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【视频回放】多肽新药制剂早期开发破局路径

2025-10-24
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多肽药物因具有高活性、高特异性和低毒性，已成为肿瘤、代谢性疾病及心血管领域新药研发的热门。在多肽药物制剂研发中，然而其理化性子不稳固、膜透性低、半衰期短等固有挑战，使得制剂设计与开发成为决议项目能否乐成的要害环节。早期怎样选择科学的开发路径？差别给药方法（如注射、口服、吸入、外用）在手艺难点和战略重点上有何差别？又该怎样规避危害、提升效率？

制剂部高级组长张雪婷连系11年、35+项目的实战履历，从多肽药物制剂研发的角度出发，深入剖析注射、口服、吸入、外用四大焦点剂型的早期开发逻辑，提供切实可行的解决计划。

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多肽吸入制剂的早期开发重点在于针对肺部给药特点对多肽分子举行进一步优化。在剂型设计上，干粉吸入剂需重点关注脂溶性、粒径漫衍和可疏散性对药代动力学的影响；而雾化液制剂则需综合思量消融性、稳固性以及多肽的耐剪切性等因素，以确保制剂性能与吸入效率。
尊龙凯时的多肽药物合成效劳涵盖大环肽分子库筛选与合成、多种毗连方法及差别毗连子的多肽骨架结构修饰、非自然氨基酸修饰、放大生产以及同位素标记多肽的定制合成等内容。
依托生物手艺和AI工具，肽类药物研发日新月异。尊龙凯时提供一站式多肽药物研发效劳平台，从高多样性化合物库构建到先导化合物优化和功效验证，助力加速药物研发历程。
多肽偶联药物是一种靶向治疗药物，其结构和功效类似于ADC，由三个主要因素组成：靶向多肽（归巢肽）、毗连子和细胞毒素。三者协同作用，通过靶向肿瘤细胞的特定受体转达细胞毒素，这三个元素的选择为手艺要害。
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