因此尊龙凯时体外模子为举行肝细胞降脂药物的剖析提供了时机。”该研究团队现在正在使用非酒精性脂肪肝病人的体细胞诱导多醒目细胞，建设体外研究模子，希望能够发明增进该病爆发的新机制。
原文：A recellularized human colon model identifies cancer driver genes
许多年前，科学家们开发了一种正向遗传学（forwardgenetics）的要领，即将信息插入到果蝇基因组中来判别哪种遗传改变会诱发疾病爆发，然而阻止到现在为止，在人类器官中举行相同类型的研究似乎是不可能的，但克日来自康奈尔大学及威尔康奈尔医学院的研究职员在Nature Biotechnology杂志上揭晓了题为“A recellularized human colon model identifies cancer driver genes”的研究论文，文章中，研究者使用了组织工程学的要领对人类组织举行了正向遗传学的筛查。
研究者Shuler体现，我们真正想要做的就是提供一种微观情形来使得系统中的基因得以合适表达，随后使用20世纪90年月开发的将特殊DNA序列插入到基因组中的特殊手艺（“睡尤物”转座子（sleeping beauty transposon）），我们就能够追踪结肠模子内部所爆发的遗传改变情形，而这同典范的早期结直肠癌（CRC）的发病状态是基内情一致的。进一步举行检测，研究者发明，新型的结肠组织模子能够复制结直肠癌希望的要害特征，研究者共判别出了38个驱动疾病的基因，其中包括6个此前以为和CRC希望并无关联的基因。这种新型的结肠模子可以为研究者们提供整体内部CRC希望的准确模板，其可以给予我们一种基于人类机体的系统来对恶性结肠癌发病的要害阶段举行特征的形貌。未来研究者们或将通过更为深入的研究来改善目今的结直肠癌组织模子，并且研究该模子和人类免疫系统的关联，同时研究者还将使用这种新型模子视察疾病爆发的晚期阶段，以及细胞从更结肠组织迁徙到其它组织中（肝脏）引发的一些疾病。
原文：Induction of HIV Neutralizing Antibody Lineages in Mice with Diverse Precursor Repertoires
克日，来自波士顿儿童医院等机构的研究者通过研究开发了一种新手艺，该手艺能够快速爆发小鼠模子来供科学家们举行HIV疫苗的检测和开发，诸如这样研究模子或将加速研究者开发AIDS疫苗的历程，并且研究者们希望能够开发出可以爆发普遍的中和性抗体来抵御任何突变的HIV毒株，相关研究刊登于国际杂志Cell上。
此前研究中，研究者剖析了抵御HIV的广谱中和性抗体的结构，同时他们以为V-D-J组合能够爆发抗体前体，随后研究者将响应的DNA插入到了小鼠的胚胎干细胞中。使用研究者Alt实验室此前事情开发的要领，随后他们使用修饰后的胚胎干细胞，通过将人类广谱中和性抗体V的前体同多种D或J片断举行组合，来快速制造出小鼠，而这些小鼠机体的B细胞中能够组装高度多样化的HIV抗体前体。文章中研究者使Alt实验室开发的小鼠一连袒露于一系列特殊设计的HIV抗原，当小鼠最先制造未成熟的“祖辈”抗体时，一连的接种免疫就能够增进小鼠机体的B细胞爆发足够量的多样化有用的人源化抗体，而这些抗体最终则能够中和某些HIV病毒毒株。
研究者Alt说道，我们并不是通过小鼠交配爆发的子女来制造研究模子，这种要领能够资助我们快速剔除并且替换细胞中的基因元件来爆发B细胞的改变，因此我们就能够使用中心抗体基因对小鼠模子举行快速重编程，并且将其袒露于新型抗原中，随着研究的深入我们希望该历程能够资助我们爆发新一代广谱中和性的HIV抗体。随着研究中工程化抗原的使用，研究职员就能视察到抗体获得性的突变，研究者指出，将B细胞移动到一个偏向并且剖析其事情机制，并且展现怎样顺应新的小鼠模子和免疫原最终抵达广谱中和性抗体爆发的阶段关于开发新型疫苗很是要害。未来尚有很长一段路要走，但研究者以为，这种新手艺能够资助我们开发有用的HIV疫苗，虽然还能够资助我们开发具有高度特异性的治疗性抗体。
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