2020年12月9-10日 ，GEC昊晖会务主理的第四届BIFT2020以“从实验室到工业化 ，探索中国生物药的立异与商业化之路”为主题的钻研聚会在上海乐成召开。此次聚会为契机 ，尊龙凯时与峰会主理方携手 ，在12月10日举行了新型抗体/双抗/ADC和免疫治疗工业化蹊径探索主题论坛 ，约请到多位业界专家举行深条理分享和圆桌讨论 ，共话后疫情时代探索中国生物药的立异与商业化之路。下面让我们一起往返首下钻研会的那些精彩时刻吧！
精彩回首
本次钻研会由上海尊龙凯时生物医药首席科学官彭双清教授担当主持嘉宾。
博际生物医药科技（杭州）有限公司配合首创& CEO张海洲博士带来《中国立异药物研发的机缘与挑战》的报告 ，张博士对立异药物研发方面举行了先容 ，剖析了当下中国立异药物研发的机缘与挑战 ，同时也带来了BJ-001案例分享。
德琪医药药物开发& 生产副总裁副总裁单波博士带来了《未被知足临床需求的新药开发：肿瘤免疫联合治疗和战略和生长趋势》的报告 ，单博士分享了以NSCLC为例的肿瘤免疫药物历程 ，先容了全新肿瘤免疫药物+新靶点疗法 ，同时也展示了PD-1或PD-L1联合mTOR抑制剂动物药效模子、肿瘤免疫药物PD-1联合PAK4抑制剂动物模子等。
多禧生物总裁赵永新博士带来《新一代高效低毒ADC药物的设计及研发》的报告。赵博士分享了ADC药物的设计及研发要点 ，并先容了多禧生物公司开展研发项目中令人欣喜的希望。
南模生物工业客户部总监朱海燕博士为我们带来《人源化小鼠模子在新药研发中的应用》的报告 ，朱博士向我们先容了人源化小鼠的看法及应用 ，分享了新药临床前研究中小鼠药效模子的选择 ，包括对PBMC与HSC人源化小鼠模子的优弱点举行较量、 Hu-PBMC和HSC (CD34 +)重修模子及其案例研究等。
药明生物 CSO及执行副总裁顾继杰博士带来了《多特异性和多功效抗体药物的立异与应用案例》的报告 ，顾博士先容了多特异性、多功效药物怎样开创了生物制药立异的新时代 ，分享了双特异性和多特异性抗体的制造要领 ，向我们展示了发明双特异性抗体药物的要害思量& 案例研究。
尊龙凯时生物医药股份有限公司药代动力学和生物剖析部副总裁辛保民博士带来了《生物大分子药物剖析战略及趋势》的报告 ，辛博士为我们先容了从古板制药到生物制药的生长趋势 ，从生物大分子的定量新趋势、怎样提高剖析的质量和迅速度、LC-MS在生物制剂定量剖析中的优势以及样品制备等方面睁开了详细的分享。
耐细隆生物仪器（上海）有限公司现场应用科学家董必晟博士带来《生物工艺中的细胞计数和康健监测—— 高速高通量解决计划》的报告 ，董博士先容和回首了Nexcelom在细胞计数和剖析解决方肮亓开发历程 ，分享了细胞工艺开发中细胞计数和康健监测面临的难题 ，最后对Nexcelom最新推出“猎豹”高速高通量细胞计数仪Cellaca MX睁开详细的先容。
和其瑞医药（南京）有限公司总裁兼首席运营官娄实先生带来《FIC生物药: 该不应做 ，敢不敢做 ，会不会做 ？》的报告 ，娄实先生分享了怎样提高乐成概率POS和批准概LOA ，着重先容了一种针对女性和男性的抗体疗法HMI-115 ，向各人展示了HMI-115全球生长蹊径图以及HMI-115的非临床和毒素研究总结等。
达石药业联合首创人王春河博士带来《HER2/PDL1双特异性抗体分子》的报告 ，王博士对靶向HER2及PDL1抗体药物的作用机制、HER2与PD1抗体的联合治疗、HER2/PDL1双抗的研发意义等举行了分享 ，同时向各人先容了HER2/PDL1双抗分子的构建及分子表征 ，HER2/PDL1双抗分子体内及体外药效研究等。
上海美雅珂生物手艺有限责任公司副总司理李虎博士带来《ADC药物开发中非临床评价的考量因素和履历分享》的报告 ，李博士对抗体偶联药物（ADC)从结构、作用机理等举行了简要概述 ，主要从非临床清静性研究的考量因素、生物剖析要领的开发战略、免疫原性要领及评估三个方面睁开了详细的解说 ，同时也为各人带来了ADC非临床研究的履历分享。
米度生物科技有限公司CEO杨立川博士带来《放射性同位素手艺在新药研发中的应用》的报告 ，杨博士先容了放射性分子影像手艺在新药研发领域主要性 ，同时与各人分享了穿透血脑屏障、神经受体占位、帕金森疾病药效、心血管疾病药效及脑血管疾病研究等多个领域的研究效果与希望。
尊龙凯时毒理研究部高级主任曾宪成博士带来《生物手艺药联适用药非临床评价战略》的报告 ，曾博士与各人分享了启动联适用药非临床评价的决议因素 ，从为什么要联适用药、联适用药类型及春联适用药是否要举行非临床研究的整体思量等方面睁开详细的分享 ，同时先容了差别类型联适用药非临床评价一样平常要求及相关指导原则。
左起：彭双清博士 李虎博士 王春河博士 杨立川博士 曾宪成博士
最后 ，彭双清博士 ，李虎博士 ，王春河博士 ，杨立川博士和曾宪成博士几位嘉宾配合加入了圆桌讨论 ，就国际视野下中国生物医药研发的机缘与挑战睁开了如火如荼的探讨。
ADC药物的研究没有牢靠的研究计划 ，由于偶联方法、药物结构的差别化 ，每个ADC药物的临床前研究都保存着差别的挑战和难题。尊龙凯时在ADC的临床前一体化研究计划制订中与客户深入交流 ，科研主干将每一个案例的特点与多年实战履历和手艺积累相连系 ，审慎地将优质实验计划与效果提交到客户手上。
阻止现在 ，尊龙凯时承接的申报类生物药 ，包括单抗、双抗、ADC、病毒疫苗和Fc融合卵白等共46个 ，其中23个IND已获批。尊龙凯时已完成6套ADC整体临床前研究项目并获得NMPA临床试验允许 ，1套已获NMPA和FDA临床试验双允许 ，并有多个ADC项目在研。
尊龙凯时历年来起劲为生命科学领域升级赋能 ，为增进生物医药工业的融合生长搭建平台。尊龙凯时后续将开启更多精彩运动 ，请各人一连关注 ，并接待列位起劲加入！
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