EN
营业咨询
中国：
Email: marketing@medicilon.com.cn
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:marketing@medicilon.com
免疫细胞一样平常分为T细胞与B细胞，B细胞会渗透种种抗体来促使人体抵御种种外来的侵入 。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）主要在B细胞和髓细胞中表达，漫衍在淋巴系统、造血及血液系统，但在T细胞和浆细胞中也发明了较低水平的BTK表达[1] 。BTK是非受体卵白酪氨酸激酶Tec家族的成员，是B细胞抗原受体（BCR）信号通路中的要害激酶，能够调理正常B细胞的增殖、分解与凋亡，这也充辩白明晰BTK在B淋巴细胞的天生历程中起着不可替换的作用，是治疗血液肿瘤的理想靶点 。
BTK的结构归纳综合和作用机制
人BTK基因的染色体编码了659个氨基酸 。BTK基因包括了PH结构域、TH结构域、SH3结构域、SH2结构域和SH1结构域 。其中PH结构域由约莫120个氨基酸组成，包括转录因子BAP-135/TFH-I以及活性下调因子PIN1、IBTK的连系位点，同时也认真介导BTK与第2信使磷脂酰肌醇三磷酸（PIP3）的作用 。TH结构域由约莫80个氨基酸残基组成，由BTKmotif 和富含脯氨酸区域两部分组成 。SH3结构域能特异识别TH结构域中富含脯氨酸片断，诱发分子内折叠 。SH1结构域包括活化环、ATP连系位点、催化器以及变构抑制片断 。BTK的活化（磷酸化）最初爆发在SH1结构域中的活化环中，进一步的活化爆发在包括主要自磷酸化位点的SH2及SH3结构域中 。SH2结构域的功效是特异性识别酪氨酸残基的磷酸化状态，从而使包括SH2结构域的卵白质可以定位到其它卵白的磷酸化酪氨酸位点上 。
BTK的下游受体包括生长因子、B细胞抗原、趋化因子及非特异免疫受体等，因此BTK的活化能引发诸如：细胞增殖、存活、分解、血管新生、抗原表达和细胞因子合成等多种细胞历程 。而BTK活化的重点在于BTK迁徙到细胞膜上，当细胞膜上的一些受体吸收到响应配体的刺激后，活化的受体会召募并磷酸化胞内的信号转导激酶PI3K，磷酸化的PI3K随后将膜上的PIP2转化为第2信使PIP3 。PIP3连系到BTK的PH结构域，BTK随后会被召募到细胞膜，随后Tyr-551残基被Syk和Lyn激酶磷酸化 。BTK接着在Tyr-223残基举行自磷酸化反应从而具备心理活性 。
BTK激酶加入体内多种主要信号的转导,其活化对多个细胞历程具有主要影响 。
BTK障碍可以导致严重的免疫缺陷，从而影响B细胞的发育成熟 。
机体爆发免疫应答时，BTK通过介导B细胞信号激活，诱导基因表达，从而调控B细胞的增殖与凋亡 。
正凡人单核细胞中过表达BTK，将会增进TNF-α爆发，而BTK基因异常者，促TNF-α爆发能力下降，从而使BTK活化诱导巨噬细胞爆发促炎因子 。
综合BTK的结构与功活化机制，使得BTK成为一个具有普遍目的疾病的靶点，如B细胞恶性肿瘤、哮喘、风湿性枢纽炎和系统性红斑狼疮等[2] 。
BTK抑制剂的生长历程
BTK是B细胞抗原受体和细胞因子受体通路的信号传导分子，可通过B细胞外貌受体的激活，使B细胞的运输、趋化和黏附通路的信号施展作用，关于细胞的增殖、分解和凋亡具有十分主要的作用 。
Ibrutinib是小分子BTK抑制药，在2013 年底获得美国FDA 的批准，通过与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性 。Ibrutinib现在的顺应症包括慢性淋巴细胞白血� 。–LL）、小淋巴细胞白血� 。⊿LL）,17P缺失慢性淋巴CLL/SLL套细胞淋巴瘤，华氏巨球卵白血症 。
2014年 10 月，Ibrutinib获得欧盟EMA 的上市批准；2015 年获得日本PMDA 的批准，治疗复发或难治性的 CLL；现在还未在中国获批上市 。
研究发明BTK激酶具有潜在的食道癌治疗效果，BTK/ERBB2激酶抑制剂中Ibrutinib可显著抑制食道癌模子的疾病希望，现在Ibrutinib治疗MYC和(或)ERBB2过表达的中晚期食管癌的II期临床研究正在举行中 。另外，在MYC以及ERBB2过表达细胞系中，Ibrutinib可以降低ERK介导的信号转导，抑制cMYC磷酸化，减低MYC卵白水平，引起G1细胞周期阻滞和凋亡 。
