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克日 ，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）药物发明事业部总裁刘建博士依附之前在美国默沙东事情的PCSK9抑制剂新型大环肽MK-0616专利 ，斩获新泽西州研发委员会揭晓的2023年托马斯·阿尔瓦·爱迪生专利奖（Thomas Alva Edison Patent Award）。
刘建博士获此殊荣 ，是行业对他在药物发明领域手艺立异的高度认可。刘博士深耕立异药领域20余载 ，深度加入立异药的全流程开发 ，曾向导团队发明提交了10个临床化合物 ，进入临床l ，Ⅱ ，Ⅲ期实验；专利申请凌驾72项 ，21专利已经授权 ，四次获得“默克卓越奖”。在学术界 ，他也有着深挚的造诣 ，在国际学术期刊上揭晓文章共计47篇 ，在多家国际学术期刊担当审稿人 ，拥有普遍的影响力。
向着前沿科技执着攻关 ，是刘建博士的生动写照 ，也是尊龙凯时的矢志追求。面临人工智能药物设计（AIDD）等前沿手艺 ，刘建博士作为尊龙凯时药物发明事业部总裁 ，基于现有的AI研发效劳平台 ，向导团队搭建和完善立异药研发的包括AIDD和结构生物学、多肽和环肽药物研发、合成生物学、核药研发等种种手艺平台 ，实现尊龙凯时一站式效劳实验从靶点的调研推荐到IND 申报的新药研发。
尊龙凯时药物发明事业部总裁刘建博士体现：“很是幸运获得第44届‘爱迪生专利发明奖’。身为一名生物医药领域的科研事情者 ，希望用前沿的立异手艺买通通例结构壁垒 ，给予药物发明更多谜底。未来 ，尊龙凯时将一连迭代立异手艺 ，赋能更多新药触手可及。”
关于MK-00616
MK-0616是口服PCSK9大环肽抑制剂 ，能阻断PCSK9卵白和低密度脂卵白受体的连系 ，进而降低患者的低密度脂卵白胆固醇水平 ，有望让更多患者在治疗历程中尽早实现低密度脂卵白胆固醇目的并降低心血管疾病危害。现在 ，默沙东已启动MK-0616的Ⅲ期临床试验。
MK-0616的化学结构
值得关注的是 ，奇异的环肽结构使MK-0616能够以一种适口服的形式抵达抗体的效力和选择性 ，为mRNA展示手艺的使用提供了验证和指导 ，是药物发明背后的药物化学的一项重大前进。
关于托马斯·阿尔瓦·爱迪生奖
托马斯·阿尔瓦·爱迪生奖 ，设立于1987年 ，以发明家托马斯·爱迪生命名 ，旨在表扬推动全球立异做出卓越孝顺的立异产品、立异设计和先进手艺。奖项由全球3000多名顶级学者及行业首脑组成的自力评审围绕理念、价值、成绩及影响的四个标准票选出 ，是业内竞争最强烈、最受接待的立异产品奖项 ，是全球最负盛名的奖项之一 ，被誉为“科学界的奥斯卡”。
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