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在靶向药物研发的时代，分子互作研究是破解疾病机制、加速药物研发的焦点密码。外貌等离子共振手艺（SPR）依附免标记、实时检测、高迅速度、可靠性等特征，已成为研究白-卵白相互作用、卵白-小分子药物相互作用、核酸-卵白质相互作用、核酸-核酸相互作用、抗体-抗原分子亲和力测定的金标准。
SPR手艺与和其他分子互作手艺有何差别？怎样选择最适合的研究工具？怎样设置参数提高试验乐成率？
4月16日16:00，尊龙凯时特邀生物部酶学项目司理董�；�带来直播《SPR手艺探索与避坑实战指南》，直播主要内容如下：
手艺碰撞：解码SPR原理与其他分子互作手艺剖析SPR手艺的焦点原理，比照SPR与ITC、MST、BLI等手艺的优劣，助你选择最适合的研究工具，让实验数据更可信。
实操指南：系统优化SPR实验参数设置是SPR实验的要害，详解芯片选择、流速优化、再生条件等参数设置，助你从原始数据中提取动力学参数，挖掘分子互作的隐藏密码。
多元探索：SPR在分子互作研究中的应用展示SPR在靶点验证、亲和力测定、构效关系研究中的应用，探索SPR怎样展现分子互作的神秘，为生命科学研究提供新视角。
案例剖析：罗致SPR助力科研的乐成履历通过尊龙凯时Biacore 8k平台的多个经典案例，详细解读SPR手艺体外药效研究中施展的要害作用，深度剖析怎样有用推动科研效果从实验室走向现实应用，为各人运用SPR手艺提供了极具价值的借鉴与参考。
4月16日16:00，与董�；韵壬黄�，探索SPR手艺的无限可能，解锁分子互作研究新范式，让你的分子互作研究快人一步，胜人一筹！
讲师先容
董�；宰鹆鄙锊棵秆钅克纠�
苏州大学本硕，深耕酶学与生物学研究16年，熟悉约150种激酶靶点实验，主导开发IDO、PHDs、H+K+-ATPase等酶学实验以及生物样品的活性检测，加入并完成数百个酶学项目，完成数千个化合物的筛选事情；熟悉掌握SPR等相互作用实验、同位素标记追踪（3H/14C/32P/125I）等焦点手艺。曾在辉源生物任职两年，入职尊龙凯时生物部至今，依附熟练的生物学专业手艺，加入和认真酶学平台体外药效研究。
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