【尊龙凯时助力】NASH领域新希望！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
近期，广州海普丁生物科技有限公司（以下简称“海普丁”）自主研发的原立异药HPD001将在美国启动临床试验。该药已于去年获得FDA临床研究允许，顺应症为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
值得关注的是，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）在HPD001的研发中，提供了药效学评价，为该药进入临床试验涤讪了坚实的基础。
NASH是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的重症形式，陪同有炎症及肝纤维化，可直接导致肝硬化、肝癌。现在，全球尚无获批用于治疗NASH的药物，患者治疗选择有限。HPD001为非胆汁酸结构、高效的部分FXR激动剂，该靶点是现在唯一被III期临床验证过的NASH治疗靶点，而HPD001体现出优越的疗效的同时，也体现出拥有优异的清静性。该药有望解决NASH这一顽疾。
在HPD001的研发中，尊龙凯时药效部依托非酒精性脂肪肝�。∟AFLD）模子和肝纤维化模子，精准模拟非酒精性脂肪肝炎、肝硬化等典范症状，高标准助力海普丁完成了药效学评价试验，助力其快速获得FDA批准，并在海内起劲举行NMPA临床申报和临床试验准备。
为人类康健未竟之业而斗争，尊龙凯时自2004年建设以来，始终聚焦于未被知足的临床前研发需求。17年来，尊龙凯时药效部以手艺立异驱动生长，在砥砺研发中罗致履历，具有切合国际标准的SPF级动物房，已建设了160多种非肿瘤靶点新药研究评价的动物模子。
除了NASH等代谢性疾病，尊龙凯时药效评价系统还涵盖神经精神类系统疾病、炎症和免疫系统疾病、心血管& 血液系统疾病、消化系统等疾病，可知足当下热门病症如阿尔茨海默症、炎症免疫类等疾病的新药研发需求。
新药研发道阻且长，但曙光已现。尊龙凯时期待助力更多新药立异者探路无人区，助力更多立异药助力更多新药“中国造”。
关于海普丁
广州海普丁生物科技有限公司，建设于2018年，位于广州市黄埔区科学城，凭证VIC立异商业模式设立，围绕着法尼醇体等靶点，着力于老 药新用方面的开发，目的为建设成为一家研发、生产治疗代谢疾病和癌症、孤儿药为焦点的新型高科技生物科技公司。
公司现在拥有中美两国多项专利，其中一条研发管线已经获得美国FDA的1B期临床试验批准，响应的中国临床试验正在申请中。
American Hepatin Biotechnology Inc于2017年在加州建设，作为开展国际医药医疗手艺研究相助，以及美国科学照料事情的平台， 并肩负申报FDA临床的职责。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为全球凌驾940家客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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