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Jun 14,2023
尊龙凯时助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是尊龙凯时药学研究CDMO效劳平台的又一次乐成履历积淀。
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尊龙凯时助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
Jun 08,2023
尊龙凯时助力 | 祝贺锐明新药海内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床效果起劲
尊龙凯时将一连拓展眼科药物领域的立异手艺，助力更多眼科药物跑出研发“加速率”！
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尊龙凯时助力 | 祝贺锐明新药海内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床效果起劲
May 24,2023
祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 尊龙凯时一站式临床宿世物医药研发效劳平台助力
尊龙凯时助力GT919完成了其从药物发明光临床申报，包括药物发明、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究效劳
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祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 尊龙凯时一站式临床宿世物医药研发效劳平台助力
Mar 09,2023
尊龙凯时助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
尊龙凯时祝贺轩竹生物完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床！尊龙凯时切合GLP规范的临床前研究效劳再添乐成案例！
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尊龙凯时助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
Feb 24,2023
尊龙凯时助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
祝贺柯菲平！尊龙凯时为凯普拉生的研发提供了从化合物设计光临床前候选化合物，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等效劳，助力其乐成获批。
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尊龙凯时助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
Feb 21,2023
“量”半功倍，尊龙凯时助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
尊龙凯时作为盛世泰科的相助同伴，为盛格列汀提供了切合GLP规范的综合性临床前研究效劳，包括药效学研究、药代动力学研究和清静性评价，以及Ι期临床生物剖析，助力其高效、高质的研发。
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“量”半功倍，尊龙凯时助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
Feb 13,2023
尊龙凯时助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
尊龙凯时作为英百瑞的相助同伴，为IBR854细胞注射液提供了切合GLP规范的（包括药物动力学研究和清静性评价）综合性临床前研究效劳，以合规、高效、高质的效劳助力其顺遂获批。
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尊龙凯时助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
Nov 04,2022
尊龙凯时助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理 ；推进ZT002中、美、澳三报
作为质肽生物的相助同伴，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时）为质肽生物司美格鲁肽注射液提供了全套临床前研究效劳，为质肽生物ZT002提供了切合中、美、澳三国申报的药效效劳，加速了外洋临床申报历程。
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尊龙凯时助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理 ；推进ZT002中、美、澳三报
Oct 20,2022
助力国产抗流感新药ADC189制剂研发，尊龙凯时与安谛康告竣相助
1类抗流感新药ADC189在启动临床II/III期试验的同时，也将新增对儿童顺应症的研究。尊龙凯时有幸承接了ADC189的制剂研发，助力1类抗流感新药ADC189造福更多病患。
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助力国产抗流感新药ADC189制剂研发，尊龙凯时与安谛康告竣相助
Sep 26,2022
尊龙凯时助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
RG002是凌达生物自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂，顺应症为晚期恶性肿瘤。尊龙凯时作为睿跃生物的相助CRO，在RG002研发中，提供了从FTE相助形式的药物发明光临床申报，包括药物发明、药学研究、临床前研究（药学、安评）等在内的临床前研究效劳，加速了RG002研究历程。
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尊龙凯时助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
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