血液系统恶性肿瘤治疗研究热门
一、靶向治疗
分子靶向药物近改变了整个血液病的治疗模式，"基础研究转化——凭证分子靶点精准医疗"的路径引领了今世医学生长。急性髓系白血�。ˋML）中FLT3抑制剂、慢性淋巴细胞白血�。–LL）中BCL-2抑制剂、急性早幼粒细胞白血�。ˋPL）砷剂耐药机制等是近一年最受瞩目的血液学希望。
1．自20世纪90年月，蒽环类药物及"7+3计划"统领了AML的治疗，包括克拉屈滨等新化疗药物的应用未带来实质性突破。新一代测序手艺锁定十余种高频AML突变基因，FLT3抑制剂率先从实体瘤跨界应用，成为近年AML新药焦点焦点。FLT3-ITD突变可见于30%AML患者，因较高复发率和复发后低缓解率成为AML预后不良标记。
第一代FLT3抑制剂索拉菲尼（Sorafenib），第二代Quizartinib联合化疗将难治、复发AML拯救治疗反应率由10%~20%提高到30%~54%，但造血恢复难题且3个月内复发率仍凌驾50% ；而在初治AML中疗效尚存争议：如德国SORAML研究显示Sorafenib联合化疗组与比照组3年无事务生涯（EFS）率划分为40%及22% ；现在最大宗的FLT3+AML临床研究中，FLT3、C-kit等多重激酶抑制剂米哚妥林（Midostaurin）可以改善5年EFS和总生涯（OS）率 ；但也有临床试验提醒Sorafenib未能改善生涯，推测高龄患者不良反应使其获益镌汰。鉴于D835点突变及FLT3-TKD耐药是上述抑制剂失效的主要缘故原由，FLT3-ITD/TKD双效抑制剂如Crenolanib和Gilteritinib被寄予厚望，起源效果显示有望获得更高的完全缓解率，但关于前代FLT-3抑制剂无效患者拯救治疗效果尚不明确。
关于其他高频突变，针对IDH的抑制剂如AG-221等，在难治、复发AML患者中总体有用率为30%~40%，BCL-2、DOT1L抑制剂则更低，尚未展现出突破优势。综上，思量到AML为重大的多基因驱动疾病，且克隆演变容易在较短时间内导致耐药，AML分子靶向药物现在作为争取异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）时机的"桥梁"作用更为一定，也适合在移植后举行维持治疗研究。
继BTK激酶抑制剂依鲁替尼（Ibrutinib）和PI3Kδ抑制剂idelalisib后，BCL-2抑制剂Venetoclax （ABT-199）成为CLL治疗的又一新药，联合利妥昔单抗关于难治、复发CLL总体缓解率约80%，虽然肿瘤消融综合征爆发率较高，但侧面提醒其较强的抗肿瘤活性。现在Venetoclax已经FDA批准用于17p-/TP53mut的难治、复发CLL。
相对异质性较强的AML、APL等单基因驱动血液肿瘤焦点更为明确。砷剂联合维甲酸已成为APL标准一线治疗，根治率达90%以上。一线治疗效果欠佳患者再用砷剂疗效较差，新一代测序手艺逐渐发明系列PML-RARA融合基因新的突变位点，体外实验提醒PML-RARA融合基因点突变的生物学功效保存差别，进而导致砷剂对PML-RARA融合卵白的运气爆发差别影响，为战胜砷剂耐药涤讪基础。
关于BCR-ABL阳性血液恶性肿瘤，靶向T315I突变的三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不出意外地在Ph+急性淋巴细胞白血�。ˋLL）中展示出很强的诱导分子学缓解能力，但恒久应用仍缺乏循证医学证据。在CML-CP患者治理中，标准剂量400mg的伊马替尼治疗越来越受到二代TKI及800mg伊马替尼挑战。同时越来越多的患者在生涯之外对生涯质量提出了更高要求，关于育龄妇女患者，怎样兼顾疗效和生育愿望，成为近期CML治疗讨论热门。
