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1、11月8日 ，中国国家药监局官网公示 ，合源生物递交的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液的上市申请已获得批准 ，用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血�。╮/r B-ALL）。值得一提的是 ，这也是首款在中国获批上市的治疗白血病的CAR-T产品。纳基奥仑赛注射液（CNCT19细胞注射液 ，Inaticabtagene Autoleucel）是一款靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品 ，拥有立异的CD19 scFv（HI19a）结构。该药已在中国获批多项临床试验 ，针对的顺应症包括：用于治疗成人复发或难治性ALL、治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤和治疗儿童和青少年复发或难治B细胞型ALL。其中 ，该药针对复发或难治性ALL的申请还被NMPA纳入突破性治疗品种。
2、11 月 8 日 ，中国国家药监局官网通告 ，罗氏 CD20/CD3 双抗 Glofitamab（格菲妥单抗 ，商品名：高罗华/Columvi）在海内获批上市 ，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。格菲妥单抗注射液通过与 B 细胞外貌的 CD20 和 T 细胞外貌的 CD3 同时连系 ，介导免疫突触形成 ，随后引起 T 细胞活化与增殖、细胞因子渗透和细胞消融卵白释放 ，从而诱导表达 CD20 的 B 细胞消融。
3、11 月 6 日 ，CDE 官网显示 ，第一三共/阿斯利康 HER2 ADC 德曲妥珠单抗（Enhertu ，DS-8201）一项新顺应症拟纳入优先审评 ，单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗计划的局部晚期或转移性 HER2 阳性成人胃或胃食管连系部腺癌患者。
4、克日 ，全球抗生素研发相助组织与Innoviva公司旗下子公司Innoviva Specialty Therapeutics宣布 ，在一项全球要害性3期临床试验中 ，抗生素zoliflodacin抵达了试验的主要终点。效果显示 ，口服zoliflodacin在泌尿生殖系统部位的微生物治愈率与全球标准治疗计划相当 ，该效果具统计学意义。
1、11月7日 ，生物手艺公司Adaptive Biotechnologies已与百济神州签署了一项多年期相助协议 ，以支持血液恶性肿瘤治疗药物的开发和商业化。凭证相助协议 ，Adaptive公司基于下一代测序手艺的ClonoSeq测定将用于评估百济神州治疗淋巴恶性肿瘤患者的最小残留病。
1、11月6日 ，美国James Wilson教授团队研究发明了靶向肝脏的腺相关病毒（AAV）整合到宿主细胞基因组中 ，提供了恒久长期表达的潜力 ，而不太可能驱动致癌突变。研究效果批注 ，在灵长类动物肝细胞中 ，AAV介导的转基因表达爆发在两个阶段：首先 ，来自游离的AAV基因组的高水平但短时间的表达；然后是低水平但一连稳固的表达 ，这批注灵长类动物肝脏中AAV基因治疗的长期性可能是由于AAV载体的整合。本项研究是迄今为止在非人灵长类动物中举行的关于AAV对宿主基因组整合的最周全探索 ，对AAV基因治疗的清静性和恒久疗效具有主要意义。并揭晓在Nature Biotechnology[1]。
[1] Greig, J.A., Martins, K.M., Breton, C. et al. Integrated vector genomes may contribute to long-term expression in primate liver after AAV administration. Nat Biotechnol (2023). https://doi.org/10.1038/s41587-023-01974-7
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