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HIV是一种会攻击人体免疫系统的病毒，主要攻击目的是人体免疫系统中最主要的CD4T淋巴细胞，并大宗破损该细胞，使人体逐渐损失免疫功效，从而导致人体易于熏染种种疾病，甚至爆发恶性肿瘤，且病死率较高。现在，全球约有3670万艾滋病病毒熏染者，每年约莫有110万人死于艾滋病，而新发熏染者约莫每年有210万。
作为G卵白偶联因子超家族(GPCR)成员的细胞膜卵白，趋化因子受体CCR5是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体。CCR5抑制剂药物与CCR5连系后，使CCR5构象爆发转变，阻断了HIV-1与细胞膜卵白连系，导致HIV-1与CCR5在细胞外貌连系的数目镌汰，从而起到抗熏染作用。因此，CCR5可视为抗HIV-1药物的筛选靶点，值得普遍关注并举行详尽研究。
关于AIDS和CCR5 的小百科
人类获得性免疫缺陷综合征（简称艾滋病，AIDS）在1981年被首次发明，25年以来，作为人类历史上最致命的盛行病之一，HIV一度被以为是死刑。随着研究生长，AIDS已经成为一种可控制的疾病，可是仍无有用治愈手段。
趋化因子是一类具有趋化活性的小分子细胞因子，属于G卵白偶联受体家族。它的功效在于使细胞外貌具有跨膜G卵白偶联受体的细胞群集在一起，加入体内的免疫平衡作用。趋化因子受体CCR5，是人体细胞外貌的一种卵白受体。早在1996年，科学家就发明，CCR5和另一种卵白CXCR4是艾滋病病毒HIV-1进入人体细胞的主要入点。其中，使用CCR5侵入细胞的病毒株称为R5嗜性，使用CXC4侵入的称为X4嗜性。差别的熏染时期，HIV的嗜性也有转变，一样平常在熏染初期为R5嗜性，随着熏染的加深向X4嗜性转化。
CCR5是由352个氨基酸组成，在结构上分为胞外N端，3个胞外环，三个胞内环，7个跨膜α螺旋和胞内C端，其同源配体包括CCL3、CCL4和CCL3L1。CCR5是细胞内β趋化因子（RANTES、MIP1α和MIP1β）的受体，具有调控T细胞和单核细胞、巨嗜细胞的迁徙、增殖与免疫的功效，主要表达在T细胞,巨噬细胞、树突状细胞、嗜酸性粒细胞、小胶质细胞和乳腺或前线腺癌细胞的族群中[1]。
CCR5在HIV侵入人体历程中饰演的角色
HIV分为HIV-1和HIV-2两种亚型，HIV-1致病力强，人类获得性免疫缺乏症（AIDS）主要是由于被HIV-1病毒熏染，其能在体内快速滋生而导致宿主免疫细胞的大宗破损所致。在 HIV-1 进入白细胞历程中，结构正常的 CCR5 卵白质起到增进 HIV-1入胞的通道卵白的功效。
HIV-1进入靶细胞内部，导致细胞损坏殒命，从而降低机体的免疫力是一个重大的历程：
在HIV-1侵入靶细胞时，首先会爆发的是病毒外貌的囊膜卵白gp120与靶细胞外貌的CD4+ T分子相互作用，致使gp120的V3可变环区袒露。
随后在趋化因子受体CCR5或CXCR4的进一步的协助下，受体N-最后的酪氨酸和其它一些酸性的氨基酸会响应的黏附到gp120卵白袒露的V3区上，与病毒的gp120/CD4形成复合体。
接下来，病毒的跨膜卵白gp41会爆发一系列的构象转变，其自身会形成螺旋六聚体结构，促使gp41卵白分子的N端疏水区向着胞膜偏向移动，进而与靶细胞融合。
当HIV-1乐成与靶细胞融合后会导致细胞殒命和被破损，而HIV-1病毒会从细胞内出来，再次通过其他CD4+ T细胞上的CCR5受体进入其他正常的细胞。这样周而复始，就使体内CD4+ T免疫细胞的数目越来越少，机体的免疫力也逐渐下降，逐渐生长成为艾滋病，并泛起许多的时机熏染或天生肿瘤，从而致使人体殒命。
由于HIV-1病毒在与靶细胞连系后会使得人体的免疫力降低，使得人体有更多的可能性会熏染肿瘤，因此阻断CCL5-CCR5通路会起到一定的抗肿瘤作用，其两个抗肿瘤机制划分是：
机制1：增进巨噬细胞M2亚型到M1型转换。一样平常在肿瘤组织周围会有许多巨噬细胞浸润，这些大宗的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）也叫M2型巨噬细胞，它们通常没有杀伤肿瘤细胞的作用，反而会释放许多趋化因子和细胞因子增进肿瘤生长和转移。当CCR5抑制剂阻断CCL5-CCR5通路后，M2型增进肿瘤生长的巨噬细胞就会转化成具有一定杀伤肿瘤细胞能力的M1型巨噬细胞。
机制2：免疫调理和改变肿瘤周围的炎性微情形。CCR5抑制剂只管不会直接杀伤肿瘤细胞，但阻断CCR5通路后，刺激肿瘤生长的趋化因子和细胞因子都会下调，肿瘤周围的炎性微情形也会改善；同时，肿瘤周围的�；ば约渲驶犸蕴�，表皮向间质转化能力也会下降。这种对肿瘤周围情形的影响，可以资助免疫检查点抑制剂或化疗药物更好地杀灭肿瘤细胞。