在这个分子靶向新药辈出的时代，一方面需要更多转化研究掘客新靶点，另外主要的一方面则是分子新药怎样规范应用� ；剖贝奈Ｏ辗植懵睦欠衲芗岢殖Ｇ�，继续用于指导新药？怎样凭证患者危险分层实现药物选择"精准组合"？剂量、疗程怎样阻止如出一辙，凭证细小残留�。∕RD）实现分层、个性化？新药怎样与HSCT等治疗实现"强强联手" ？这些焦点问题都亟需严谨的前瞻性临床试验予以解惑。
二、免疫治疗
细胞治疗、单克隆抗体、免疫检查点疗法等免疫治疗战略的更新升级成为血液恶性肿瘤患者治疗手段。
1．细胞治疗：
嵌合抗原受体T细胞（Chimeric antigen receptors T cell，CAR-T）通过基因刷新患者自身T细胞实现对肿瘤相关抗原特异性识别，使效应T细胞充分验展抗肿瘤作用，是现在细胞治疗的焦点。
CAR-T生长的两个焦点问题为杀伤长期性和靶向性。CAR-T手艺的升级为更长期的作用时间涤讪基�。旱谝淮鶦AR-T由抗体scFv段直接链接T细胞受体CD3ζ胞内信号信号域，但因缺乏共刺激信号而杀伤力有限 ；第二代CAR-T和第三代CAR-T在此基础上划分增添了单个或两个共刺激信号域（CD28/4-1BB以及CD27/ICOS/OX40）抵达增强CAR-T增殖、渗透细胞因子和肿瘤杀伤能力的效果 ；最新的第四代CAR-T可表达细胞因子或共刺激分子，如携带T淋巴细胞的第三信号分子——IL-12，可逆转被耗竭的肿瘤浸润性T淋巴细胞并招募NK细胞，战胜肿瘤免疫抑制微情形增强疗效。靶向CD19抗原的B系血液恶性肿瘤迄今仍为CAR-T手艺的主战场，针对难治复发ALL-B的系列临床试验取得高达70%~90%的缓解率，CTL019也因此获得FDA突破性药物认证 ；靶向多发性骨髓瘤BCMA抗原的临床试验在清静性和有用性上取得起源希望，靶向髓系CD33、CD123抗原，以及泛白血病基因WT-1的CAR-T临床试验仍在举行中。
现在CAR手艺仍有一定局限性尚待解决：如诱导缓解一连时间仍较短，缺乏恒久生涯数据 ；患者疾病状态下T细胞尴尬重任，基因刷新镌汰免疫原性的康健供者泉源CAR-T、ips诱导爆发CAR-T、扩增淋巴祖细胞泉源CAR-T哪种更适合临床应用，怎样降低工具病毒潜在危害？新一代测序发明新靶点有助于应对肿瘤脱靶征象以及降低CAR-T对正常免疫系统的影响？
其他细胞治疗，如CAR-NK、靶向WT-1的DC疫苗、微移植等也通过前期临床试验逐渐崭露头角，值得在未来一段时间关注。
2．单克隆抗体：
针对淋巴系统的CD20、CD30单抗，针对髓系的CD33共轭单抗、针对浆细胞的CD38单抗是近年来焦点治疗靶标，抗体-药物共轭（ADC）及双特异抗体（Bispecific antibodies，BiTE）手艺进一步增强了单克隆抗体的疗效。
Graall-R2005临床试验效果关于CD20阳性、Ph染色体阴性的前体急性B淋巴细胞白血病具有主要意义，针对CD20抗原的利妥昔单抗（Rituximab）联合化疗与单独化疗比照组相比，2年累积复发率（CIR）低，2年EFS率（65%对52%）、OS率（71%对64%）显着优于比照组。已在淋巴瘤领域取得支柱职位的利妥昔单抗有望改变ALL的治疗模式，也为第二代CD20单抗及CD22、CD19单抗，以致CD3/CD19双抗等新药在该领域应用涤讪基础。
