JAMA：FDA批准的新药，1/3保存清静性问题
不管是不是来自美国新总统的压力，FDA在2017年批准新药的节奏都抵达了“火箭速率”。阻止5月14日，FDA共批准了20个新药（新分子实体和新生物制品），这个数字险些与2016年整年批准的新药数目（22个）持平。
关于新药审批的争论一直没有休止过。5月9日，耶鲁大学医学院在JAMA杂志上揭晓了一项研究效果，显示FDA在2001-2010年间批准的新药中，有近1/3在上市后被发明保存清静性问题。
耶鲁大学Joseph Ross教授及其团队统计剖析了2001-2010年批准的222个新药，最后发明有71个撤市，好比抗炎药Bextra（伐地考昔）、肠易激综合征药物Zelnorm（替加色罗）、银屑病药物Raptiva（efalizumab）……其中，Bextra和Zelnorm是由于心血管危害撤市，Raptiva是由于可能增添有数致命性脑部熏染危害而撤市。这些撤市药物的药品标签中原本就带有黑框忠言以警示响应的不良反应危害。
新药上市后袒露出重大清静性问题的中位时间是4.2年，保存清静性问题的药物主要有4大类，包括神经病药物、生物制品、加速批准的药物，以及邻近PDUFA审批限期获批的药物。
一个较量意外的发明是，审批周期短于200天的新药，很少保存清静性问题。研究职员推测称，可能是由于这类药物的上市申请资料中包括了充分的清静性数据，以此获得了FDA相对快速的批准。
Ross体现，FDA正在推行更宽松的审批制度和更快的审批速率，这些审批结论通� ；岽雌渌Ч�。布莱根妇女医院和纽约大学的研究职员4月5日曾在《新英格兰医学杂志》上揭晓文章，指出FDA批准新药的速率要远快于其他药品羁系机构（好比EMA），上市新药的绝大大都要害临床研究入组的患者都不凌驾1000例，试验周期短于6个月。
特殊是FDA加速批准的新药，由于是以替换终点（好比肿瘤缩小的水平）作为上市依据，而非生涯期的改善情形，试验周期更短，更容易爆发清静性问题。
这个效果也与美国目今的政策有关。特殊是美国前任总统奥巴马去年12月13日签署的《21世纪治愈法案》，一定会给FDA造成压力，推动FDA建设“三阶段临床试验（I期、II期、III期）”之外的新药开发上市路径，以加速潜力新药上市，好比使用替换性生物标记物作为新药的上市依据……这样做的效果一定是会有更多清静性未获得验证的新药上市。
FDA的药品和医疗器械不良事务上报系统险些完全依赖自愿填写，以是一定会有许多不良事务未被FDA监测到，或者患者自己也不以为然。因此，有人品评FDA的不良事务上报系统未获得充分使用，填写的也都是不完整或滞后的信息。不过FDA同时也在监测其他泉源的研究或报告，以决议是否要对某个药物接纳步伐。
FDA正在对Ross的研究效果举行评估。FDA讲话人AngelaHoague体现：“FDA一样平常不会直接谈论某项特定研究，但会将其纳入剖析某项问题的支持性资料库，以资助我们完成� ；す诳到〉氖姑�。
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