趋化因子受体CCR5在病毒熏染靶细胞历程中起到很是要害的作用，而在一些爆发CCR5突变的人群中，CCR5的基因序列缺失突变，第185个氨基酸后的32个氨基酸所有缺失，这导致CCR5不可正常表达于细胞外貌，从而可以阻滞HIV的侵入，使得CCR5突变的人群会对HIV病毒有免疫作用。由此可见，阻断该受体的功效是一个新颖、合理的治疗HIV手段。
已报道的CCR5抑制剂总结
病毒入侵历程是一个级联的连系与构象转变反应，凭证病毒入侵复制裂解的差别阶段，拮抗剂可分为病毒入侵拮抗剂（如CD4拮抗剂、辅助受体拮抗剂）、逆转录酶拮抗剂、融合拮抗剂、整合酶拮抗剂、卵白酶抑制剂等。现在获得美国食物与药品监视治理局（FDA）批准的抗HIV-1药物已有30多种，其中17种是逆转录酶抑制剂（包括13种核苷类逆转录酶抑制剂及4种非核苷类逆转录酶抑制剂），11种卵白酶抑制剂，1种CCR5受体抑制剂（maraviroc），1种整合酶抑制剂（raltegravir）以及1种融合抑制剂（T20）。
虽然已经有了许多种HIV抑制剂的研发上市，但却仍未发明一种治疗艾滋病的特效药。鸡尾酒疗法，是在1996年由美籍华裔科学家何大一提出，是通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用来治疗艾滋病。该疗法的应用可以镌汰简单用药爆发的抗药性，最大限度地抑制病毒的复制，使被破损的机体免疫功效部分甚至所有恢复，从而延缓病程希望，延伸患者生命，提高生涯质量。
在HIV抑制剂中，病毒入侵拮抗剂中的CCR5抑制剂受到普遍的关注。其作为抗HIV-1病毒熏染的靶点，主要是基于其两方面的作用：一是通过阻断CCR5与gp120之间的相互作用阻断病毒的熏染；二是通过降低或敲除靶细胞外貌CCR5的表达量，进而阻断病毒的熏染。以CCR5为靶点的HIV-1受体拮抗剂越来越受关注，主要有趋化因子衍生物、非肽类小分子化合物、单克隆抗体、肽类化合物等4类。现在已有几种CCR5抑制剂正处于临床前和临床试验中。
1，已上市的CCR5拮抗剂Maraviroc。Maraviroc的作用机制是能够占有病毒囊膜卵白gp120与CCR5的连系位点，使抱病毒与CCR5直接作用的机率降低，可以有用的抑制病毒与该受体的连系。Maraviroc的细胞毒性研究发明无不良影响，对CCR5具有高度选择性，在2007年8月被美国FDA批准用于临床治疗艾滋病。
2，在研临床阶段的CCR5小分子抑制剂�；》肿右种萍烈蚱洳痪哂醒字⒂Υ鹦в�，且生产本钱低等缘故原由，在CCR5抑制剂的研究中占有了主要的职位。十几年来，在投入了大宗的科研本钱后，合成了几十种小分子CCR5抑制剂，其中已进入临床试验研究的有下列几个。
Maraviroc的乐成，推动了CCR5抑制剂的研究希望，现在在临床Ⅱ期试验中的CCR5抑制剂Cenicriviroc，具有优异抗病毒效果。Cenicriviroc不但可以连系CCR5，还可以抑制CCR2，使HIV熏染者的免疫和代谢等功效增强。
CCR5抑制剂最新研究希望
CCR5受体是一个具有较大吸引力的目的，Maraviroc是唯一已上市的CCR5抑制剂。PanfengPeng[2]等人战胜maraviroc的弱点，设计、合成并测试了一个新型CCR5抑制剂--小分子化合物34，其能提高抗艾滋病效力和生物使用度。
小分子化合物34是最有活性的CCR5抑制剂，有优良的体外抑制HIV-1的活性，且其细胞毒性低，药效动力学优异。因此，化合物34是一种有远景的能够治疗艾滋病毒熏染的候选药物，值得进一步的研究和测试。
参考文献：
1, Sicoli D, JiaoX, Ju X, et al. CCR5 receptor antagonists block metastasis to bone of v-Srconcogene-transformed metastatic prostate cancer cell lines. Cancer Research.2014, 74 (23): 7103-14.
2, Panfeng Peng,Huan Chen, et al. Structure-Based Design of 1 Heteroaryl-1,3-propanediamineDerivatives as a Novel Series of CC-Chemokine Receptor 5 Antagonists. J. Med.Chem. 2018, 61, 9621-9636.
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