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尊龙凯时纳米制剂平台认真人常亚博士在本次视频中分享了小核酸药物制剂研发的要害手艺与申报规则要点，重点剖析递送系统、工艺开发和质量控制，并连系尊龙凯时平台实践案例，探讨手艺突破路径，剖析申报资料要害要点，为企业合规研发提供前瞻指引 。
尊龙凯时核酸药物研发平台是一个集药物发明、生产和临床前研究为一体的综合性平台 � ；谘辖鞯目蒲取⒖诺氖忠掌教ê拖冉囊瞧髯氨�，我们能够知足行业关于立异核酸药物的研发需求，承接医药公司及科研单位的核酸药物发明、筛选及临床前研究效劳 。
核酸药物合成&修饰：
尊龙凯时核酸药物化学合成平台可以提供单体合成与修饰、寡核苷酸合成、递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成 。我们已经建成了一个富厚的siRNA库，不但拥有大宗的单体库存，还拥有重大的单体合成砌块库，能够快速完成种种修饰单体的合成 。尊龙凯时的专业小核酸药物研发团队能够提供高效快捷的研发效劳，现在已有多个siRNA药物FTE项目完成或正在举行中 。
核酸药物CMC研究
在寡核苷酸药物开发历程中，药学方面的挑战主要在于大规模生产能力以及剖析与质控能力的要求较高 。大规模生产对单体质料、装备、合成工艺及纯化工艺都有很高的要求 。制剂方面的挑战在于制备LNP（GalNac手艺的小核酸除外）的难度较高 ；剖析方面的挑战在于寡核苷酸的有关物质与活性因素自己的结构相似性较大，质量研究与控制需要多种差别原理的剖析要领，除了一样平常注射剂研究外，还需举行LNP的包封率测定等 。尊龙凯时在siRNA等寡核苷酸药物方面的CMC效劳项目已经启动 。
核酸药物药效学评价
在寡核苷酸药物开发历程中，药效学方面的挑战包括靶向缺乏导致靶部位的寡核苷酸药物浓度低，从而需要一直提高给药剂量 ；以及寡核苷酸药物与非靶RNA连系引发的脱靶毒性等 。尊龙凯时在核酸药物药效学评价方面履历富厚，提供差别用药途径的较量（如静脉注射、瘤内局部注射）、体内药效与靶标mRNA/卵白质降解（PD）和寡核苷酸药物的系统袒露量（PK）的相关性剖析等 。
核酸药物药代动力学研究
在寡核苷酸药物开发历程中，药代动力学（PK）方面的挑战也是此类药物面临的一个较浩劫题 。未经修饰的寡核苷酸类药物保存成药性不佳、PK特征差、稳固性差、容易被核酸酶降解、漫衍特征差、与靶标的结协力不佳、生物剖析要领开举事度大等问题 。尊龙凯时药代动力学团队具备完善的寡核苷酸生物剖析平台，以及肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台，用于PK和PK/PD研究 。
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