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尊龙凯时针对小核酸抗体偶联药物(AOC)制作了一系列视频 ，主要先容了小核酸抗体偶联药物的组成、优势 ，以及小核酸药物成药性原则等。带您周全相识小核酸抗体偶联药（AOC）。
小核酸抗体偶联药物（AOC）由治疗性寡核苷酸（siRNA、PMO等）与靶向抗体毗连连系 ，好比抗体-阳离子大分子-siRNA偶联物由抗体、阳离子大分子和siRNA三个组分组成。
小核酸抗体偶联药物(AOC)连系了小核酸药物的精准性和抗体等大分子药物的特异性两大优点。具有靶向性 ，增添生物使用度 ，镌汰毒作用；提高稳固性 ，增添理想半衰期 ，提高有用性等优势。
（1）必需保存抗体和小核酸各自的靶向性和有用性；
（2）必需保存结构的稳固性 ，递送小核酸靶向特异性；
（3）必需保存内吞作用 ，内化后的小核酸需要施展作用；
（4）必需降低或消除脱靶或副作用 ，镌汰或阻止爆发免疫反应。
（1）使用抗体药物的特异性作用 ，解决小核酸药物的靶向问题 ，使小核酸药物能进入细胞内 ，靶向mRNA；
（2）使用抗体药物的稳固性结构 ，提高小核酸的稳固性；
（3）增进小核酸药物清静、有用、选择性地治疗疾病等。
（1）小核酸药物与小分子化药和抗体药相较量具有显著优势 ，可能成为以后主流药物；
（2）小核酸药物可笼罩更多靶点 ，和可应用更多的临床顺应症 ，具有更大的市场空间；
可是小核酸药物整体研发仍处于早期阶段 ，尤其是手艺平台和专利平台需加速建设；小核酸药物手艺难点仍有待多层突破。
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