针对髓系白血病的抗原，如CD33、CD123的非共轭抗体一直未能改善AML和APL患者预后，针对CD33的人源化共轭抗体（GO单抗）也因疗效有限在2010年退市。随着高细胞毒物质与毗连子手艺升级，如GO单抗的继任者SGN-CD33A和IMGN779，已经在难治复发AML的Ⅰ期临床试验中取得令人鼓舞的效果。CD33/CD3和CD123/CD3 BiTE以其双亲附活性促细胞毒性T淋巴细胞杀伤，在体外试验中展现出强盛的抗AML能力并进入Ⅰ期临床。
针对浆细胞CD38的单抗Daratumumab 2015年获得FDA加速审批上市，成为多发性骨髓瘤（MM）领域人源化抗体类孤儿药。Daratumumab关于来那度胺和卵白酶体抑制剂耐药的MM患者的有用率达29%~36%，缓解作用时间长期，不良反应小，有望未来在初诊MM患者中施展更为主要的作用。
3．免疫检查点治疗：
靶向T细胞负性共刺激信号从而叫醒抗肿瘤免疫的检查点治疗（Check point therapy）在恶性血液病中逐渐崭露头角。在多种实体瘤的拯救治疗中取得优异疗效的PD-1抗体（如Nivolumab、Pembrolizumab、Pidiluzumab）及PD-L1抗体MEDI4736在AML、MM等多种血液系统肿瘤体外研究中已展现很强的抗肿瘤能力，有望与化疗、细胞治疗、HSCT实现"强强联手" ，尤其是HSCT中怎样应用检查点治疗但不增添移植物抗宿主�。℅VHD）危害成为近期研究焦点。
上述免疫治疗将成为近期血液病学生长的一连热门，并有可能与HSCT逐渐融合、殊途同归，成为恶性血液病的主流疗法。
三、单倍体HSCT
在新药辈出的时代，HSCT仍为诸多血液病有用以致唯一的治愈计划，同时涌现的分子靶向药物及免疫疗法成为HSCT主要"加分项" 。
怎样实现"人人都有供者"一直是血液肿瘤诊疗焦点，而单倍体移植则是这其中最为主要的解决计划。以抗胸腺细胞球卵白和粒细胞集落刺激因子为基础的"北京计划" 、以移植后环磷酰胺为基础的"巴尔的摩"计划和以体外分选所有/部分去除T细胞为基础的"去T计划"是全球三大主流单倍体移植模式，其中北京计划占有全球50%以上份额，在GVHD防治、供者选择等方面取得系列希望。
通过移植物组分中细胞组分展望急性GVHD (aGVHD）危害，北京大学前瞻随机比照研究效果显示凭证危害分层可以使高� ；颊遖GVHD爆发率降至与低� ；颊咚�，而不增添复发危害，充分体现了"精准医学"的诊疗思绪。而在移植前通过供受者关系，供者泉源特异性的抗体（DSA），NK细胞受体（KIR）等供者选摘要领可以进一步降低GVHD、复发危害。
单倍体移植的普及也为移植手艺之间的比照带来了可能，国际上差别多中心报告均确认单倍体移植可以获得与同胞全合、非血缘相合移植相似的疗效。与之对应，近3年中国造血干细胞移植挂号组资料显示，单倍体移植已经成为我国排名第一的移植类型，占异基因移植的48% ；欧洲骨髓移植挂号组（EBMT）资料显示单倍体移植比例一连上升，占异基因移植比例凌驾10%。
随着跨越HLA机制研究一直希望，未来有望涌现更多单倍体移植模式，并笼罩更多血液病病种，从HSCT的"小众"走向"主流" 。
综上，"转化医学"实现促成恶性血液病实验室前沿进入临床，在"精准医学"指导下实践分层以致个体化治疗，最后通过完善的"循证医学"相关临床研究实现治疗规范化，这一整套立异系统不但带来了血液恶性肿瘤快速希望，给全球血液病患者带来了福音，也为其他临床学科的生长提供了名贵的履历借鉴。
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