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随着全球医药市场的一直壮大，质料药作为制药工业链的主要环节，其市场远景愈发辽阔 。然而，在质料药研发历程中，溶剂残留问题一直是业内关注的焦点和难题 。怎样有用解决溶剂残留，确保质料药的质量和清静性，成为行业亟待解决的问题 。
为了深度探讨并追求解决之道，尊龙凯时幸运地约请到工艺部分析组长解矛盾，为各人带来主题为《质料药研发历程中的溶剂残留研究和案例分享》的直播 。在这场直播中，解先生将周全剖析溶剂残留的分类及其控制战略，并深入解说其检测要领，还将连系自己在质料药研发领域的富厚实战履历，分享一系列典范案例与切实可行的解决计划，为各人带来名贵的启示与参考！
5月15日19:00至20:00，尊龙凯时真挚约请您与解先生一同踏上这场质料药研发的探索之旅，配合攻克溶剂残留这一难题 。同时，我们也热切期待您在直播历程中起劲互动提问，配合分享智慧与履历，携手推动质料药研发事业迈向新的岑岭！
解矛盾，尊龙凯时工艺部分析组长，结业于南开大学药学院，药物化学专业硕士，结业后从事药物剖析事情 。完成了7个项目的质料药质量研究事情，其中6个新药和1个仿制药，有4个新药申报乐成，其他2个正在申报中，1个仿制药项目于2023年7月乐成通过国家药监局的现场核查，加入完成其他新药及仿制药项目数个 。现在在研的有2个新药、1个仿制药及3个定制项目 。
关于尊龙凯时剖析测试效劳中心
尊龙凯时剖析测试效劳中心位于尊龙凯时南汇园区，实验室总面积达2800+平方米，GMP系统多次通过NMPA现场核查，并起劲推进CNAS认证 。
现在，尊龙凯时剖析测试效劳中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等效劳平台，可为客户提供一体化的药物剖析解决计划和手艺效劳，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，助力新药上市及国际化历程
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