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医线药闻1. 克日，NMPA官网宣布，金赛药业自主研发的1类立异药——金蓓欣（伏欣奇拜单抗）已正式获批上市，适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合重复使用类固醇激素的成人痛风性枢纽炎急性爆发患者。
2. 7月3日，迪哲医药宣布，舒沃哲（ZEGFROVY，通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（NDA）正式获得美国FDA批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后泛起疾病希望，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，保存表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
3. 7月1日，舶望制药宣布，其自主研发的1类新药BW-20507与聚乙二醇滋扰素 α（PEG-IFNα）联合疗法获得中国国家药品监视治理局（NMPA）II 期临床试验允许，用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。
4. 7月2日，星曜坤泽HT-101注射液拟纳入突破性治疗药物，用于治疗慢性乙肝病毒熏染。HT-101为一种乙肝siRNA疗法，靶向S抗原抑制乙肝病毒复制并降低乙肝病毒抗原。
1. 7月3日，拨康视云 (02592.HK) 正式港股上市。拨康视云深耕眼科疗法领域，专注于立异疗法的发明、开发与商业化。其研发管线普遍，涵盖了八种候选药物，彰显了其在眼科领域的深挚结构与前瞻视野。此次募资金额将主要用于支持CBT-001正在举行的Ⅲ期临床试验。
1. 7月2日，美国国家癌症研究所 Tongwu Zhang 作为配合第一作者，在 Nature 期刊揭晓了题为：The mutagenic forces shaping the genomes of lung cancer in never smokers（从不吸烟者肺癌基因组的致突变实力）的研究论文。研究展现了情形袒露（如空气污染和被动吸烟）与特定突变特征（如SBS4和SBS22a）的关联，并首次在台湾患者中发明了与马兜铃酸相关的突变特征SBS22a。别的，研究还发明空气污染与TP53突变频率增添、端粒缩短及突变负荷升高显著相关。这一效果为明确LCINS的分子机制提供了主要线索。
[1]Díaz-Gay, M., Zhang, T., Hoang, P.H. et al. The mutagenic forces shaping the genomes of lung cancer in never smokers. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09219-0
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