凭证Frost & Sullivan展望，2016年至2021年，全球生物类似药将以53.7%的年复合增添率增添，于2021年销售额抵达366亿美元。据悉，现在中国生物类似药研发数目已经凌驾印度，位于全球前线。
现在海内生物类似药市场仍属空缺，但产品的研发进度以及和原研的相似性决议了上市的节奏，谁能够率先获批，谁就能享受先发优势。
从现在海内涉足生物类似药开发的企业来看，主要可以分为以下四类：
第一类，如复宏汉霖、信达生物、嘉和生物等研发驱动型企业，生物类似药与生物立异药产品两手抓，现在还没有建设完整的市场销售能力。
第二类，如齐鲁制药、海正药业等综合型医药企业，具备从质料药到制剂的研发、生产和销售工业链，近年逐步重视生长生物药营业。
第三类，如三生国健、复旦张江等以生物药为主要偏向的医药立异型企业，已经有个体上市销售产品，具备从研发、生产到销售的完整能力。
第四类，以相助形式推动生物类似药上市。例如先声药业和安进告竣战略同盟在海内引入后者4款生物类似药 ；喜康生物和赛诺菲告竣相助，后者获得利妥昔单抗生物类似药等在华权益，喜康将主导药物的研发、注册及生产，赛诺菲将认真药物在中国的商业化运作。
本文凭证药物临床试验挂号与信息公示平台以及企业官网搜集的信息，综合四个标准（1.生物类似药产品线富厚 ；2.有多个处于临床晚期阶段的生物类似药 ；3.生物类似药临床项目基本处于希望状态 ；4.在生物类似药结构上具有奇异的商业模式或商业思绪），总结呈现在海内涉足生物类似药领域的五类“黑马”特质的企业。
1. 进可攻，退可守，仿制立异齐步走
标杆：复宏汉霖
现在海内涉足生物类似药开发的企业中，有一类企业接纳生物类似药与生物立异药产品齐头并进的战略。这种战略以复宏汉霖为代表。
凭证官网资料显示，现在复宏汉霖已完成8个产品、13项顺应症IND申报的高效研发，其中6个产品已经所有获得CFDA的11项顺应症的临床批件，3个项目进入临床Ⅲ期，其中首个项目HLX01（重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液）已向CFDA递交NDA申请。
为了使生物类似药做到质优价廉，现在复宏汉霖接纳了3个手艺战略降低本钱：第一，高表达的细胞株，一样平常通俗的细胞株单抗产量是每升1克左右，公司改良的高表达细胞株表达量能抵达每升2～3克。第二，自主研爆发育基，然后委托外洋公司生产，比直接采购入口作育基自制75%。第三，两条生产线，可举行多产品生产，降低生产本钱。2015年底公司完成了切合国际GMP标准、接纳国际先进的一次性生物反应器等装备的抗体药物中试以及工业化生产基地的建设。
在生物药结构方面，复宏汉霖接纳“进可攻、退可守”战略。一方面，致力于在已得光临床验证的靶点上进一步追求差别化开发，若是临床试验中显示出和已上市药物类似的药效和清静性，可以依赖自身本钱优势开拓海内市场，并进入其他新兴国家市场。现在公司研发的赫赛汀生物类似药已经获得乌克兰卫生部、菲律宾食物药品监视治理局批准开展转移性乳腺癌顺应症的Ⅲ期临床试验。另一方面，若是临床试验中显示出比已上市药品更高的药效与清静性，则可选择和国际大药厂相助，进军海内市场与西欧市场。
值得注重的是，复宏汉霖是复星医药的控股子公司，此后者在大康健工业拥有富厚的资源，复宏汉霖有望通过与复星旗下子公司如商业包管增强相助，提高生物类似药的可及性，这也是海内其他生物类似药企业所不具有的优势。
2. 低危害起步，从仿制快速转向立异
标杆：信达生物
有一类企业，以危害较低的生物药类似药起步，现在正从生物药仿制向生物药立异转向。
这种战略的典范代表是信达生物。
经由六年生长，驻足立异的信达生物已经建设起了一条包括12个新药品种的产品链，笼罩肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域，建成了切合CFDA、FDA和EMA的GMP标准的大规模工业化基地。
据悉，信达生物曾全程加入《生物类似药研发与评价手艺指导原则》的起草和制订，现在公司研发的针对CD20、TNF-α、VEGF三个靶点的生物类似药均处于Ⅲ期临床试验，基本位列第一梯队，预计明年上半年可能最先报生产。
