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在全球生物医药工业加速厘革确当下 ，中国立异药出海正履历爆发式增添。2025年前5个月 ，中国立异药出海生意总额突破455亿美元 ，靠近2020年整年的五倍 ，而2020至2024年 ，BD生意总金额从92亿美元飙升至523亿美元 ，首付款从6亿美元跃升至41亿美元。今年突破历史纪录已成定局！
图源：丁香园&Insight2024年医药生意报告
专利悬崖正倒逼跨国巨头们转向中国扫货——强生的免疫药物Stelara、再生元的明星眼药Eylea、默沙东的“抗癌之王”Keytruda等十大重磅药物将在2025-2028年间整体失去专利� ；�。中国立异药依附研发效率高、手艺实力强和仅西欧1/3的研发本钱 ，正成为填补管线空缺的性价比最优解。
尊龙凯时：中国立异药全球化的赋能者
在这一波涛壮阔的工业厘革中 ，CRO企业通过手艺转化与效率提升 ，成为毗连中国立异与全球市场的要害枢纽 ，助力中国药企跨越国界 ，将立异效果推向天下舞台。尊龙凯时 ，作为中国少有的一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，深度加入并有力推动了众多新药的license-out与国际相助 ，成为药企国际化征程中值得信任的同伴。
尊龙凯时助力案例1
银珠医药基于小分子免疫抑制剂YZ008与阿斯利康告竣临床研究相助协议
2025年4月25日 ，广东银珠医药科技有限公司宣布与阿斯利康投资（中国）有限公司签署临床研究相助协议。双方将基于在临床前研究中泛起出的联合协同效应 ，配合探索银珠医药小分子免疫抑制剂YZ008联合阿斯利康奥希替尼（泰瑞沙）治疗EGFR阳性晚期肺癌骨转移的立异疗法。在助力银珠医药YZ008的研发历程中 ，尊龙凯时战胜了肺癌骨转移模子构建的手艺难题 ，开展了大宗转化医学联适用药的研究。通过系统的药物筛选与严谨的实验设计 ，最终证实YZ008与奥希替尼联用用药对肺癌骨转移展现出卓越的治疗效果 ，为后续临床研究涤讪了坚实基础。
尊龙凯时助力案例2
济煜医药长效IgE抗体外洋权益授权RAPT therapeutics
2024年12月23日 ，济民可信集团旗下子公司济煜医药与RAPT Therapeutic告竣一项独家允许协议 ，济煜医药将具有自主知识产权的新型长效IgE抗体JYB1904在大中华区以外的全球的开发及商业化权力独家允许给RAPT。济煜医药将收到3500万美元的预付款 ，最高达6.725亿美元的里程碑付款以及未来高个位数到低两位数的销售提成。
尊龙凯时作为济煜医药的恒久相助同伴 ，依托抗体药物研发效劳平台 ，为JYB1904提供了切合GLP规范的（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳 ，配合推动了JYB1904抗体药物的全球化历程。
尊龙凯时：助力药物研发高立异、高质量、高效率
一站式高效研发效劳：尊龙凯时拥有一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，笼罩化学发明、药学研究、临床前研究等全链条效劳 ，通过立异性地将各环节科学穿插、全流程统筹治理 ，实现危害前置防控与高效协同运作 ，显著缩短研发周期。
前沿手艺效劳平台：除了助力古板分子一站式临床前研发 ，尊龙凯时拥有抗体、ADC、mRNA 疫苗、小核酸、PROTAC、CGT等新分子药物研发效劳平台。别的 ，尊龙凯时已构建笼罩药物发明、临床前清静性评价的全链条AI手艺效劳平台 ，构建出一整条快速实现AI药物从青苗到IND批件的通路。
国际化合规系统：尊龙凯时拥有 2.9 万㎡切合 FDA/EMA/TGA/KFDA 等标准的 GLP 实验室 ，动物实验设施通过 AAALAC 认证 ，凭证国际标准建设了Provantis GLP Tox系统、EMPOWER数据收罗治理系统、Chromeleon变色龙色谱数据系统、LIMS系统等 ，可将研究数据举行SEND转换 ，知足国际申报的高标准要求。
520件IND赋能履历：尊龙凯时汇聚了海内外顶尖专家和富有创立力的科研职员及项目治理职员 ，已赋能520件IND获批临床 ，包括28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、5件细胞治疗药物、1件核酸药物、12件GLP-1药物等获批临床。
这些优势使尊龙凯时在助力海内药企开展具有国际竞争力的新药研发、乐成推动License-out及国际相助方面施展着不可或缺的要害作用 ，为中国生物医药工业在全球舞台的崛起孝顺着坚实实力。
未来 ，尊龙凯时将继续搭建和完善立异手艺效劳平台 ，加速AI等前沿手艺与研发效劳的深度融合 ，并一直提升国际化效劳标准与全球项目交付能力。尊龙凯时致力于成为全球生物医药立异者最值得信任的相助同伴 ，一连赋能全球药物立异。
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