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尊龙凯时简介：
尊龙凯时多肽合成研究团队细密地围绕多肽药物研究的主题 ，致力于解决限制多肽药物生长和应用的焦点问题 ，现在已建设了从上游非自然氨基酸结构单位的合成、多肽药物修饰和大规模合成 ，到下游多肽药物信号转导通路和作用机制研究的完善系统。通过化学、生物学、医学、药学等多学科相助与交织 ，在基础和应用研究中取得了突出效果。
多肽合成效劳：
标准化学多肽合成
多肽修饰
多肽文库
重组多肽表达
药用多肽合成
结构改性
核磁结构剖析
功效测试
多肽定制合成、多肽固相合成、人工合成多肽、生物合成多肽、基因化学合成
多肽合成效劳
以化学合成要领研制开发多肽和卵白质类药物 ，已成为普遍接纳的有用手段。通过液相合成 ，固相合成 ，固/液合成相连系以及片断毗连等方法, 已乐成研发众多多肽和卵白质类药物。
多肽合成为有机化学中多肽的合成历程 ，多肽是由多个氨基酸借由肽键毗连起来的有机化合物。在生物中 ，合生长型多肽（卵白质）的历程 ，称作卵白质生物合成。多肽的合成为羧基(或称C端)与胺基（或称N端）相互配对连系的历程 ，由于可能爆发意料之外的反应 ，� ；せ切胍�� ；Ф嚯暮铣傻睦� ，是由多肽的C端最先、N端竣事 ，而卵白质生物合成与之相反 ，是由多肽的N端最先 ，C端竣事。
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各省、自治区、直辖市食物药品监视治理局（药品监视治理局）：
为科学规范和指导药物研究事情 ，国家局组织制订了《吸入制剂质量控制研究手艺指导原则》、《化学药物口服缓释制剂药学研究手艺指导原则》、《合成多肽药物药学研究手艺指导原则》、《药物遗传毒性研究手艺指导原则》和《药物非临床依赖性研究手艺指导原则》5个药物研究手艺指导原则 ，现予宣布 ，请参照执行。
国家食物药品监视治理局
二○○七年十月二十三日
合成多肽药物药学研究手艺指导原则
一、前言
多肽类化合物是一类主要的生物活性分子。20世纪70年月生物手艺在生命科学领域的应用 ，使多肽等生物手艺药物的研究希望迅速 ；与此同时 ，随着多肽固相合成手艺及高效液相色谱（HPLC）纯化、剖析手艺等的生长 ，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。
接纳化学合成要领制备多肽 ，可以对自然多肽的结构举行修饰 ，从而增添多肽与受体的亲和力、选择性 ，增强对酶降解的对抗力或改善药代动力学特征 ，甚至由受体的激动剂变为拮抗剂 ；别的 ，新手艺的生长 ，例如以多肽固相合成和组合化学为基础的组合肽库合成手艺 ，使得在短时间内获得大宗的多肽化合物成为可能 ，药物筛选的效率一直提高。因此 ，将会有越来越多的接纳化学合成要领制备的多肽类化合物成为治疗用药物。
合成多肽药物是指接纳化学合成要领制备的多肽类药物。这类药物的药学研究同样遵照国家食物药品监视治理局已经宣布的相关手艺指导原则的一样平常性要求。可是 ，由于多肽主要由氨基酸（包括自然氨基酸和非自然氨基酸）组成 ，这使得多肽类药物在制备要领、结构确证、质量研究等方面又有与一样平常药物差别的奇异问题。本指导原则就是在已有的相关指导原则基础上 ，对合成多肽药物药学研究方面所涉及的特殊问题举行剖析 ，连系海内对多肽药物研究和评价的实践履历 ，提出多肽药物药学各项研究的一样平常性要求。虽然 ，详细品种研究的内容与深度还要取决于品种自己的特征。
本指导原则适用于接纳液相或固相合成要领制备的多肽药物。
