医线药闻
1、NMPA官网显示 ，汇宇制药以仿制4类报产的盐酸帕洛诺司琼注射液获批上市 ，视同通过
一致性评价。盐酸帕洛诺司琼为第二代5-HT3受体拮抗剂。
2、信达生物宣布 ，NMPA已经正式受理立异PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合化疗（奥沙利铂+卡培他滨）一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃或胃食管接壤处腺癌（G/GEJ）的新顺应症上市申请（sNDA）。
3、美纳里尼集团宣布 ，FDA授予SEL24/MEN1703孤儿药资格（ODD） ，可用于治疗急性髓系白血�。ˋML）。SEL24/MEN1703是同类首创的口服双PIM/FLT3抑制剂。
4、Incyte公司宣布FDA已受理新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂parsaclisib 治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL)、边沿区淋巴瘤 (MZL) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 3类非霍奇金淋巴瘤的新药申请（NDA）。同时 ，FDA授予Parsaclisib用于既往接受过至少一种基于抗CD20治疗计划的复发或难治性MZL成人患者 ，以及既往接受过至少一种治疗计划的MCL成人患者的优先审评资格。
5、默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品羁系局(MHRA)已在英国批准molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)上市 ，用于治疗重症和住院危害较高的轻至中度
COVID-19成人患者。Molnupiravir是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物。
6、NMPA最新公示 ，康宁杰瑞与思绪迪医药、先声药业告竣战略相助的1类生物新药恩沃利单抗注射液（KN035） ，其上市申请已进入：在审批。此前 ，恩沃利单抗已被FDA授予胆管癌孤儿药认定。
7、亚太药业宣布通告称 ，公司收到国家药品监视治理局批准签发的化学药品枸橼酸莫沙必利颗粒的《药品注册证书》。枸橼酸莫沙必利颗粒为消化道促动力剂。
8、河南天方药业中药/深圳沙松乐生以新药1.1类提交的脑伤乐生颗粒的上市申请获得CDE承办受理 ，这是海内首款报产的脑血管中成药1类新药 ，具有补气养血、益脑开窍、祛瘀通络的功效 ，适用于治疗颅脑外伤及颅脑手术后所致的气血虚弱、脑脉受损、瘀滞经络型瘫痪等症。
9、济群医药针对辉瑞公司重磅推出的全球首个CDK4/6抑制剂Ibrance的改良型新药GP-501于9月份向FDA提交正式PIND注册申请资料后 ，已乐成获准。
投融药事
1、亚太药业宣布《关于控股股东及其一致行感人部分股份被司法拍卖的希望通告》 ，通告称 ，宁波富邦控股集团通过司法拍卖以1.34亿元的价钱 ，拍得亚太药业控股股东的3450万股股份。
2、三叶草生物（Clover Biopharmaceuticals）于11月5日在港交所正式上市。此次三叶草生物在港交所上市 ，基石投资者有OrbiMed Funds、HHLR、淡马锡、Rock Springs Capital、海松资源、Athos Capital等。
3、诺华宣布与罗氏签署了价值207亿美元的生意协议 ，将自20年前最先收购的罗氏股份一并出售给对方。
4、加利福尼亚州旧金山 ，Quanta Therapeutics, Inc. 是一家私营生物制药公司 ，开创了重大导向疗法治疗 RAS 驱动的癌症类型 ，宣布已乐成完成 6000 万美元的 C 轮融资。由 Surveyor Capital（一家 Citadel 公司）和 Vida Ventures 提供。
科技药研
1、来自美国费城儿童医院的研究职员在治疗侵袭性实体癌方面取得了突破性希望：他们开发出一种新的癌症治疗要领 ，该要领靶向肿瘤细胞内对肿瘤的生长和生涯至关主要的卵白 ，可是在此之前这种靶向是不可能实现的。使用大型数据集和先进的盘算要领的实力 ，他们能够识别出泛起在肿瘤细胞外貌上的肽 ，并且能够用“以肽为中心（peptide-centric）”的嵌合抗原受体T细胞（PC-CAR T细胞）靶向它们 ，其中PC-CAR T细胞是一类新的经由基因刷新的T细胞 ，可刺激免疫反应 ，消除肿瘤。这一发明为用
免疫疗法治疗更普遍的癌症以及在更大比例的人群中应用每种疗法翻开了大门。相关研究效果于2021年11月3日在线揭晓在Nature期刊上
[1]。
[1].（Mark Yarmarkovich et al. Cross-HLA targeting of intracellular oncoproteins with peptide-centric CARs. Nature, 2021, doi:10.1038/s41586-021-04061-6.）
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