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11月21日，全据《Science》杂志：美国疾病控制与预防中心（CDC）宣布年底前终止所有涉及灵长类动物的研究项目，约200只加入艾滋病、肝炎等重大熏染病研究的恒河猴与食蟹猴正式退出实验 。
11月11日，英国政府宣布《科学试验中的动物替换：支持替换要领开发、验证与应用的蹊径图》，以清晰的行动框架推动非动物测试要领落地 。
美英两国同步推动动物实验替换计划的历程，不但彰显了“3R原则”（替换、镌汰、优化）在全球科研伦理中的一连深化，也昭示着以类器官为代表的“新要领学”正逐步成为立异药物研发的主流趋势，加速取代古板动物实验模式 。
全球政策麋集转向
动物实验替换成行业共识
据《Science》杂志披露，此次灵长类研究终止是美国“让美国再次康健”妄想的焦点环节，美国卫生与公共效劳部（HHS）署理副幕僚长Sam Beyda明确体现，此举旨在通过手艺刷新降低对动物实验的依赖 �；厮菪幸德雎�，2022年美国《FDA现代化法案2.0》已允许大幅镌汰狗、灵长类动物在药物测试中的使用；2025年4月，FDA进一步作废单克隆抗体新药研发的动物实验强制要求，美国国立卫生研究院（NIH）更专门设立部分推进替换手艺研发 。
英国的蹊径图则进一步为行业提供了实践指南 。该文件明确提出，未来5年内将推动类器官、器官芯片等替换手艺在毒理学清静性评价中的规�；τ�，通过建设跨学科协作平台、完善手艺验证标准，解决古板动物实验“周期长、本钱高、展望性弱”的焦点问题 。全球政策的协同推进，正为类器官手艺的工业化应用开发辽阔空间 。
古板动物实验局限性凸显
PDXO模子成最优替换计划
恒久以来，古板动物实验在肿瘤药物研发中面临三大焦点挑战：一是物种差别导致的“体外有用、体内无效”逆境，据行业数据显示，动物实验展望人体药物反应的准确率缺乏50%；二是灵长类等实验动物供应不稳固，此前“一猴难求”征象曾导致实验本钱飙升，2022年食蟹猴价钱峰值达20万元/只，严重制约研发效率；三是伦理争议与政策危害加剧，全球羁系机构对动物实验的审查标准一连收紧 。在此配景下，类器官手艺依附“贴近人体真实心理情形”的焦点优势脱颖而出 。
PDXO是以患者泉源的PDX肿瘤组织构建的3D类器官模子，能够高度复现原始肿瘤的遗传、分子及病理特征，是现在最靠近人体真实肿瘤微情形的体外模子 。其具备高度临床相关性、优异的高通量扩展性、体内外效果一致性以及分子与细胞层面的操作适用性，支持大规模药敏筛选与机制研究，在提升药物研发效率与准确性方面具有主要价值 。
尊龙凯时PDXO模子
赋能肿瘤药物临床前研发
作为海内少有的一站式生物医药临床前研发效劳平台，尊龙凯时早在多年前便结构类器官手艺研发，已从PDX生物库乐成构建30多种PDXO模子，笼罩结肠癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、肝癌等高发癌症类型，并完成明场照片剖析、病理学HE染色剖析及全外显子测序，为全球药企提供从药物筛选到药效评价的全链条手艺支持 。尊龙凯时PDXO模子的突破，离不开公司在手艺研发与全球化效劳能力上的一连投入 。
现在，尊龙凯时已建成笼罩药物发明、药学研究、临床前研究的一体化效劳平台，拥有凌驾790种药效模子；美国波士顿研发中心运营，及通过FDA GLP复查、OECD GLP认证等，使其质量治理系统同步切合国际标准，可为全球客户提供切合国际规范的PDXO相关效劳 。
随着全球动物实验替换政策的深化，类器官手艺正迎来爆发期 。尊龙凯时将以PDXO模子为焦点，进一步拓展模子笼罩的癌症类型，推动AI手艺与类器官筛选的融合应用，为药企提供更高效、更精准的药物研发计划 。
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