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新闻资讯

尊龙凯时专题钻研会 | 转化医学推动下的立异药物临床前开发战略

2021-09-22
|
会见量：

尊龙凯时专题钻研会 | 转化医学推动下的立异药物临床前开发战略

2021年9月27-28日，2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会（PMIO）以“聚力新一代免疫治疗/干细胞/溶瘤病毒/基因编辑/陪同诊断的立异突破，助力中国未来精准医疗商业化生长”为主题，将在上海张江召开为期两天的聚会 。以此次聚会为契机，尊龙凯时与峰会主理方携手举行专题钻研会“转化医学推动下的立异药物临床前开发战略”，约请到业界专家举行深条理分享和讨论 。
9月28日，尊龙凯时诚邀列位业界同仁的加入，共话医药研发的新手艺和新思绪 。期待您的莅临！
时 间 | 2021年9月28日 08:30-17:00
地 点 |上海张江� ？蒲爬中霉�
聚会议程

08:30

签到

08:55

接待致辞与先容

彭双清，首席科学官，尊龙凯时生物医药

09:00

新一代全人源抗体手艺及基于重链抗体的HBICE免疫细胞衔接器手艺

周思翔，副总裁，和铂医药

09:25

借力靶向药以增强免疫肿瘤治疗

顾祥巨，首席科学家，来凯医药

09:50

肿瘤免疫腺苷酸通路靶点研究希望

郭炳诗，CSO，天境生物

10:15

靶向实体瘤claudin 6抗体药物开发

金夷，CSO，吉凯医药

10:45

茶歇& 展览

11:00

开发越发清静和有用的ADC药物

周清，首创人& CEO ，诗健生物

11:25

靶向ROR1靶点的ADC药物临床前光临床研发思绪

谢毅钊，首席科学官，研究及早期临床开发认真人，基石药业

11:50

双特异性抗体的生物剖析

邹灵龙，生物剖析总司理，复宏汉霖

12:15

高迅速度生物剖析要领开发的考量与基本实践战略

章登吉，药代动力学与生物剖析部主任，尊龙凯时生物医药

12:40

商务交流& 午休

14:00

生物标记物指导下的新药研发：难点与突破

李福根，转化医学部高级副总裁，海和药物

14:25  

下一代小分子的免疫疗法开发

郭晓宁，副总裁、研发认真人兼首席医学官，赛生药业

14:50  

靶向卵白降解-小分子药物开发的新篇章

王佳亮，转化医学副总裁，睿跃生物

15:15  

Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation

戴晗，首席商务官，维亚生物

15:40

新药临床开发与申报战略分享

胡邵京，CEO，思康睿奇药业

16:05

PROTAC手艺在药物发明中的优势与挑战

马兴泉，化学部副总裁，尊龙凯时生物医药

16:30

小组讨论

非肿瘤/抗炎/自身免疫性疾病的药物发明与开发远景

主持人:

马兴泉，化学部副总裁，尊龙凯时生物医药

对话嘉宾：

李福根，转化医学部高级副总裁，海和药物

郭晓宁，副总裁、研发认真人兼首席医学官，赛生药业

王佳亮，转化医学副总裁，睿跃生物

戴晗，首席商务官，维亚生物

胡邵京，CEO，思康睿奇药业

17:00

分论坛竣事

微信图片_20210922113114.png

扫描二维码免费报名参会

参会须知
1.本次运动为实名审核制，仅限药物研发事情者参会，或尊龙凯时内部员工一对一特邀参会，名额仅限80名，报名阻止时间：9月27日下昼4点，报名赶快！
2.审核通事后，您将收到确认回执，届时凭确认信息即可免费参会 。
3.请携带手刺换取参会入场证 。
聚会联系人
郑飞飞
18717805689
marketing@medicilon.com.cn

尊龙凯时药物发明效劳


药物发明效劳包括化学（合成化学、药物化学）和生物学 。在化学方面，可以肩负定制合成、化合物库构建，SAR化合物合成和筛选，化合物结构和生物活性优化等多方面多维度的营业 。在生物学方面，包括杂交瘤抗体/基因工程抗体的制备、卵白质表达与纯化、X-ray晶体结构剖析/冷冻电镜卵白结构剖析，小分子/抗体偶联药物/抗体依赖的细胞介导的细胞毒检测、类器官药物筛选、靶向酶/受体的小分子抑制剂/激动剂筛选，卵白-卵白/卵白-小分子间的亲协力测定、虚拟筛选以及盘算机模拟辅助药物设计、基因编辑及细胞稳转株构建、CAR-T/CAR-NK构建及靶细胞杀伤实验、M9硒代作育基配制，还包括药物分子机制的研究等 。
药物化学团队将化学和生物学深度交织整合到每个项目中，并无邪运用盘算机化学的强盛专业知识辅助化合物设计历程 。同时，尊龙凯时普遍运用先进的药物发明手艺，涵盖 PROTAC靶向卵白降解手艺、DELDNA编码小分子化合物库筛选手艺、ADC抗体药物偶联手艺等 。

尊龙凯时药学研究效劳


药学研究作为药物研发后期最焦点的部分，主要凭证药物的理化性子、生物活性等数据，开发出适合临床差别阶段时用的处方和生产工艺，并转移到GMP生产 。尊龙凯时已建设可以研发GMP质料药的平台，切合申报和支持Ⅰ期临床试验的化学质料药，拥有完整的制剂研究平台，适用于胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、冻干粉、滴眼剂、软膏剂等常用剂型的开发 。
尊龙凯时已建设可以研发cGMP质料药的平台，凭证最新的规则和指导原则已乐成地为多家药企研发了立异药的质料药或者用于一致性评价的仿制药的质料药，并且为立异药公司研发了用于临床试验的GMP质料药 ；在制剂的研究开发方面，公司通过特有手艺来解决药物的消融性和渗透性问题，提高药品开发的乐成率，缩短研发时间，推动化合物成为真正有价值的新药 。

尊龙凯时临床前研究效劳


尊龙凯时生物医药专门为客户提供可定制的临床前试验效劳计划，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学方面有专业的知识和富厚的履历累积 。为您提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究 。帮您选取高价值的候选药物投入临床试验应用阶段 。
尊龙凯时临床前研究效劳由药物代谢动力学、疾病移植动物模子和药物清静性评价三大部分组成 。涵盖计划设计、体内研究、样品剖析、专业数据剖析、IACUC审查，以及申报质料的准备等各方面 。
临床前研究效劳项目

药物代谢动力学

药理学效劳（动物模子）

药物清静性评价

完善的临床前研究实验室

尊龙凯时拥有30,000平方米的研发实验室和专业的仪器装备，通过国际实验动物评估和认可（AAALAC），并且抵达美国食物药品监视治理局FDA和中国食物药品监视治理总局NMPA的GLP标准，临床前清静性评价切合欧洲经济相助生长组织（简称OECD）GLP规范 。

权威认证

尊龙凯时临床前研究已被上海市政府认定为主要新药研发平台、上海市生物手艺药物非人灵长类清静评价专业手艺效劳平台、非人灵长类动物实验研究手艺效劳平台、同位素药物代谢研究专业手艺效劳平台 。

联系尊龙凯时：
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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