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心脏清静性评价是种种新药进入临床试验前必需考察的一个主要的因素，也是立异药早期临床研究中最主要且难度较高的环节之一。心脏的QT间期是指从QRS波群最先到T波竣事的一段时间，包括心室去极化和复极化的历程，QT间期被以为是新药清静性评价的要害指标之一。在心肌细胞中，hERG(human Ether-a-go-go Related Gene)编码的钾通道介导一种延迟整流钾电流(IKr)，IKr抑制是药物导致QT间期延伸的主要机制。hERG可被结构多样化的化合物抑制，其功效的缺失或药物抑制都会影响心脏行动电位复极历程并会引起QT间期延伸，同时可诱发尖端扭转型室性心动过速，导致心律失常。
随着研究的一直深入，hERG抑制的清静性评价手艺也日趋成熟，现在市场上已经有了许多成熟的评价手段，如全自动膜片钳手艺(Automated Patch-Clamp)，古板膜片钳手艺(ConventionalPatch-Clamp) 和FluxORTM Thallium Assay。
膜片钳(Patch Clamp)的基来源理是使用尖端直径0.5-1um的玻璃电极吸附到细胞膜外貌，通过负压吸引使电极尖端和细胞膜形成细密封接，使与电极尖开中处相接的细胞膜小片区域(patch) 与其周围在电学上绝缘， 在此基础上牢靠膜电位(clamp)，然后对电极尖端下面积仅为几平方微米的细胞膜片上一个或几个离子通道的电流举行纪录。从而将电心理学手艺提高到纪录和研究单个卵白质的分子水平。
膜片钳手艺现在已经被普遍应用于与药物作用有关的心肌离子通道研究、单细胞形态与功效关系的研究，药物作用机制、心血管药理研究及立异药物研究与高通量筛选等方面。
尊龙凯时引进HEKA膜片钳系统（Patch Clamp System），该系统为放大器与数模转换器一体，可通过软件与手动操作相连系，抵达比全自动更精准的水平，将会大大增强尊龙凯时体外药物清静性评价效劳。
尊龙凯时药物清静评价中心由一批履历富厚的专业科研团队组成，建设了切合国际标准的药物清静评价系统，实验研究遵照ICH、CFDA、FDA和OECD指导原则，可提供高质量的数据、快速的研究周期的药物临床前清静性评价效劳，尊龙凯时通过控制本钱、高效的效劳，资助客户缩短实验时间，降低新药研究和开发本钱。自2012年至今，尊龙凯时已经乐成地资助近50家客户向CFDA, FDA和TGA递交切合新药注册要求的申报资料，已接受并通过100多次核查。
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