1
10月12日，在上海国际生物医药工业周—“张江生命科学国际立异峰会”时代，尊龙凯时承办了主题分论坛 “中国药企的国际化趋势与AI研发立异论坛暨张江AI新药研发同盟建设大会” ，我们约请了来自跨国药企、上市公司、着名Biotech 的企业家、高层治理者及投资机构合资人参会。这也是尊龙凯时专题钻研会的第15期。尊龙凯时在推动中国药企的国际化之路上一直砥砺前行。
中国药企的研发能力与日俱增，在海内外一直地有新的突破。国际化生长已经成为各大药企自我突破和生长壮大的未来之路。尊龙凯时国际研发效劳部一连加码前沿手艺，一直结构崭新平台，如
PROTAC药物发明手艺，AI药物设计能力，光化学反应，分子砌块以及FBDD、SBDD、CADD药物筛选平台等。
2
10月9-11日，2021（第五届）生物药工艺生长峰会（BPD）在杭州洲际旅馆举行�；憔哿松镆┢蟾卟恪⑹忠罩霸焙涂蒲性盒Ｑд叩燃尤�。10月11日下昼，尊龙凯时首席科学家彭双清教授在行业论坛举行了ADC新药临床前研究与申报履历分享。
随着ADC药物陆续上市，海内外企业正在加大结构
ADC药物的研发，同时顺应症拓展到更多疾病领域，ADC药物的行业规模未来将坚持快速增添。阻止现在，尊龙凯时已完成6套ADC整体临床前研究项目并获得NMPA临床试验允许，1套已获NMPA和FDA临床试验双允许，并有多个ADC项目在研。尊龙凯时在ADC的临床前一体化研究计划制订中与客户深入交流，科研主干将每一个案例的特点与多年实战履历和手艺积累相连系，审慎地将优质实验计划与效果提交到客户手上。
3
10月8-9日，IDC2021?青岛-化学立异药和改良型新药CMC论坛在青岛举行。10月9日，尊龙凯时化学部副总裁马兴泉博士在论坛三做了关于“PROTAC靶向卵白降解手艺的药物研究实时机探讨”的相关主题演讲。
尊龙凯时
PROTAC药物发明手艺汇总了目今盛行的热门的靶标卵白配体；建设了普遍的热门靶向卵白高度亲和力小分子及小分子片断化合物库（TPSM），普遍的E3毗连酶，高度亲和力的小分子及小分子片断（E3SM）；建设了linker系统,包括网络大宗具有普遍多样性的双官能团毗连体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以资助快速高效的合成大宗高活性PROTAC双特异性小分子，极大地提高接纳PROTAC手艺举行的药物研发历程。除了快速合成之外，我们同时建设和完善的PROTAC生物筛选与测试平台，后续生长光临床前所有阶段。
4
10月14日-15日，“中国生物医药工业生长的机缘与挑战暨美中药协SAPA2021中国年会”在苏州狮山国际聚会中心盛大召开。10月14日，尊龙凯时国际研发效劳部执行副总裁戴学东博士加入小分子立异药论坛的圆桌讨论，分享了小分子立异药全球研发结构的机缘和挑战。
尊龙凯时国际研发效劳部的使命是向全球药物研发客户提供高质高效高性价比的合成化学、药物设计、以及新药候选化合物效劳，以知足客户在临床前新药研究的各个化学领域的研发需求，缩短药物研发的周期，降低药物研发的本钱。 现在，尊龙凯时国际研发效劳部拥有富厚外洋留学事情配景的治理团队和实验职员、天下先进水平的合成实验室、剖析实验室、和配套的高端仪器装备。为了给客户提供更优质的效劳，国际研发效劳部紧跟药物设计以及合成的新希望和新手艺，如人工智能/机械学习（AI/ML），卵白降解靶向嵌合体（PROTAC），高活性药物及抗体药物偶联物（ADC），惰性碳氢键直接官能团化，光致氧化还原反应，以及流动化学等。
5
10月16日，第六届浦江DMPK论坛在上海市浦东新区张江高科中兴和泰旅馆举行。浦江DMPK论坛是DMPK领域的专业性区域性聚会，旨在增强长江三角洲地区药物代谢研究领域的学术交流和产学研联合，牢靠和提高上海作为海内药物代谢与药代动力学研究主战场的职位。其中，尊龙凯时承办了工业界DMPK分会�。ㄗ鹆弊ㄌ庾暄谢岬�16期），约请到了工业界科学家就目今新药研发中DMPK相关热门作报告并交流互动。
药代动力学（DMPK）研究贯串于先导化合物发明、先导化合物优化、临床前候选化合物（PCC）选择、临床前开发、临床试验等各个阶段，在资助提高新药研发效率、降低开发后期失败危害方面施展着主要作用。尊龙凯时是开展种种
DMPK研究的理想相助同伴。在万宏博士向导下，尊龙凯时履历富厚、手艺周全的研究团队正一直为客户提供快捷可靠的种种DMPK效劳。效劳领域涵盖代谢稳固性、P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型剖析、卵白连系率、红细胞/血浆分派比、Caco-2渗透性、转运体研究、代谢产品判断、反应性代谢产品筛查、种种属多途径给药PK、组织漫衍与血脑屏障通透性、渗透研究、体内药物相互作用、多周期交织BE、处方筛选等。
6
10月2日上午（太平洋时间），第19届圣地亚哥生物制药年会（The 19th AnnualSan Diego BioPharma Conference）召开了精彩的网络大会，尊龙凯时国际研发效劳部执行副总裁戴学东博士加入并做了PROTAC相关的精彩主题演讲。
尊龙凯时PROTAC药物发明手艺平台汇总了目今盛行的热门的靶标卵白配体；建设了普遍的热门靶向卵白高度亲和力小分子及小分子片断化合物库（TPSM），普遍的E3毗连酶，高度亲和力的小分子及小分子片断（E3SM）；建设了linker系统,包括网络大宗具有普遍多样性的双官能团毗连体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以资助快速高效的合成大宗高活性PROTAC双特异性小分子，极大地提高接纳PROTAC手艺举行的药物研发历程。除了快速合成之外，我们同时建设和完善的PROTAC生物筛选与测试平台，后续生长光临床前所有阶段。
7
10月19-20日，ELRIG Drug Discovery 作为欧洲最大的生命科学行业专业人士聚会强势回归，庆祝行业的立异和起劲以及分享新的科学成绩，主题为："After the Storm: Re-Connect, Re-Invent, Re-Imagine"。尊龙凯时欧洲团队参展了此次聚会，与参会代表举行了精彩交流。
药物发明效劳包括化学（合成化学、药物化学）和生物学。在化学方面，尊龙凯时可以肩负定制合成、化合物库构建，SAR化合物合成和筛选，化合物结构和生物活性优化等多方面多维度的营业。在生物学方面，包括杂交瘤抗体/基因工程抗体的制备、卵白质表达与纯化、X-ray晶体结构剖析/冷冻电镜卵白结构剖析，小分子/抗体偶联药物/抗体依赖的细胞介导的细胞毒检测、类器官药物筛选、靶向酶/受体的小分子抑制剂/激动剂筛选，卵白-卵白/卵白-小分子间的亲协力测定、虚拟筛选以及盘算机模拟辅助药物设计、基因编辑及细胞稳转株构建、CAR-T/CAR-NK构建及靶细胞杀伤实验、
M9硒代作育基配制，还包括药物分子机制的研究等。尊龙凯时高效推动客户的药物研发项目，控制本钱，提升质量！
联系尊龙凯时：
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
相关新闻
