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1、12月7日 ，百奥泰宣布通告 ，BAT1706（贝伐珠单抗）注射液收到美国FDA签发的上市批准通知。贝伐珠单抗注射液是一种人源化单克隆抗体 ，属于血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂 ，通过与VEGF连系 ，阻断VEGF与其受体连系 ，从而阻断血管天生的信号传导途径 ，抑制肿瘤细胞生长。
2、12月8日 ，港股立异药企基石药业宣布 ，中国国家药品监视治理局（NMPA）已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美?（舒格利单抗注射液）联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新顺应症上市申请。
3、12月8日 ，中国国家药监局公示 ，默克申报的5.1类新药盐酸特泊替尼片已正式获批。果真资料显示 ，特泊替尼（tepotinib）是一款口服MET抑制剂 ，此前已在日本和美国获批上市 ，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
4、12月8日 ，天宇股份通告 ，公司全资子公司浙江诺得药业有限公司于克日收到国家药品监视治理局批准签发的关于奥美沙坦酯氨氯地平片的《药品注册证书》。据悉 ，奥美沙坦酯氨氯地平片适用于治疗原发性高血压。本牢靠剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。
1、12月6日 ，艾伯维和Cerevel Therapeutics宣公告竣一项最终协议 ，凭证该协议 ，艾伯维将收购Cerevel Therapeutics及其强盛的神经科学管线 ，该管线由多个临床阶段和临床前候选药物组成 ，在精神破碎症、帕金森�。≒D）和情绪障碍等多种疾病方面具有潜力。
1、12月7日 ，中国医科大学研究团队证实晰放疗耐药的三阴性乳腺癌细胞中核型RAPH1亚型RAPH1-i3的上调。RAPH1-i3和FOXQ1间的相互作用诱导三阴性乳腺癌和雌激素受体阳性乳腺癌的侵袭性和放疗对抗。肿瘤组织中RAPH1-i3的过表达与三阴性乳腺癌患者的不良预后有关。靶向RAPH1-i3和FOXQ1可能提供一种治疗战略 ，以改善乳腺癌的放疗对抗。本项研究揭晓在期刊《Cell Death & Disease》上[1]。
[1] Liu, Q., Cao, Y., Wei, X. et al. Nuclear isoform of RAPH1 interacts with FOXQ1 to promote aggressiveness and radioresistance in breast cancer. Cell Death Dis 14, 803 (2023).
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