二、合成多肽药物药学研究的基本思量
合成多肽药物药学研究的主要内容、研究思绪、研究要领及一样平常性的手艺要求与其他类型的化学药物基本一致。可是 ，由于多肽药物的特点 ，在举行药学研究时还应注重思量以下问题。
1、关于多肽（质料药）合成工艺选择的思量
多肽的化学合成是有机合成的一个很是特殊的分支 ，现在主要有液相合成和固相合成两种要领。
液相合成是经典的多肽合成要领 ，一样平常接纳逐步合成或片断缩合要领。逐步合成法通常从链的C'最后氨基酸最先 ，向一直增添的氨基酸组分中重复添加单个α-氨基� ；さ陌被�。片断缩合一样平常先将目的序列合理支解为片断 ，再逐步合成各个片断 ，最后顺次列要求将各个片断举行缩合。液相合成的优点是每步中心产品都可以纯化、可以获得中心产品的理化常数、可以随意举行非氨基酸修饰、可以阻止氨基酸缺失 ，弱点是较为费时、艰辛等。
固相合成是将目的肽的第一个氨基酸的羧基以共价键的形式与固相载体(树脂)相连,再以这一氨基酸的氨基为合成起点,使其与相邻氨基酸（氨基� ；ぃ┑聂然Ⅴ ；从�,形成肽键。然后让包括有这两个氨基酸的树脂肽的氨基脱� ；ず笥胂乱桓霭被岬聂然从�,一直重复这一历程,直至目的肽形成为止。其优点是简化了每步反应的后处置惩罚操作 ，阻止因手工操作和物料转移而爆发的损失 ，产率较高且能够实现自动化等 ；其弱点是每步中心产品不可以纯化 ，必需接纳较大的氨基酸过量投料 ，粗品纯度不如液相合成物 ，必需通过可靠的疏散手段举行纯化等。
液相合成和固相合成各有优弱点 ，应凭证合成的现实需要选择适合的工艺。一样平常而言 ，液相合成法较适于合成短肽 ；固相合成法更适于合成中、长肽。虽然 ，也可以将两种要领连系应用 ，好比接纳液相要领合成短肽片断 ，然后将该片断应用到固相合成中。
无论是液相合成照旧固相合成,均是凭证设计的氨基酸顺序,通过定向形成酰胺键要领获得目的分子。从理论上讲这并不重大,但实验起来需要思量的因素照旧较量多。简朴的羧酸与胺之间形成酰胺键,一样平常是先将羧基转酿成一个生动的羧基衍生物(如酰氯或酸酐)再与胺作用,或者在反应系统中加入缩合剂。可是 ，氨基酸之间形成酰胺键情形则重大得多,这是由于每一个氨基酸既含有氨基,同时又含有羧基。若是将一种氨基酸的羧基活化,则其可以和统一种或另一种氨基酸分子的氨基反应;若是将几种氨基酸混淆在一起,加入缩合剂,则只能获得由具有多种差别氨基酸顺序的多肽组成的混淆物。因此 ，多肽合成的研究中不但需要关注活化要领、偶联要领等 ，更要关注� ；�/脱� ；ふ铰缘难≡�。
在多肽合成历程中 ，会爆发一些与目的肽结构类似的杂肽 ，例如因氨基酸消旋化爆发的非对映异构体、因部分氨基酸未毗连上爆发的缺失肽、因肽键断裂爆发的断裂肽等。因此 ，需要思量选择可靠的疏散和纯化要领使多肽的纯度抵达要求。多肽药物的纯化通常接纳色谱要领 ，但在一些情形下 ，有机合成中常见的纯化要领（例如重结晶）也可能适用。
2、关于多肽结构确证研究的思量
鉴于多肽分子主要是由种种氨基酸组成 ，纯粹运用有机化合物结构研究常用的一些方规则如紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱等来剖析多肽的结构可能有一定的难题 ；一样平常而言 ，氨基酸组身剖析、质谱、氨基酸序列测定等对其结构确证有主要意义。
氨基酸组身剖析可说明多肽的组成是否准确 ；质谱可以提供分子量以及序列信息。上述两项数据除用于证实多肽的结构外 ，还能在一定水平上反应测试样品的纯度（是否含有合成杂质）。氨基酸序列测定可以直观地说明氨基酸的毗连顺序是否准确 ，关于说明合成多肽的结构尤其是中、长肽的结构有很是主要的价值。
