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心脏清静性评价是种种新药进入临床试验前必需考察的一个主要的因素 ，也是立异药早期临床研究中最主要 ，难度较高的环节之一。近几年 ，一些已投入临床应用的药物由于其潜在的心脏毒性而受到药物清静治理部分和药物公司的普遍关注。尊龙凯时作为一站式医药研发综合外包效劳CRO公司 ，拥有履历富厚的专家团队 ，可提供从细胞到整体动物的多水平临床前心脏清静性评价效劳。
开展心脏毒性试验 ，高效展望药物在早期心脏清静药理学方面的成药可靠性 ，对降低临床研究的潜在不良反应尤为主要 ，现在海内能提供切合GLP标准 ，且可用于IND申报包括心脏清静性评价的一站式医药研发效劳公司为数未几 ，尊龙凯时作为其中一员 ，效劳详情如下：
体外清静性药理学研究
剖析化合物的非作用靶点不良反应(ADR)及作用靶点反应不均一所引起的不良反应 ，将有助于化合物通事后续的体内实验而阻止潜在不良反应。
◆ 对先导化合物举行作用机理研究；
◆ 检测化合物对hERG离子通道的影响 ，提供其在药物筛选和开发等各阶段中对心脏清静性的综合性评价；
◆ 细胞水平的检测。
体内清静性药理学研究
◆ 无创遥测系统视察整体动物的心电图和血流动力学转变 ，可一连监测药物对心血管系统的影响。
临床前心脏清静性评价部分仪器
▲图1：Patch Clamp（膜片钳）
▲图2-1：DSI全植入式遥测系统
▲图2-2：DSI JET马甲式遥测系统
尊龙凯时临床前心脏清静性评价优势
◆ 高性价比 ，研究周期短 ，项目启动快；
◆ 专家团队拥有很是富厚的项目履历 ，可提供建设性解决计划；
◆ 作为一站式医药研发外包效劳公司 ，早期提供心脏毒性评价信息 ，有助于尊龙凯时通过化学 ，药效、药代和制剂等一整套手艺手段筛选出心脏清静系数更高的候选化合物。
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