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尊龙凯时的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联适用药的细胞毒性，为药物开发提供周全的数据支持。尊龙凯时为客户提供快速、准确的细胞毒性评价效劳，助力客户加速推进候选药物的开发！
(1) 药物敏感性测试：通过MTT、CTG、CCK8等要领，在多种细胞系（包括肿瘤和正常细胞系）中评估候选药物的半抑制浓度（IC50）。
(2) 细胞活性与凋亡检测：通过Annexin V/PI等实验要领，检测细胞周期阻滞、凋亡率及坏死情形。
(3) 联适用药研究： 筛选和评估候选药物的协同或拮抗作用，为联合治疗战略提供支持。
(4) 高通量筛选：使用高通量筛选，能高效完成选药物的细胞毒性评估。
（1）应用普遍：支持肿瘤、血液、免疫和干细胞等领域的药物筛选需求。
（2）实验无邪：实验设计无邪，可凭证客户要求优化药物浓度梯度及细胞类型。
（3）精准规范：数据精准、可靠、完整，报告直观、清晰、合规，知足申报要求。
以1 μM起始浓度、按1:3一连稀释的药物处置惩罚NCl-H358细胞288 h后，显微镜检测细胞毒性效果。
以1 μM起始浓度、1:3一连稀释的药物处置惩罚NCI-H358细胞72 h后，CTG测定细胞毒性。
以1 μM起始浓度、1:3一连稀释的药物处置惩罚NCI-H358细胞288 h后，显微镜测定细胞毒性。
相关新闻时间：2020年12月09-10日
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