在举行多肽药物的结构研究时 ，应注重连系多肽的合成工艺（包括中心体的结构研究）、多肽的分子大�。òㄗ槌啥嚯牡陌被崾亢椭掷啵⒛饨饩龅慕峁刮侍狻⒅莳植馐砸焖芴峁┑慕峁剐畔⒌� ，综合思量选用合适的研究要领。
关于具有一定空间结构才华施展其活性的多肽 ，应举行须要的立体化学研究。
3、关于多肽制剂处方工艺研究的思量
合成多肽药物制剂研究的总体目的和要求与其它类型化学药物制剂是一致的 ，即通过一系列研究事情包管制剂剂型选择依据充分、处方合理、工艺稳固、生产历程获得有用控制 ，并能实现工业化生产。
可是 ，由于多肽药物的生物活性可能和其空间结构相关 ，多肽分子中保存大宗的酰胺键 ，另外还可能有羧基、羟基、氨基、巯基等较为生动的基团 ，较易水解或降解 ，因此相识合成多肽药物的物理化学稳固性和生物学稳固性对选择相宜的剂型和合理的处方、制备工艺有主要作用。
4、关于多肽药物质量研究的思量
多肽药物（包括质料药和制剂）的质量研究的主要项目、相关检测要领建设和验证的要求与其它类型化学药物基本一致。
可是 ，多肽药物的一些特点在质量研究中需要给予充分的思量 ，在研究时需要增添一些特别的考察项目 ，例如氨基酸组身剖析等 ；关于一些中、长肽 ，生物特征例如效价、免疫原性和抗原活性等也有须要举行研究。
别的 ，由于合成工艺、结构等方面的奇异性 ，合成多肽药物在部分质控项目的检测要领建设和要领学验证方面也有一些特殊的思量。例如 ，合成多肽质料药中工艺杂质的泉源和一样平常化学药物有所差别 ，其可能的工艺杂质如:缺失(不完全)肽、断裂肽、去酰胺多肽、氨基酸侧链的不完全脱� ；に纬傻母辈贰⒀趸摹⒍蚣涣鞯牟贰⒎嵌杂骋旃沟亩嚯摹⒌途畚锖�/或聚合物及合成中所用的毒性试剂和溶剂等。在合成多肽药物的有关物质检查要领的研究中需要充分思量这些可能的工艺杂质 ，对这些工艺杂质检出能力的验证是要领学验证的主要方面。
5、关于多肽药物稳固性研究的思量
由于多肽的结构特点 ，这类药物的稳固性相对较差 ，引起多肽药物不稳固的缘故原由主要有水解、氧化、外消旋化、二硫键的断裂及重排、β消除、凝聚、沉淀、吸附等。稳固性研究应凭证多肽药物稳固性的特点合理选择试验条件、考察项目。
三、合成多肽药物药学研究的主要内容
合成多肽药物的药学研究内容和一样平常化学药物一样 ，主要包括质料药的制备工艺研究和结构确证研究、制剂的处方工艺研究、质量研究和质量标准的制订、稳固性研究等。这些研究内容的一样平常性的手艺要求也和一样平常化学药物基本一致。可是 ，正如前面所讨论的 ，多肽药物尚有一些特殊的方面需要在研究中予以思量 ，以下主要是针对多肽药物药学研究的特殊内容及其手艺要求举行讨论 ，这些手艺要求也包括了对申报资料内容的一些要求。
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1、工艺选择
研究者可以凭证目的肽的结构、自身生产条件等思量选用液相合成或固相合成工艺。但无论接纳何种合成工艺 ，均需要提供化学反应式、工艺流程图、操作历程等 ，对工艺参数（如投料量、反应条件、反应试剂）要有详细的形貌 ，包括关于多肽的修饰（例如二硫键的形成等）。
2、起始质料、试剂的质量控制
�。�1）氨基酸及其衍生物
氨基酸及其衍生物作为多肽合成的起始质料 ，其质量对合成多肽的质量有主要影响 ，因此应关注氨基酸及其衍生物的泉源、质控要领等。关于起始质料的质量控制应足以包管其质量的一致性 ，以最终包管合成的多肽批间质量的稳固。作为起始质料的氨基酸及其衍生物的质量标准一样平常应包括性状、熔点、比旋度、化学纯度、色谱纯度及光学纯度、含量等 ，其中关于起始质料的化学纯度和光学纯度的控制尤为主要。