由于Imbruvica尚且具有off-target和突变导致的耐药性等弱点，II代BTK抑制剂应运而生，现在首个二代BTK抑制剂Acalabrutinib于2017年11月2日被FDA批准上市，用于治疗治疗罹患套细胞淋巴瘤且曾接受过至少一次治疗的成人患者 。与Ibrutinib相比，Acalabrutinib临床前及临床I期和II期的数据显示其能够选择性地阻断BTK通路而不会破损其他坚持血小板和免疫功效的要害分子通路 。因此阻止或镌汰了与癌症治疗相关的某些不良反应,具有更好的清静性 。
BTK小分子抑制剂关于治疗血液恶性肿瘤的自身免疫失调疾病具有优异远景，除了已经上市的Ibrutinib和Acalabrutinib外，尚有多个在研的小分子抑制剂也已经进入临床前或者是临床研究阶段 。
在上述BTK小分子抑制剂中，GDC-0834是一种高选择性的BTK可逆抑制剂，对抑制BCR或CD40依赖型B细胞的活化增殖有优异活性，现在被视为风湿性枢纽炎的潜在治疗药物 。
RN-486在酶活性测试中显示出了较高的活性和特异性，在抗风湿活性中显示出优异的抗炎缓和解疾病的作用 。
CGI-1764是一个ATP竞争性小分子BTK抑制剂，能够在体内实验中显着降低小鼠枢纽中的细胞因子水平和免疫抗体水平 。
CC-292是一种丙烯酰胺类BTK抑制剂，是有可能治疗多种B细胞增殖失调症的潜在药物 。
BTK抑制剂的研究新历程
Wataru Kawahata等人[3]通过sca?old-hopping选取了一系列新型氨基三嗪为BTK的高选择性抑制剂 。随后在SAR研究中使用了活化和未活化的BTK卵白，从而发明了一种高度选择性的BTK抑制剂4b 。4b在体内模子中疗效显著，ADME和清静性优异，已进入临床前研究 。
BTK抑制剂可以治疗多种疾病，如B细胞恶性肿瘤、哮喘和类风湿性枢纽炎等，是一种很有前途的药物靶点；现在针对BTK的种种候选药物正在临床研究中，预计会有更多的有用有选择性的药物问世，为患者提供新的治疗计划 。
参考文献：
1,Liu, Y. Zhou, G. Zhang, B. Liu, Y. Bruton’s tyrosine kinase: structure andfunctions, expression and mutations. Gene Technol. 2013, 2, 106.
2,Hendriks, R. W. Yuvaraj, S. Kil, L. P. Targeting Bruton’s tyrosine kinase in Bcell malignancies. Nat. Rev. Cancer 2014, 14, 219?232.
3,Wataru Kawahata , Tokiko Asami, Takao Kiyoi, Takayuki Irie, Haruka Taniguchi,Yuko Asamitsu, Tomoko Inoue, Takahiro Miyake, and Masaaki Sawa. Design andSynthesis of Novel Amino-triazine Analogues as Selective Bruton’s TyrosineKinase Inhibitors for Treatment of Rheumatoid Arthritis. J. Med. Chem. 2018, 61,19, 8917-8933.
相关新闻川沙总部
地点: 上海市浦东新区川亨衢585号
邮编: 201299
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
传真: +86 (21) 5859-6369
外洋：
Email:?marketing@medicilon.com
Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)
Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)
Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)
Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)
