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1. 12月30日，据CDE官网新闻，上海民为生物手艺有限公司联合申请药品“MWN101注射液”，获得临床试验默示允许，顺应症：2型糖尿病、超重或者肥胖。
2. 12月31日，美国FDA宣布，已批准百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的皮下注射Opdivo Qvantig（nivolumab加透明质酸酶）上市，用于所有已批准的Opdivo顺应症。这些顺应症包括单药治疗，完成Opdivo联合Yervoy（ipilimumab）治疗后的Opdivo单药维持治疗，或与化疗或cabozantinib联合治疗的情形。
3. 12月30日，据CDE官网，江苏长泰药业股份有限公司联合申请药品“丙酮酸钠吸入剂”，获得临床试验默示允许，适用于慢性壅闭性肺疾�。–OPD），包括慢性支气管炎和/或肺气肿等患者的气道壅闭维持疗法中吸入激素和/或支气管扩张剂的辅助治疗。作为一种辅助疗法，本品还用于：（1）镌汰COPD患者的急性加重期爆发 ；（2）改善患者因首次吸入激素及支气管扩张剂相关的气道、口腔及喉部的不适症状 ；（3）增添对呼吸道黏液的扫除以预防气促和熏染等并发症爆发。
4. 12月30日，石四药集团(02005.HK)宣布，集团的尼可刹米已获中国国家药品监视治理局批准挂号成为在上市制剂使用的质料药。 尼可刹米是一种中枢兴奋药，主要用于治疗中枢性呼吸抑制及种种缘故原由引起的呼吸抑制。
1. 12月30日，瑞风生物科技有限公司宣布获得数亿元人民币的新一轮融资。本轮融资由广州产投领投，广州金控、科金控股及现有股东港粤资源等机构跟投。资金将主要用于推动瑞风生物基因编辑药物临床试验、后续研发管线扩展以及焦点手艺立异。
1. 12月13日 Nature Biotechnology的研究报道“Targeting peptide antigens using a multiallelic MHC I-binding system”，研究团队开发了一种名为TRACeR-I（Targeted Recognition of Antigen–MHC Complex Reporter for MHC I）的全新手艺平台。这一平台能够以高度特异的方法连系MHC I分子上呈递的肽抗原，战胜了古板T细胞受体（TCR）在特异性和多样性上的限制。
[1]Du H, Mallik L, Hwang D, Sun Y, Kaku C, Hoces D, Sun SM, Ghinnagow R, Carro SD, Phan HAT, Gupta S, Blackson W, Lee H, Choe CA, Dersh D, Liu J, Bell B, Yang H, Papadaki GF, Young MC, Zhou E, El Nesr G, Goli KD, Eisenlohr LC, Minn AJ, Hernandez-Lopez RA, Jardine JG, Sgourakis NG, Huang PS. Targeting peptide antigens using a multiallelic MHC I-binding system. Nat Biotechnol. 2024 Dec 13. doi: 10.1038/s41587-024-02505-8. Epub ahead of print. PMID: 39672954.
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