若是使用了特殊的氨基酸或其衍生物 ，例如经由重大修饰的非自然氨基酸、接纳新工艺合成的氨基酸等 ，申报资料中还应提供其合成工艺及结构研究的相关资料。
�。�2）树脂
接纳固相合成要领制备多肽 ，应提供树脂的泉源、质量标准和磨练报告 ，并对树脂的摩尔取代系数、在差别溶剂中的膨胀系数、所用合成条件下的稳固性情形、交联度等予以说明。
常用树脂包括聚苯乙烯-苯二乙烯交联树脂、聚丙烯酰胺和聚乙烯-乙二醇类树脂及衍生物等 ，应凭证目的多肽C最后氨基酸的差别类型（如羧酸型、酰胺型等）选择特定用途的树脂 ，并说明选择的依据。
�。�3）试剂和溶剂
可以参考《化学药物质料药制备和结构确证研究的手艺指导原则》的基本要求。
3、工艺的历程控制
�。�1）反应终点监控
液相合成属于通例有机合成 ，一样平常可接纳色谱法(如TLC法、HPLC法)监测 ；固相合成巧合反应的终点可接纳茚三酮法、三硝基苯磺酸（TNBS）法和四氯苯醌等监测。二硫键毗连的终点可用Ellman试验或HPLC法监测。除上述要领外 ，其他合适的要领也可以使用。
�。�2）中心体质量控制
关于液相合成 ，应参照《化学药物质料药制备和结构确证研究的手艺指导原则》对中心体的质量举行控制 ，特殊要对缩合片断制订合适的质量标准（例如比照旋度、熔点和纯度等举行控制） ，含有较长序列的中心体还应举行结构研究（例如氨基酸组身剖析、氨基酸序列剖析、质谱、比旋度等）。
关于固相合成 ，一样平常无中心体疏散历程。但若是多肽从树脂上切割后还需举行后续反应 ，对中心体的质量也要举行响应控制 ，同时还要举行响应的结构研究。
4、疏散和纯化
在多肽合成历程中 ，会爆发一些与目的多肽结构和性子类似的杂肽 ，例如缺失肽、非对映异构体等 ，随着肽链的增添 ，可能保存的杂肽数目也随之增添。因此 ，应研究合适的纯化要领将目的肽从杂肽中疏散出来。
多肽纯化要领的选择需要综合思量多肽和杂肽的肽链是非、极性和荷电性、粗品的纯度等�？捎糜诙嚯拇炕囊彀ㄖ亟峋А⒛媪髀堋⒌缬尽⒗胱咏涣魃住⒛汗松住⒎聪嗌椎�。现在已上市多肽药物常见的纯化要领是接纳凝胶柱脱盐后 ，再用制备型高效液相色谱举行纯化。
关于选定的纯化要领 ，应提供详细的验证性资料例如纯化前后样品的代表性色谱图以说明纯化效果。同时应提供详细的纯化历程和相关的工艺参数。纯化工艺的研究可连系质量研究中杂质剖析要领的验证举行。
纯化后样品的干燥要领也应明确。常用的干燥要领为冻干法 ，若是多肽对温度不敏感 ，也可接纳室温或高温干燥。
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多肽结构研究的主要目的是要说明其氨基酸组成和序列是否准确。多肽分子中若有半胱氨酸 ，应明确其状态（氧化态或还原态） ，对含有多个半胱氨酸的多肽 ，应明确二硫键的准确毗连位点。关于某些长肽 ，可能还需要接纳核磁共振、园二色谱等要领对其空间结构（例如二级、三级结构）举行研究。
关于短肽 ，接纳元素剖析、红外光谱、核磁共振谱、氨基酸组身剖析、质谱等常见要领 ，有时就足以说明其结构特征。若是上述测试取得的信息难以举行合理剖析和归属 ，应举行氨基酸序列测定。
关于中、长肽应举行氨基酸组成和氨基酸序列剖析。剖析氨基酸序列的通用要领是Edman降解 ，这种要领是测定N端氨基酸的一种化学要领 ；基于多种手艺的质谱 ，如快原子轰击、电喷雾、场剖析和激光剖析质谱 ，可提供多肽的分子量及其序列信息 ，是对Edman降解的很好增补。
