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克日 ，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）自主研发的关于“针对Nectin-4靶点的抗体及其多种应用”的项目 ，乐成获得了国家知识产权局授予的发明专利权！
此次专利的乐成授予 ，不但是对尊龙凯时在肿瘤抗体药物研发领域深挚秘闻与手艺实力的认可 ，更富厚了手艺储备 ，为助力客户药物研发提供了更前沿的手艺支持和效劳包管！
Nectin-4结构 （图泉源：Nature Drug Discovery）
Nectin-4为脊髓灰质炎病毒受体相关-4（PVRL-4）编码卵白 ，其是一种不依赖Ca2+的免疫球卵白样卵白。Nectin-4与其他毗连卵白例如Nectin-1 ，Nectin-2和Nectin-3配相助用以加入细胞-细胞粘附。与其他Nectin相比 ，Nectin-4在人胚胎和胎盘组织中特异性富集 ，成年后表达显著下降。近年来 ，研究发明 ，在乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤中 ，Nectin-4尤其过表达并作为肿瘤相关诱导剂。在一些类型的癌症中 ，Nectin-4的过表达与肿瘤希望的各个方面有关 ，如增殖、血管天生、上皮向间质转化、转移、DNA修复、肿瘤复发、预后不良等（Subhajit et al.,2021）。
Nectin-4在实体瘤中 ，可通过激活P13K/Akt通路增进肿瘤的增殖和迁徙（akai et al.,2008a,b）。Nectin-4具有两个有趣的特征：一方面 ，作为介导麻疹病毒进入细胞的细胞外貌受体 ，Nectin-4具有可诱导且高效的内化作用 ，可以介导抗体药物高效内吞；另一方面 ，Nectin-4在成年人康健组织中表达有限 ，却在恶性肿瘤细胞中太过表达 ，这种差别性表达模式可以实现药物的靶向治疗 ，将不良事务的危害降到最低。鉴于以上特征 ，Nectin-4成为了靶向治疗的诱导靶标 ，其重大的临床潜力也在其靶向ADC（抗体偶联药物）开发历程中得以证实。
Nectin-4加入肿瘤爆发和新陈代谢机制（泉源：Wafa Bouleftour.et al,2023)
2019年 ，针对 Nectin-4 的第一代 ADC药物Padcev（Enfortumab Vedotin-ejfv ，中文名：维恩妥尤单抗）获得了FDA的加速批准 ，用于治疗尿路上皮癌 ，现在被批准用于不适合使用顺铂的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗 ，为患者生涯提供突破性的改善。在2024 ASCO聚会上 ，Nectin-4 ADC更是坐实了mUC BIC的职位 ，展示了在多种癌症类型中应用的普遍远景。这一系列希望不但是对Nectin-4靶点的价值 ，也为尊龙凯时赋能药企在开发同类药物时提供了名贵的履历与参考。
Enfortumab vedotin作用机制（图片泉源：Seagen官网）
现在 ，全球规模内共有10款针对Nectin-4的靶向疗法正处于上市准备或临床试验的差别阶段 ，涵盖了8款ADC药物和2款多肽偶联药物（PDC）。其中 ，9MW2821尤为引人注目 ，其针对尿路上皮癌的临床III期试验正在顺遂推进 ，开发进度在UC上全球第二 ，海内第一。别的 ，该药物在其他顺应症如结直肠癌（CC）、子宫内膜癌（EC）和三阴性乳腺癌（TNBC）上的研发也展现出全球领先的态势。
Nectin-4 靶向疗法全球管线情形（阻止2024年5月）（图泉源：东方证券研究所）
尊龙凯时获得“靶点为Nectin-4的抗体及其应用”国家发明专利 ，正是基于对这一靶点的深入研究和明确。依托尊龙凯时单B细胞抗体发明平台 ，尊龙凯时乐成筛选出了一系列针对Nectin-4的新抗体序列。这些抗体序列不但具有高度的特异性和亲和力 ，还展现了优异的成药性和潜在的治疗价值。
这一专利的获得 ，不但让Nectin-4靶点的抗体库越发多样 ，也让尊龙凯时作为CRO相助同伴 ，能够为客户提供更具立异力的研发选择和更快的研发历程。
尊龙凯时单B细胞抗体发明平台
尊龙凯时提供单B细胞抗体制备手艺效劳 ，包括单B细胞分选和单B细胞Ig基因转录,扩增,测序等。单B细胞抗体制备手艺是现在新型、高效的抗体发明要领之一 ，具有速率快、通量高、以及抗体重轻链可变区自然配对的优势。
展望未来 ，尊龙凯时作为生物医药临床前研发领域的赋能者 ，将一连深耕手艺立异 ，一直升级效劳平台 ，以越发前沿、高质、高效的效劳助力客户药物研发。同时 ，尊龙凯时将起劲对标国际前沿研发手艺 ，坚持敏锐的市场前瞻力 ，一直探索与全球顶尖相助同伴的共赢相助时机 ，配合推动全球生物医药工业的生长。
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