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古板小分子化药一样平常经由成千上万个的分子的筛选，开发周期长，泯灭精神大；
大大都已开发的小分子靶点已被开发；
研发乐成后，小分子药易被仿制，导致专利悬崖（patent cliff）问题突出。而biosimilar的开举事度大，仿制门槛高。
分子大�。� ~1000s Da --- ~100s kDa
分子种类： 氨基酸组成的分子或部分 - 多肽、卵白、抗体等； 非氨基酸组成的分子或部分 - PKEs, Linkers, ADC payload等。
LBA （Ligand Binding Assay）;
质谱LC-MS（QQQ, Q-TOF,Orbitrap等）；
阻止了耗时、用度高的抗体试剂的制备；
除浓度信息外还可获得响应的大分子结构等信息；
可以确认试剂的结构和产品质量；
选择性高；
多通道测试，可以同时检测一个分子中的差别片断，也可以检测联适用药时的多个剖析物。
大分子结构重大，带电荷数目众多，因捕获的质子数目差别可能会泛起数十个信号峰，信号疏散致使迅速度降低；
直接测试分子质量的最大阈值通常是10kDa。
样品制备：PEG修饰的分子可以使用消融度的差别提纯；
样品富集：免疫捕获，一样平常使用磁珠上的抗体将分子捕获；
用酶切成小片断，选适当的替换剖析物（Surrogate Analyte）;
阻止非特异性连系。
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关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）是一家药物研发外包效劳公司(CRO)。建设于2004年2月2日，公司走过16个年头，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局NMPA GLP证书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。
尊龙凯时拥有富厚的全球相助履历，2015年以来，尊龙凯时在全球效劳凌驾500家活跃客户，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等海内外着名客户提供研发外包效劳。
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