中、长肽的结构研究中 ，只管紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱等能够提供的可供剖析的信息有限 ，但在一些情形下 ，上述研究还应思量举行。例如 ，在可获得结构确证比照品时 ，举行上述谱图的比照测定 ，关于说明所研制产品的结构有主要意义 ；关于全新结构的多肽 ，举行上述研究也可为说明多肽结构提供辅助信息 ，并为质量研究和质量标准的制订提供信息。
关于含有20个以上氨基酸残基的多肽 ，如不可直接确定其序列 ，可凭证多肽分子量巨细及氨基酸组成特点 ，使用专一性较强的卵白水解酶（一样平常为肽链内切酶）将多肽裂解成小片断 ，再剖析各小片断的序列。
当多肽中含有非自然氨基酸及氨基酸衍生物时 ，结构研究中应予以证实。此时 ，应在响应的研究中考察这些非自然氨基酸及氨基酸衍生物的色谱行为。
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相识合成多肽的物理化学稳固性和生物学稳固性对选择相宜的剂型和合理的处方、制备工艺有主要作用。在举行多肽药物的制剂处方工艺研究时 ，相识质料药的色泽、pH、pI、比旋度、立体化学、水分、消融度、油/水分派系数、溶剂化或水合状态等 ，特殊是质料药在固态和/或溶液状态下（差别pH）、在光、热、湿、氧等条件下稳固性情形等信息是十分须要的。另外 ，多肽药物的空间结构与生物活性亲近相关 ，任何导致多肽折叠结构解体或松散以及损害立体结构的因素都会影响其生物活性 ，在处方工艺研究时对这些因素需要有周全的相识。
1、剂型的选择
关于全新结构多肽药物的剂型开发 ，或者对已上市多肽制剂改变剂型时 ，周全研究并剖析药物的物理化学稳固性和生物学稳固性关于选择合适的剂型是十分主要的。
与其他化学药物相比 ，合成多肽药物多具有以下特点：（1）稳固性差,包括保存化学和构象不稳固性 ；（2）易被胃肠道中的卵白质水解酶降解 ；（3）体内生物半衰期短 ，被快速消除或降解 ；（4）脂溶性差 ，不易通过生物屏障等。因此 ，多肽药物通常选择注射途径给药 ，主要剂型为冻干粉针剂和注射液。关于研究效果显示药物在溶液状态下不稳固的 ，不宜选择注射液等液体剂型。
关于需频仍注射给药的合成多肽药物 ，保存患者使用未便、顺应性差等问题 ，选择相宜的非注射给药途径也是此类制剂的研究热门 ，现在研究最多的主要有鼻腔给药、肺部给药、经皮给药和口服给药等。同时 ，为了镌汰给药次数 ，也可思量接纳缓释或控释手艺 ，使药物在给药部位缓慢释放 ，抵达理想的治疗效应。
2、处方筛选及工艺研究
合成多肽药物处方筛选及工艺研究的重点是通过选择相宜的处方和工艺条件 ，包管药物的物理化学稳固性和生物学稳固性。
处方筛选通常通过选择相宜的辅料提高制剂的物理化学稳固性和生物学稳固性。通过前期的研究事情 ，详细相识外界条件(如pH、温度、光照、氧浓度等)对多肽稳固性的影响 ，已基本可以确定引起某一多肽药物不稳固的主要因素。在处方设计中 ，通过使用相宜的辅料来提高多肽药物制剂的稳固性是现在的主要要领 ，只管使用添加剂可以提高多肽药物稳固性的机制还不十分清晰。关于多肽药物的二级或三级结构可能对药物生物活性爆发直接影响的 ，选择相宜的辅料可能会使药物空间结构越发稳固。研究中首先需注重多肽药物和辅料相容性的考察 ，可参照《化学药物制剂研究基本手艺指导原则》等举行。在此基础上 ，处方筛选可通过设计响应的试验举行 ，重点考察差别处方下药物的有关物质转变和活性的改变。例如 ，关于制剂pH转变可能引起多肽凝聚沉淀、使药物变性失去生物活性的 ，可以考察差别pH值的系列处方 ，或添加差别稳固剂（如抗氧剂）的处方 ，在差别条件下降解产品和活性等的转变情形。
