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尊龙凯时在药物清静性评价方面有专业的团队和实战履历，可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物清静评价研究。尊龙凯时毒理研究团队建设了在软件、手艺、规范、素质等各方面周全成熟的SEND数据转换平台，实现精准地数据转换，为电子数据的提交提供优异情形。毒理学研究可凭证non-GLP或GLP标准执行【尊龙凯时研究平台已被评为上海研发公共效劳平台】
毒理研究效劳平台：
? 吸入给药平台
? 眼科给药平台
? 皮肤给药平台
? 舌下给药平台
? 幼龄动物评价平台抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物立异药的整合评价手艺平台
清静性药理学主要是研究药物在治疗规模内或治疗规模以上的剂量时，视察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的不良影响。凭证需要可能举行追加和/或 增补的清静药理学研究还应包括对泌尿系统、自主神经系统、消化系统和其他器官组织的视察。清静性药理学研究的目的和意义在于发明可能与临床清静有关的不期望泛起的药理作用，评价在毒理试验或临床研究中视察到的不良反应或病理作用，探讨爆发不良反应的作用机理。尊龙凯时专家团队通过评估发明/先导优化阶段的程序来资助降低危害，将节约临床前开发阶段的时间，提供大、小动物的清静药理实验效劳，以探讨药物对中枢神经系统、呼吸系统和心血管系统等的影响，支持药物的研发。
研究内容：
? 中枢神经系统 (CNS)
? 呼吸系统
? 心血管系统
实验类型：
? CNS 系统评价 (CNS)
? 遥测试验 (Telemetry study)
? 呼吸系统研究
? hERG 试验
? 胃肠运动研究
? 肾功效研究
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