【尊龙凯时助力】NASH领域新希望！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
近期 ，广州海普丁生物科技有限公司（以下简称“海普丁”）自主研发的原立异药HPD001将在美国启动临床试验 。该药已于去年获得FDA临床研究允许 ，顺应症为非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 。
值得关注的是 ，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）在HPD001的研发中 ，提供了药效学评价 ，为该药进入临床试验涤讪了坚实的基础 。
NASH是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的重症形式 ，陪同有炎症及肝纤维化 ，可直接导致肝硬化、肝癌 。现在 ，全球尚无获批用于治疗NASH的药物 ，患者治疗选择有限 。HPD001为非胆汁酸结构、高效的部分FXR激动剂 ，该靶点是现在唯一被III期临床验证过的NASH治疗靶点 ，而HPD001体现出优越的疗效的同时 ，也体现出拥有优异的清静性 。该药有望解决NASH这一顽疾 。
在HPD001的研发中 ，尊龙凯时药效部依托非酒精性脂肪肝� 。∟AFLD）模子和肝纤维化模子 ，精准模拟非酒精性脂肪肝炎、肝硬化等典范症状 ，高标准助力海普丁完成了药效学评价试验 ，助力其快速获得FDA批准 ，并在海内起劲举行NMPA临床申报和临床试验准备 。
为人类康健未竟之业而斗争 ，尊龙凯时自2004年建设以来 ，始终聚焦于未被知足的临床前研发需求 。17年来 ，尊龙凯时药效部以手艺立异驱动生长 ，在砥砺研发中罗致履历 ，具有切合国际标准的SPF级动物房 ，已建设了160多种非肿瘤靶点新药研究评价的动物模子 。
除了NASH等代谢性疾病 ，尊龙凯时药效评价系统还涵盖神经精神类系统疾病、炎症和免疫系统疾病、心血管& 血液系统疾病、消化系统等疾病 ，可知足当下热门病症如阿尔茨海默症、炎症免疫类等疾病的新药研发需求 。
新药研发道阻且长 ，但曙光已现 。尊龙凯时期待助力更多新药立异者探路无人区 ，助力更多立异药助力更多新药“中国造” 。
关于海普丁
广州海普丁生物科技有限公司 ，建设于2018年 ，位于广州市黄埔区科学城 ，凭证VIC立异商业模式设立 ，围绕着法尼醇体等靶点 ，着力于老 药新用方面的开发 ，目的为建设成为一家研发、生产治疗代谢疾病和癌症、孤儿药为焦点的新型高科技生物科技公司 。
公司现在拥有中美两国多项专利 ，其中一条研发管线已经获得美国FDA的1B期临床试验批准 ，响应的中国临床试验正在申请中 。
American Hepatin Biotechnology Inc于2017年在加州建设 ，作为开展国际医药医疗手艺研究相助 ，以及美国科学照料事情的平台 ， 并肩负申报FDA临床的职责 。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳 。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究 。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长 ，为全球凌驾940家客户提供新药研发效劳 ，尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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