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石药集团抗Claudin 18.2 ADC实现外洋授权丨“美”天新药事

2022-07-28
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医线药闻

1、7月27日，康威生物宣布，其研发的潜在“first-in-class”TLR7激动剂CAN1012在中国获批临床，制订顺应症为晚期实体瘤。早先该药已经在美国获批临床，并正在美国开展针对多种实体瘤的1期临床试验。
2、7月28日，艾伯维（AbbVie）宣布向美国FDA与欧洲药品治理局（EMA）递交其JAK抑制剂乌帕替尼（upadacitinib，英文商品名Rinvoq）新增顺应症申请，用于治疗患有中重度克罗恩病的成人患者。
3、克日， 泽璟制药在研产品双特异性抗体类药物 ZGGS18临床试验申请获得美国食物药品监视治理局批准，用于治疗晚期实体瘤。

投融药事

1、7月28日，石药集团宣布，其隶属公司石药集团巨石生物已与Elevation Oncology就其潜在“first-in-class”的抗Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）SYSA1801在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾地区）以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。凭证该协议的条款，石药巨石生物赞成授予Elevation Oncology在授权地区开发及商业化SYSA1801的独家授权。石药巨石生物将收取2700万美元的首付款，并有权收取最多1.48亿美元的潜在开发及羁系里程碑付款以及最多10.2亿美元的潜在销售里程碑付款。石药巨石生物也有权按该产品在该地区的年度销售净额盘算收取最高至双位数百分比的销售提成。石药巨石生物将保存该产品在大中华地区的所有权力。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学阿默斯特分校和马萨诸塞大学陈医学院的研究职员宣布他们以亘古未有的清晰水平绘制了卵白α-1抗胰卵白酶（alpha-1 antitrypsin, AAT）的表达和成熟图谱，这是在追求更好的基因疗法来治疗一系列疾病的历程中取得的一项重大新希望。这些效果详细说明晰这种卵白的分子折叠，将有助于开发特异性的疗法来治疗一种称为AAT缺乏症的遗传性疾病，以及更有用地治疗普遍的遗传性疾病。相关研究效果揭晓在PNAS期刊上[1]。

[1] Daniel Hebert et al. Secretion of functional α1-antitrypsin is cell type dependent: Implications for intramuscular delivery for gene therapy. PNAS, 2022, doi:10.1073/pnas.2206103119.

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