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克日，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）与中国药科大学隶属上海高博肿瘤医院（以下简称“上海高博肿瘤医院”）、始达（上海）医药科技有限公司（以下简称“始达医药”）正式签署三方战略相助框架协议。此次相助，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样天职析等手艺优势，配合赋能抗肿瘤新药研发工业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发历程。
尊龙凯时+上海高博肿瘤医院+始达医药
强强联合，发力抗肿瘤药物立异研发
上海高博肿瘤医院深耕实体肿瘤学科领域，引入海内外着名专家团队，营业规模笼罩医疗效劳、临床研究、整合诊断。医院致力于疑难重症肿瘤诊断与治疗、临床研究、生物医药及器械的工业转化，打造与国际标准接轨、知足中国生物医药工业立异需求的研究型医院组织，提升临床研究效率与质量，加速推进生物医药立异效果转化。
始达医药拥有抗肿瘤新药早期临床研究成熟治理系统，以建设天下级高水平临床研究平台与研究中心、加速中国抗肿瘤新药研发历程为目的。与上海高博肿瘤医院等海内高水平的研究型医院或研究中心以嵌入式研究中心治理为相助方法，提供高效专业的新药临床试验现场治理全流程效劳，已积累了数百项抗肿瘤新药项目履历。
尊龙凯时作为一家深耕生物医药临床前研发领域的CRO，建有双/多特异性抗体、ADC、mRNA疫苗、小核酸、PROTAC、CGT等前沿手艺效劳平台，已助力490件IND通过中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA和澳大利亚TGA的审批进入临床试验。在肿瘤领域，尊龙凯时紧跟国际研发趋势，构建超440种肿瘤模子，累积了深挚的研发实力与履历。
三方基于各自在肿瘤药物研发领域的深挚秘闻、手艺专长以及对行业未来配合的追求，将携手相助，汇聚并整合各自领域的优势资源，配合增进抗肿瘤药物的立异研发。
临床前研究+IND申报+临床试验
深度融合，赋能抗肿瘤药物工业链提质增效
凭证战略相助协议，三方将细密围绕抗肿瘤新药的研发需求，依托各自在肿瘤药物研发领域的履历积累和手艺优势，从临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请光临床试验、临床样天职析等各个环节，实现无缝对接与高效协同，加速立异药物从实验室光临床的转化历程，配合提升肿瘤药物研发工业链的整体效能。别的，三方将致力于在手艺、市场、政策及规则等多个维度深化相助，实现资源的周全共享与优化设置。
值得一提的是，尊龙凯时推荐至上海高博肿瘤医院的临床试验项目，将由上海高博肿瘤医院院长、同济大学隶属上海东方医院终身教授李进担当主要研究者（PI），为项目的乐成实验提供强有力的包管。
每一次相助都是手艺优势的互补，也是立异实力的汇聚。此次相助，不但将加速抗肿瘤新药从实验室光临床的转化历程，更将为中国以致全球的肿瘤治疗领域注入新的活力与希望。尊龙凯时将与更多志同志合的同伴携手并进，在抗肿瘤新药研发的征途上一直探索与立异的前沿，推动肿瘤药物领域的突破性效果一直涌现。
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