多肽药物生产历程可能会对其稳固性和制剂质量爆发影响 ，这些因素包括pH、热处置惩罚环节、冻干环节和剪切力、压力等 ，需注重对影响多肽药物稳固性的生产历程因素举行深入的研究。由于多肽药物特殊的理化性子 ，无菌制剂一样平常不接纳终产品热压灭菌的生产工艺 ，大都情形下接纳过滤除菌的无菌生产工艺。
对制剂基本项目考察及格的样品 ，可选择两种以上处方样品举行影响因素试验 ，重点考察药物物理化学稳固性和生物学稳固性 ，筛选出相对知足的处方。同时 ，制剂处方和制备工艺也需凭证后期临床试验的需求和临床试验效果举行响应的调解。
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1、质量研究
�。�1）质料药的质量研究
合成多肽质料药的质量研究除参考一样平常化学药物的研究思绪举行通例项目的研究外 ，还应凭证合成多肽的结构特征、制备工艺特点和生物学特点等举行针对性的研究 ，研究项目一样平常包括：外观性状、理化常数、判别、氨基酸组身剖析、水分、反离子含量、纯度、有机溶剂和反应试剂残留量、生物学清静性检查、含量和/或活性效价测定等。检测要领研究和验证的基本思绪和要求与已公布的相关手艺指导原则相一致。
关于合成多肽药物 ，除通例项目外 ，理化常数一样平常需要关注其比旋度、等电点（pI）、消融性（主要为水缓和冲液中）等。
一样平常而言 ，多肽药物的通例检查项目与其它化学药物相同。别的 ，与多肽药物的结构及合成特点相关的一些检查项目 ，例如氨基酸组身剖析、反离子（例如三氟醋酸或醋酸根）含量、反应试剂残留量（例如从树脂上裂解多肽使用了氢氟酸 ，需要检查氟化物残留量）等 ，则需要在质料药质量研究中予以重视。
相关肽检查（或称有关物质检查）是反应多肽化学纯度的主要指标之一 ，凭证多肽的理化性子、分子巨细 ，可选择合适的色谱、电泳等要领举行。短肽可参考一样平常化学药品有关物质检查的研究思绪选用相宜的要领 ；长肽的有关物质检查要领除常见的RP-HPLC外 ，还可思量使用高效离子交流色谱（HPIEC）、毛细管电泳手艺等 ，非解离条件下的高效分子排阻色谱（HPSEC）、聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）以及激光散射粒度测定等手艺可用于聚合体/低聚体的检查。有关物质检查的要领学验证应能证实所接纳的要领可以有用疏散目的多肽与工艺杂质（例如缺失肽等）、降解产品（例如二硫键交流或氧化产品等）、聚合物等。一样平常应考察两种以上差别原理的要领 ，高效液相色谱法至少应包括一种梯度洗脱要领 ，并接纳多肽粗品和强制降解试验等对要领的专属性等举行考察、比照 ，别的还应注重研究多波长检测的效果并选择合适的检测波长等。
合成多肽因结构特征差别于通常的小分子化学药品 ，纯度检查有时难以从基础上有用控制产品清静性 ，需要举行须要的生物学清静性检查（如过敏试验、降压物质、升压物质、异常毒性等）以周全控制产品质量、包管清静性。别的 ，凭证产品详细情形 ，关于长肽 ，有时尚需举行免疫原性或抗原活性等生物特征的研究。
含量测定是评价多肽质量的主要指标之一 ，理化要领测定其含量时称为“含量测定” ，生物学要领或酶化学要领测定其效价时称为“效价测定”。关于短肽 ，理化要领测得的含量可以反应其有用水平时 ，首选简朴、通用的含量测定要领 ；关于具有一定空间结构才华施展其活性的多肽 ，需举行生物学要领或酶化学要领测定药物活性（效价）的研究 ，包括含量与活性的关系、响应的要领学验证等。
�。�2）制剂的质量研究
