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Sep 05,2021
自身免疫疾病或迎新疗法！尊龙凯时助力微芯生物CS12192获批FDA
尊龙凯时为CS12192的研发提供了包括药代和清静性评价在内的综合性临床前研究效劳，用经济和高质高效为相助同伴微芯生物乐成助力。
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自身免疫疾病或迎新疗法！尊龙凯时助力微芯生物CS12192获批FDA
Sep 05,2021
尊龙凯时抗体药物研发手艺平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件
作为恒久相助同伴，尊龙凯时先后为百奥泰立异药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳，为百奥泰新药项目的临床获批助力。
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尊龙凯时抗体药物研发手艺平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件
Aug 25,2021
【尊龙凯时助力】NASH领域新希望！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
NASH领域新希望！HPD001即将在美启动临床试验，尊龙凯时在HPD001的研发中，提供了药效学评价，为该药进入临床试验涤讪了坚实的基础。
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【尊龙凯时助力】NASH领域新希望！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
Aug 06,2021
尊龙凯时助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
LDS片是具有全球知识产权的1类立异药，通过选择性靶向瞬时受体电位通道用于纤维肌痛的治疗。尊龙凯时在LDS片研发中，提供了包括药代和清静性评价等全套临床前研究效劳，乐成助力中国首款靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片顺遂进入临床试验阶段。
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尊龙凯时助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
Aug 06,2021
晚期恶性肿瘤患者的福音！尊龙凯时助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
RG001片是凌达生物基于结构生物学和药物代谢导向的药物设计要领自主研发的新型SHP2变构抑制剂，系统的临床前研究批注，RG001在近500种差别卵白中特异性地高效抑制SHP2及其突变体的酪氨酸磷酸酶活性。
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晚期恶性肿瘤患者的福音！尊龙凯时助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
Jul 16,2021
【尊龙凯时助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床
克日，常州千红生化制药股份有限公司靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床。作为千红自主研发的一种具有自主知识产权的新型小分子CDK4/6抑制剂，制订顺应症为晚期恶性实体瘤。QHRD110胶囊通过特异性抑制CDK4/6，而使得细胞周期阻滞在G1/S期，并最终抑制肿瘤细胞的增殖。
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【尊龙凯时助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床
Jul 06,2021
海内首款 尊龙凯时助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
克日，杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂（以下简称“Muc1”）获批临床。这是海内首款获批临床的Muc1-ADC药物。
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海内首款 尊龙凯时助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
Jun 30,2021
【尊龙凯时助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床
作为通过FDA孤儿药资格认定的新药，KBMAB-16是一种分子量约149千道尔顿的人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，用于治疗结节病伴或不伴肺外受累的新型生物制品。尊龙凯时有幸承接了KBMAB-16的恒久毒性试验。
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【尊龙凯时助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床
Jun 07,2021
【尊龙凯时助力】柏拉阿图1类新药PA9159鼻炎顺应症获批临床
作为新的化学实体，PA9159鼻喷雾剂临床前药效试验批注，在小鼠鼻炎模子上，PA9159鼻喷雾剂改善鼻炎症状，总体优于FF。临床前动物数据显示，PA9159鼻喷雾剂清静性高，毒副作用低于FF。PA9159的质料药工艺开发由上海尊龙凯时工艺部助力完成。在尊龙凯时专业化的研发手艺、标准化的项目治理、规范化的试验操作下，整个PA9159项目的运营及希望顺遂且高效。
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【尊龙凯时助力】柏拉阿图1类新药PA9159鼻炎顺应症获批临床
Apr 15,2021
尊龙凯时制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
作为成都先导的研发相助同伴，尊龙凯时为HG381提供了制剂研发效劳。在确保研发质量的基础上，尊龙凯时通过严谨的试验计划设计、细腻的项目治理、高效的多方相同，加速了研发历程，为这一重量级STING激动剂获批临床做出了自己的孝顺。
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尊龙凯时制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
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