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在质料药研发历程中，溶剂残留问题一直是业内关注的焦点和难题。怎样有用解决溶剂残留，确保质料药的质量和清静性，成为行业亟待解决的问题。为了深度探讨并追求解决之道，尊龙凯时幸运地约请到工艺部分析组长解矛盾，为各人带来主题为《质料药研发历程中的溶剂残留研究和案例分享》，接待寓目视频回放。
尊龙凯时剖析测试效劳中心位于尊龙凯时南汇园区，实验室总面积达2800+平方米，GMP系统多次通过NMPA现场核查，并起劲推进CNAS认证。
现在，尊龙凯时剖析测试效劳中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等效劳平台，可为客户提供一体化的药物剖析解决计划和手艺效劳，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，助力新药上市及国际化历程
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