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研究发明一种酶可能是攻击癌症的主要靶点！

2018-01-08

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尊龙凯时 - 人生就是搏!

【细胞凋亡信号调理激酶1：治疗癌症的可能靶点】分子怎样影响酶活性的新明确可能会导致治疗癌症和神经退行性疾病的潜在目的。

Tohoku大学的AtsushiMatsuzawa和日本的同事使用基因默然手艺和细胞作育研究来视察分子怎样调理称为细胞凋亡信号调理激酶1（ASK1）的酶。不规则的ASK1激活与一些癌症以及炎性和神经退行性疾病有关。

ASK1通常通过氧化应激在体内被激活，氧化应激是氧代谢率高的一个历程，并且是由压力，毒素和熏染引起的。

已知多种分子调理ASK1，但他们怎样做到这一点还不清晰。

已知一种称为卵白质精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）的酶促使ASK1与称为硫氧还卵白（Trx）的小卵白质相互作用。这种相互作用有用地关闭了ASK1，滋扰了这种酶在启动最终导致细胞殒命和炎症的细胞信号传导历程中的作用。

Matsuzawa和他的研究小组发明，一种名为tripartite motif 48（TRIM48）的卵白质最先标记PRMT1在细胞内被破损的历程。 PRMT1缺陷意味着ASK1和Trx不可相互作用，从而导致ASK1导通。

当研究职员关闭编码TRIM48的基因时，ASK1未能被氧化应激激活。

当研究职员在小鼠皮下植入的癌细胞中太过地举行相同的基因事情时，他们视察到癌细胞殒命和抑制肿瘤生长，可能是由于ASK1太过激活。

研究职员在CellReports杂志上揭晓的研究中写道：“PRMT1上调可能是由TRIM48表达或活性降低引起的，导致癌症的生长。他们说：“未来的研究应该确定TRIM48是否通过PRMT1下调来抑制癌症的生长和希望。”

研究职员总结说，进一步的研究可以展现调理ASK1激活的途径可能作为治疗ASK1相关疾病的治疗靶点。

研究发明一种酶可能是攻击癌症的主要靶点！