据信达生物有关人士先容，公司现在正在建设自己的销售团队，销售模式以自己为主，有几个产品与礼来相助，定价低于原研，但质量是一定要包管的。公司以癌症用药为主营产品，销售战略跟一样平常药纷歧样，不需要营销力笼罩很宽。选择生物类似药也是由于危害最低，公司希望从生物类似药转到自主立异靶点，很快往立异药生长。
现在信达生物的PD-1抗体已申请上市，产品管线中尚有其他肿瘤免疫产品处于差别临床开发阶段，这也有利于与生物类似药产品形成组合疗法进一步扩大市场空间。
别的，公司与礼来建设了相助同伴关系，或可借助后者在销售等方面的资源在市场中打响品牌。
3. 主攻立异，借力类似药转让搭建相助网络
标杆：康宁杰瑞
另一类企业，以立异生物药为主攻方面，其生物药仿制药开发的目的照旧为了立异生物药。这种战略以康宁杰瑞为代表。
建设于2009年的康宁杰瑞俨然是生物药领域的明日之星。公司依附抗体筛选平台、早期药效评价平台、多功效抗体平台，以及大分子工艺开发平台，形成了生物立异药和生物类似药富厚的产品线。
凭证汤森路透2015年宣布的《中国生物类似药生长报告》，康宁杰瑞以28个生物类似药项目拔得头筹，其中既包括主要治疗自身免疫系统疾病、肿瘤的TNF-α、VEGF、HER-2等热门靶点的生物类似药，也有治疗骨质松散、糖尿病、不孕不育等疾病的生物类似药。现在公司生物类似药项目在完成小试工艺后，绝大部分都已经转让或处于待转让状态，转让工具包括丽珠药业、正大天晴、中信国健。
康宁杰瑞董事长徐霆曾体现，从产品角度思量，公司做生物类似药的优势在于做得早、做得快、工艺水平做得足够像。但这是已往式，事实可供仿制的生物药品种自己就十分有限。
关于康宁杰瑞而言，公司的主要精神仍在开发重组人促卵泡激素Fc融合卵白注射液KN015、以PD-L1为靶标的免疫治疗纳米抗体药物KN035等生物立异药上。转让生物类似药项目的更大意义在于，通过生物类似药的转让相助，形成了与其他企业相助开发的关系网络，这为日后的新药相助涤讪了基础。
4. 驻足综合实力，强势切入生物药
标杆：齐鲁制药
综合型医药企业，具备从质料药到制剂的研发、生产和销售工业链，近年逐步重视和生长生物药这一炙手可热的领域。以齐鲁制药为代表。
作为一家综合性医药研爆发产企业，齐鲁制药的营业涉及制剂及其质料药的研制、生产与销售等多个领域。近年生物药在海内外掀起的热潮，也让齐鲁制药把眼光转向了这一炙手可热的领域，公司在肿瘤药领域和神经用药领域积累的富厚履历，将有助于其未来生物药包括生物类似药上市后的销售等。
凭证官网先容，齐鲁制药在生物医药板块主要以重组单抗药物为重点研发偏向，在研产品19项，具有自主知识产权。其中，10个品种属重磅炸弹级单抗类靶向治疗药物，2个品种列入十二五“国家重大新药创造”科技专项临床重大疾病治疗急需药物。
从生物药产品线来看，齐鲁制药算是综合型医药企业中结构较广的企业，除了正处于临床阶段的项目外，仍然在陆续申报新的项目� ；蛐硎艿浇曛鸾ネ晟频纳锢嗨埔┱哂跋�，注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合卵白在今年另外开展了针对类风湿性枢纽炎、强直性脊柱炎的Ⅰ期临床试验，并以原研药依那西普作为比照。
5. 乘刷新春风，加速外洋产品引入
标杆：先声药业&安进
随着入口药注册政策开放，境外国际多中心临床试验数据切合中国新药上市要求的，允许申办方将其作为药品注册申请的内容。这一方面有利于加速把高质量的生物类似药引进海内，另一方面节约下来的注册本钱也将为外洋生物类似药在海内落地提供更大的议价空间。以先声药业与安进的相助为例。
2017年9月26日，先声药业与安进宣布签署独家相助协议，将在中国市场配合开发及商业化4种生物类似药，涵盖风湿免疫、肿瘤领域。安进将继续认真这4种生物类似药的配合开发、上市允许申报和生产。先声药业将认真生物类似药在中国市场的配合开发和商业化，安进公司保存特定的产品配合推广权。
引发关注的是，已经宣布的2个项目为FDA批准的各自品类的第一款生物类似药，即治疗类风湿疾病的阿达木单抗Amgevita和治疗肿瘤的贝伐珠单抗Mvasi。
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