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1. 12月25日，CDE网站显示，百利天恒的双抗ADC伦康依隆妥单抗（BL-B01D1）拟纳入优先审评，用于既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者。该药物已于今年11月在海内申报上市，首发顺应症为既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。
2. 12月25日，NMPA批准了诺和诺德（Novo Nordisk）研爆发产的长效生长激素（LAGH）注射液诺泽优?（帕西生长激素）的上市申请，用于治疗因内源性生长激素渗透缺乏所致生长缓慢的2.5岁及以上儿童患者。
3. 12月25日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，注射用德曲妥珠单抗在中国获批，用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内渗透治疗希望的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，保存细胞膜染色）成人乳腺癌患者。
4. 12月25日，信达生物宣布，达伯欣?（伊匹木单抗N01注射液，CTLA-4单抗，研发代号：IBI310）获得中国国家药品监视治理局（NMPA）批准上市，联合信迪利单抗用于可手术切除的IIB-III期微卫星高度不稳固型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗。
1. 12月26日，血霁生物宣布完成过亿元人民币的B1轮股权融资，并获得多家银行过亿元人民币的基于授信的债权融资，用于生长血霁生物的焦点营业——血小板世系的体外再生，以解决血源供应欠缺和血液撒播疾病等问题，并大大镌汰输血带来的不良效果，以及开发围绕再生的血小板衍生而来的新型药物。
1. 12月18日，康奈尔大学江绍毅教授团队在 Nature 子刊 Nature Biomedical Engineering 上揭晓了题为：Low reactogenicity and high tumour antigen expression from mRNA-LNPs with membrane-destabilizing zwitterionic lipids 的研究论文。该研究开发了一种具有膜去稳固化两性离子可电离脂质，基于该脂质的 mRNA 癌症疫苗，具有低炎症反应原性和高肿瘤抗原表达。
[1]Zhao, Y., Li, R., Liu, P. et al. Low reactogenicity and high tumour antigen expression from mRNA-LNPs with membrane-destabilizing zwitterionic lipids. Nat. Biomed. Eng (2025). https://doi.org/10.1038/s41551-025-01577-4
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