尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

FDA批准了首个B型血友病基因疗法丨“美”天新药事

2022-11-23
|
会见量：

副本_网站缩略图__2022-11-23+17_05_19.jpeg

医线药闻

1、11月22日，FDA批准了首个B型血友病基因疗法Hemgenix（etranacogene dezaparvovec）上市。Hemgenix由荷兰生物手艺公司UniQure开发，用于不太常见的B型血友病，约占所有血友病患者的15%。
2、11 月 22 日，亚盛医药宣布其在研原立异药胚胎外胚层发育卵白（EED）抑制剂 APG-5918 治疗血虚相关疾病的新药临床试验（IND）申请已获得 CDE 受理，将开启非肿瘤领域探索。APG-5918 是首个进入临床阶段的中国原研 EED 抑制剂，正在中美同步推进治疗晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤的临床研究。
3、11月22日，日本盐野义制药在其官网宣布，其新冠药物Xocova? 获得日本厚生劳动省 (MHLW) 的紧迫羁系批准。公司与 MHLW 签署的日本政府购置 100 万疗程 Xocova? 的条约现已生效。
4、11月21日，德睿智药（MindRank）在完成与FDA新药临床试验申请前相同聚会（pre-IND）后，已向美国食物药品监视治理局（FDA）正式提交其自主研发的潜在“Best in class”非竞争性口服胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体小分子激动剂MDR-001的二型糖尿病以及减重顺应症新药临床试验（IND）申请，并获得受理。

投融药事

1、克日，鲲石生物科技（深圳）有限公司与苏州朴衡科技有限公司签署战略相助协议，双方将使用3D NAC-Organ手艺平台建设针对CAR-Macrophage细胞的高通量体外筛选系统，旨在加速针对实体瘤的新型免疫细胞疗法的研发。
2、近期，安酷生物手艺（苏州）有限公司通过协议授权的方法，从奥地利JLP Health公司获得胶质母细胞瘤立异疗法在中国地区的独家开发和商业化权益，与此相关的所有研究数据和知识产权都于近期转移到安酷生物。

科技药研

1、克日，一篇揭晓在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究展现了癌细胞外貌的特殊唾液酸糖分子或能作为开发新型抗癌疗法的潜在靶点[1]。

[1] MICHAL A. STANCZAK,NATALIA RODRIGUES MANTUANO,NICOLE KIRCHHAMMER, et al. Targeting cancer glycosylation repolarizes tumor-associated macrophages allowing effective immune checkpoint blockade, Science Translational Medicine (2022). DOI:10.1126/scitranslmed.abj1270

关注“尊龙凯时Medicilon”公众号，订阅栏目获取天天医药资讯-1.png

相关新闻
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】