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BIONNOVA 202523场论坛；220+议题；聚焦立异前沿；围绕抗体药物、XDC、多肽药物、核药等；涵盖种种细胞基因治疗、核酸疗法等；以及立异药、改良新药、重大制剂等突破性赛道；穿越生长迷雾 ，探索工业立异与相助；今日精彩启幕！
第6届BIONNOVA生物医药立异者论坛暨展览会于今日在上海张江科学礼堂盛大开幕。尊龙凯时作为一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大效劳平台重磅亮相 ，多维度地展示尊龙凯时在生物医药临床前领域的前沿立异手艺及效劳平台。
昨日 ，众多参会者纷纷驻足寓目 ，深入洽谈 ，对尊龙凯时所展现的实力与效果给予了高度评价与赞誉。
今日 ，尊龙凯时资深科研和专业商务继续在展台解答参会者咨询 ，期待与您举行深入交流。
精耕细作
28+件ADC赋能履历
尊龙凯时深耕ADC/XDC类药物研究?
拥有富厚的临床前研究履历?
尊龙凯时生物手艺药物剖析部认真人章登吉博士在“抗体偶联药物前沿探索”论坛带来“从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的剖析挑战”的精彩演讲。近年来 ，抗体偶联药物（ADC）及其扩展形式XDC（包括多肽偶联药物、小分子偶联药物等）因其“精准靶向+高效杀伤”的双重特征 ，成为肿瘤治疗领域的研发热点。
阻止2025年3月份 ，全球共有17款ADC产品获批上市。ADC类药物已普遍应用于多种疾病领域 ，包括肿瘤、自身免疫性疾病、炎症和熏染等疾病中。ADC药物因其精准靶向、提高疗效、镌汰副作用、战胜耐药性、旁观者效应、长疗程应用和顺应性普遍等优势 ，在肿瘤治疗领域展现出主要的应用潜力和市场远景。
ADC药物有其奇异的优势：与小分子药物相比 ，ADC药物使用抗体的特异性识别能力 ，能够准确地将细胞毒性药物运送到肿瘤细胞内部 ，从而镌汰对正常细胞的损伤。且由于ADC药物的靶向性 ，可以在肿瘤细胞内释放细胞毒性药物 ，直接杀死癌细胞 ，提高治疗效果。别的ADC药物的设计镌汰了药物对正常细胞的危险 ，从而降低了化疗相关的副作用。
一些古板化疗药物可能因肿瘤细胞的耐药性而失效 ，而ADC药物可以通过差别的机制战胜耐药性。部分ADC药物的细胞毒性药物具有细胞穿透性 ，能够扩散到相近的肿瘤细胞 ，施展旁观者效应 ，进一步增强整体疗效。ADC药物已被批准用于治疗多种类型的癌症 ，包括乳腺癌、肺癌、血液肿瘤等。虽然ADC药物具有其奇异的优势 ，但在研发历程中也面临着许多的挑战。这类药物的重大结构（抗体、毗连子、载荷药物三位一体）及体内潜在动态DAR值等特征 ，为临床宿世物剖析带来了较大挑战 ，并且ADC近几年来已快速生长成多Payload ADC ，双抗ADC ，以及PDC ，AOC ，ACC ，ODC ，VDC等更为重大多样的XDC药物类型 ，则进一步增添了临床宿世物剖析的挑战。
章博士围绕ADC/XDC类药物的重大性、生物剖析难点、立异手艺举行了分享。ADC药物生物剖析的焦点内容有多组分剖析、代谢与稳固性研究、免疫原性评估等。而种种新型的ADC/XDC药物层出不穷 ，各项剖析内容的应对战略也是重大多变的。章博士连系现实案例详细先容了应对ADC/XDC剖析挑战的要害战略。好比关于重大的ADC、AOC或ODC等需要更多的手艺平台和要领的整合 ，通过TFO探针与分子杂交手艺致力于AOC的剖析 ，通过放大探针手艺及配体连系手艺致力于ODC的剖析 ，通过技巧性的前处置惩罚手艺客服药物分子的动态变构的影响等这些立异的研究战略和综合解决计划。未来XDC药物的应用领域将越发辽阔 ，极具潜力 ，以知足临床上对治疗效果和患者体验的更高需求。章博士精彩的演讲 ，吸引了大宗观众进入论坛学习 ，座无虚席 ，现场回声十分热烈。
