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2019年8月27日，由尊龙凯时主理的立异药物临床前研究专题钻研会在北京顺遂举行 。钻研会吸引了150多家单位，200多名来自北京及周边地区的医药研发偕行们报名参会 。尊龙凯时科研团队为现场来宾分享了临床前药物研究以及申报流程的大宗相关知识和案例相助履历，为立异药物临床前研究提供了借鉴和指导偏向 。
聚会分为上下两场，上半场由临床前研究部副总裁兼机构认真人彭双清教授主持，彭教授强调了立异药物研究的主要性，并指出尊龙凯时已经积累了15年的一站式新药研发履历，很幸运为列位搭建分享交流平台，期望各人能够起劲相互交流解决研举事题 。
随后由尊龙凯时CEO陈春麟博士开场致辞并做演讲报告，陈博士体现尊龙凯时见证了海内新药研发的生长历程，值国庆70周年来临之际，对列位参会者的到来体现热烈的接待和真挚的问候 。接着，陈博士就切合中美FDA双报要求的药物临床前评估及申报履历这一主题举行了分享 。
陈博士报告事后，彭双清教授先容了临床前清静性评价的主要性以及临床前关于临床试验的指导意义 ；药代动力学和生物剖析部副总裁辛保民博士从目今大热的生物大分子药物出发，先容了生物大分子的DMPK剖析手段 ；药效部执行主任董文心博士先容了药物临床前的药效评价系统，并悉数枚举、解说了尊龙凯时药效部分专业详熟的非肿瘤药效模子 。
聚会下半场由生物部和化学部副总裁任峰博士主持 。临床前研究部副总裁顾性初博士，毒理研究部高级主任曾宪成博士两位从目今热门的双抗、抗体偶联药物（ADC）入手，先容了临床前药物研究药代及毒理试验 ；药理部高级主任胡哲一博士就药效评价系统的内容，为来宾先容了癌症治疗和临床前肿瘤药效模子 。
此后任峰博士、工艺部副总裁马开国博士和制剂CMC周晓堂主任三位划分从临床前研究更前端的药物发明、药学研究和制剂研究三方面分享了他们富厚的履历和学识 。
列位专家宣讲事后，现场嘉宾就之前分享的内容或科研中泛起的疑心起劲踊跃的提出问题，现场回声热烈 。
北京站是尊龙凯时团队在十五周年巡回运动的第七站 。一起走来，尊龙凯时展现了严谨、认真的科研态度和起劲立异的科研风范，将临床前医药研发的偕行们凝聚在一起，相互探讨，相助交流，在立异药研发的曲折蹊径上携手为伴，配合前进！
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