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恒瑞医药靶向GLP-1R和GIPR的减肥注射液获批临床丨“美”天新药事

2023-05-05
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医线药闻

1、5月5日，CDE官网显示，恒瑞医药1类新药HRS9531注射液已获批临床，用于减重。据果真新闻，HRS9531是一款靶向GLP-1R和GIPR的在研新药。
2、4月28日，上海本导基因手艺有限公司提交的BD111眼用注射液临床试验申请获得国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）默示允许，顺应症为接受标准治疗后复发的Ⅰ型纯粹疱疹病毒性基质型角膜炎。BD111是继Editas与Intellia的体内基因编辑治疗管线之后，全球第3个进入IND和临床阶段的体内基因编辑治疗候选药物，也是全球首个CRISPR抗病毒基因编辑药物。
3、5月4日，华兰生物工程股份有限公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程（河南）有限公司收到国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》，由基因公司申报的“重组抗PD-L1和TGF-β双功效融合卵白注射液”临床试验申请获得批准，顺应症为晚期复发或难治性恶性实体瘤。
4、5月5日，科济药业宣布AB011与罗氏PD-L1免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab）及化疗（卡培他滨和奥沙利铂）联适用药已获得国家药品监视治理局的IND批准用于一线治疗Claudin18.2（CLDN18.2）阳性的不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌/胃食管连系部癌。
5、5月4日，由中国科学院上海药物研究所开发的抗抑郁症化学I类新药dc561043片获得国家药品监视治理局揭晓的临床试验批准通知书，赞成开展临床试验。

投融药事

1、克日，哈尔滨三联药业与中国药科大学签署《PPAR激动剂立异药项目专利、专利申请权及手艺效果转让条约》，中国药科大学将其研发的PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）激动剂的相关专利权、专利申请权以及手艺效果转让给哈三联，哈三联进而举行全球规模内的独吞性开发、生产和商业化。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究职员首次形貌了病毒EBV怎样使用基因组的弱点来导致癌症，同时降低身体抑制它的能力。相关研究效果于2023年4月12日在线揭晓在Nature期刊上[1]。

Julia Su Zhou Li et al. Chromosomal fragile site breakage by EBV-encoded EBNA1 at clustered repeats. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-05923-x.

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