ADC/XDC类药物的快速生长正推动生物剖析手艺进入“精准化、多维化”时代。只管挑战重重 ，通过手艺立异与战略优化 ，行业已逐步形成应对重大药物剖析的解决计划。未来 ，随着剖析手艺的前进与突破 ，ADC/XDC有望更快实现从实验室光临床的转化 ，造福全球患者。
尊龙凯时探索并建设了一套经由验证的ADC药物研发效劳平台 ，旨在为制药企业和生物手艺公司提供周全的ADC药物研发支持。尊龙凯时可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC清静性评价等全链条效劳。尊龙凯时在ADC的临床前一体化研究计划制订中与客户深入交流 ，科研主干将每一个案例的特点与多年实战履历和手艺积累相连系 ， 审慎地将优质实验计划与效果提交到客户手上。阻止2024年底 ，尊龙凯时已乐成助力28件ADC药物获批临床 ，并有20+ADC项目在研。
精进不断
尊龙凯时展台T02
尊龙凯时毒理研究部高级主任苑晓燕博士围绕“基因治疗产品非临床生殖毒性研究思量要点及案例剖析”这一热门主题为与会者睁开深度剖析 ，为行业同仁先容了基因治疗产品生长现状、产品危害泉源和生殖毒性评价总体原则 ，并连系上市产品案例重点先容了基因治疗产品的生殖系转达危害评预战略。
当下 ，基因治疗在肿瘤、血友病等医学顽疾的攻克上已取得突破性希望 ，给无数患者带来了希望与曙光。然而 ，基因治疗产品的恒久清静性 ，尤其是生殖系转达和生殖毒性危害 ，依旧是关乎该疗法能否大规模应用和患者恒久生命清静的要害考量因素。
一直以来 ，尊龙凯时在生殖毒试验领域效果卓著 ，此次苑博士的分享不但为行业提供了实操指导 ，更彰显了尊龙凯时推动基因治疗清静生长的刻意 ，助力行业攻克难题 ，让基因治疗能更清静、有用地造�；颊� 。
尊龙凯时眼科平台认真人刘玉震博士就“AAV载体介导的视网膜下注射基因治疗临床前清静性评价的要害手艺与实践”睁开分享。
视网膜下注射基因治疗临床前清静性评价是确保该疗法从实验室向临床转化的主要环节 ，其要害手艺涵盖递送系统清静性验证、靶向性评估、免疫原性剖析及恒久毒性监测等多个维度。
刘博士详细先容了眼科基因治疗给药手艺和眼毒理学指标。尊龙凯时临床前眼科药物研发手艺效劳平台配备有先进的手术显微镜、超乳玻切机及种种眼科检查装备 ，能够自力开展巨细动物的重大眼内注射 ，可以完成眼科细胞和基因治疗类产品的临床前药效药代毒理研究。
作为一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，尊龙凯时在新分子药物领域始终与全球新药研发手艺的程序细密相连。我们已乐成建设起一系列先进的手艺研发效劳平台 ，涵盖了ADC、抗体药物、PROTAC、核酸药物、多肽、疫苗以及CGT等多个领域。阻止2024年底 ，尊龙凯时已助力28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、11件GLP-1降糖类药物等获批临床。为了更好地效劳于新分子类型药物的研发需求 ，尊龙凯时将一直拓展手艺研发效劳平台的深度和广度 ，一连分享自身履历 ，以越发卓越的立异能力 ，为助力更多立异药走向全球孝顺自己的实力 ，为全球药物研发领域注入新的活力与动能！
精彩继续
美研课堂 ，言之有礼
展会时代 ，尊龙凯时科研专家们深入剖析当下生物医药领域的要害手艺、研发趋势等 ，为您全方位解读尊龙凯时在生物医药研发效劳中的奇异优势与深刻看法 ，助力您在行业中开拓立异 ，掌握先机。期待与您在展会现场配合开启这场立异探索之旅。
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