合成多肽制剂的质量研究基本思绪和要求可参照《化学药物质量标准建设的规范化历程手艺指导原则》、《化学药物制剂研究基本手艺指导原则》等相关内容 ，凭证合成多肽的详细特点 ，在质料药质量研究的基础上 ，连系剂型特点、处方工艺以及临床使用特点 ，重点研究所用辅料和制剂工艺对产品质量的影响、制剂辅料和制剂爆发的降解产品对检测要领的影响以及与剂型相关的质量要素。研究项目一样平常亦应包括性状、判别、检查（清静性、均一性、纯度要求与有用性指标等）、含量或效价测定等几个方面。
2、质量标准
合成多肽药物质量标准的制订原则、要求与《化学药物质量标准建设的规范化历程手艺指导原则》是一致的。即 ，在系统的质量控制研究基础上 ，充分思量药品清静、有用、质量可控的要求 ，以及生产、流通和使用等环节的影响 ，确定能够展现、控制药物内在品质的检测项目、剖析要领和限度要求 ，如质料药质量标准应包括氨基酸组成、等电点、中长肽的肽图等。合理可行的质量标准应能有用控制产品质量以包管临床用药的清静性和有用性 ，并有用地控制药品批间质量的一致性。相关质控项目的限度确定也应参考相关的指导原则 ，例如关于有关物质检查限度简直定可以参考《化学药物杂质研究的手艺指导原则》、仿制品种同时还可参考《化学药品仿制研究手艺指导原则》等的原则性要求 ，并连系产品自己的特征及临床使用情形 ，视详细情形而定。
随着药物研发历程的深入 ，研究数据积累的一直富厚、要领学研究的完善和药物研究手艺的一直生长 ，质量标准在差别研究阶段需要一直修订和完善。
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合成多肽药物稳固性研究的基来源则应遵照《化学药物稳固性研究手艺指导原则》的一样平常性要求。
与一样平常化学药物相比 ，多肽药物的稳固性较差。引起多肽药物不稳固的缘故原由主要有水解、氧化、外消旋化、二硫键的断裂及重排、β消除、凝聚、沉淀、吸附等。当多肽处于溶液中或高湿下生涯时 ，其降解或聚合的速率会比干燥条件下大为增添。因此 ，稳固性研究应凭证多肽药物稳固性的特点合理选择试验条件、考察项目。加速试验和恒久留样试验的试验条件应依据药物对温度、湿度和光照等条件的敏感水平的考察（影响因素试验）基础上选择 ；考察项目除通例项目（例如质料药的比旋度、有关物质和含量等）外 ，凭证详细情形 ，可能还需要考察其生物活性的转变。
与其他化学药物差别 ，多肽药物可能具有一定水平的外貌活性 ，有与直接接触药品的包装质料和容器爆发吸附等相互作用的可能 ，从而引起制剂效价、生物活性下降。例若有些多肽分子能够与玻璃外貌的硅醇基爆发相互作用。因此 ，在包装质料的选择方面需注重其与多肽药物相互作用的研究 ，有些情形下可选择特殊处置惩罚后的包装容器 ，如外貌经硅烷化处置惩罚的容器等。
四、名词诠释
非自然氨基酸：除自然界生物体中保存的氨基酸外 ，其它由人工合成制备的氨基酸。
反离子：和多肽形成离子对的带有相反电荷的离子。
五、参考文献
1.Guidance for Industry for the Submission of Chemistry ，Manufacturing ，and Controls Information for Synthetic Peptide Substances ，FDA ，1994。
2.合成多肽专题钻研会聚会纪要 ，药品审评中心 ，2001。
3.多肽药物剖析要领研究希望 ，叶晓霞 ，俞雄 ，中国医药工业杂志 ，2003 ，34（7）。
六、著者
《合成多肽药物药学研究手艺指导原则》课题研究组
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