一、疏散阶段注重事项
1、组织块作育法
1）组织块接种后的前3天，从组织块向外迁徙的细胞数很少，组织块的黏附不牢靠，在视察和移动的历程中，注重不要引起液体的振荡。要阻止经常翻动和振动，不然组织块不易附着于瓶壁上或附着后也会脱落飘起。
2）加入的作育液不适合过多，阻止浸泡的组织块受稍微的波动而脱落下来。
3）用组织块作育时，要实时视察，当细胞向外迁徙出来后要注重纪录并去除漂浮的组织块和残留的细胞，由于已漂浮的组织块和那些细胞碎片已经殒命，它们爆发的有毒物质会影响原代细胞的生长，要实时扫除。
4）为增进组织块尽快粘贴在作育瓶皿上，可以在莳植前先将胶原薄层涂在作育瓶底壁上。细胞作育历程中，胶原中的促细胞贴附因子先吸附于作育瓶底壁上，悬浮的圆形细胞再与已吸附有促贴物质的底壁附着。
2、贴壁型原代细胞
1)原代作育的疏散细胞在首次接触体外情形时，虽然被疏散成单个细胞，但它们之间的相互影响照旧保存的，并且这种影响对细胞能否存活是很是主要的。在这些细胞之间能爆发一些促生长的活性物质，使细胞相互相互增进存活和生长。若是接种的细胞密度过低，细胞之间的促生长作用很小，虽然营养物质很富足，也很难使细胞顺应从体内的组织情形到被疏散后进入自力生涯情形的转变历程。若是接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应缺乏，代谢废物积累较快需要经� ；灰汉痛�。
2）原代作育时初始作育在组织疏散和疏散细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代作育接种的细胞密度，给作育的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用，会极大提高原代作育的细胞在体外存活率。待细胞顺应体外情形后举行传代作育时再以较低的密度接种和作育。
3）由于细胞之间的相互的内在联系被突破，疏散细胞在体外作育时履历的生涯情形改变很大，在体外存活和生长的难度响应增添。关于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决议作育能否乐成的要害�？梢栽诮又趾笙冉饔恐米饔淠谧饔�3h到5h，由于细胞悬液中带有少量作育液，细胞即可以维持存活，又可以很快接触到作育瓶底壁，是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足作育液继续作育。
3、悬浮型原代细胞
1）举行悬浮细胞作育时必需坚持细胞的悬浮状态�？梢酝ü鎏碜饔旱酿ざ壤醋手赴市∽刺�，如给作育液中加入低浓度的透明质酸复合物。在有搅拌装置的作育器皿内加入作育液是，以5ml为最低限度，不然搅拌时会爆发气泡对细胞造成危险。使用这种方法需注重勿使搅拌速度过快，不然即可使作育液溢出又容易造成污染。若是作育液的量在5ml以下，可以接纳旋转瓶作育。给悬浮作育的细胞换液时要注重不要吸出细胞。
2）能够举行悬浮作育的细胞，其生命力一样平常都较量兴旺，体外破碎增殖的速率较快，营养因素消耗大，换液时距离一样平常较短。
二、疏散后-传代前注重事项
1、在原代作育的1天到2天内，要特殊注重视察是否有细菌、真菌的污染，一旦发明，要实时扫除，避免造成其它细胞的交织熏染 ；
2、在细胞作育的历程中，要注重作育液颜色的转变，并凭证作育液的颜色来决议换液时间。正常情形下，作育液呈桃红色 ；当作育液呈橙黄色时，细胞一样平常生长情形优异 ；呈淡黄色时，可能作育时间较长，营养缺乏，殒命细胞较多。以是，应在作育液略黄时吸出部分旧作育液，然后补加一律数目的新鲜作育液� ；灰豪讨�，不要吸出细胞，不要使作育液溢出作育瓶，阻止种种微生物的污染� ；灰菏�，应将作育液事先预温至37℃。
一样平常作育一天，组织细胞即可在作育瓶皿底壁黏附并贴壁生长。2天到3天后，细胞恢复增殖运动。随着作育时间的延伸，细胞数目逐渐增多，消耗的营养物越来越多，需要换液的时间越来越短。
三、传代注重事项
1、离体作育的细胞生命力较量懦弱，因此传代时细胞没有生长到作育瓶底壁面积的80%以前，不要急于传代。
2、首次传代，由于原代作育中种种类型的细胞� ；煸由�，传代时差别细胞又差别的消化时间，因而要凭证需要注重实时处置惩罚。
3、对贴壁细胞消化后的奏乐历程要有序举行，奏乐时行动不宜过猛，不然会直接损伤细胞并爆发能危险细胞的气泡。
4、首次传代时适当增大接种的细胞密度，使作育的细胞间尽快爆发相互作用，有利于传代细胞的存活。
5、传代对细胞的影响或危险水平仅次于将活细胞从生物体内取出并举行原代作育的水平。只是由于传代后的细胞生长并不像刚最先原代作育时那样缓慢罢了。
6、尽可能镌汰传代次数。每经由一次传代，细胞的生长情形就响应爆发一次较大转变。体外生长的细胞若处于动荡的生涯情形中，细胞的遗传特征往往容易爆发改变。经由多次传代作育的细胞，往往容易转化为恶性细胞
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