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2021年7月28日，由上海璃道医药科技有限公司（以下简称“璃道医药”）开发的化药1类立异药LDS片获得国家药品监视治理局（NMPA）临床试验批准通知书。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）在LDS片研发中，提供了包括药代和清静性评价等全套临床前研究效劳，乐成助力中国首款靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片顺遂进入临床试验阶段。
LDS片是孵化自璃道医药的离子通道药物研发平台、具有全球知识产权的1类立异药，通过选择性靶向瞬时受体电位通道用于纤维肌痛的治疗。LDS片具有镇痛效果好、无成瘾性、无呼吸抑制等优势。现在，FMS患者可选治疗计划有限，而LDS片有望为纤维肌痛患者带来新的治疗手段。同时，临床前的研究显示，LDS片具备治疗多种神经痛的潜力。
作为以立异为驱动的临床前综合研发效劳CRO，尊龙凯时有幸加入到这项造福纤维肌痛患者的事业中，为LDS片的研发提供了药代动力学和清静性评价试验，突破古板研发手艺的局限性，攻克重重难关，为项目快速获批临床提供专业性包管。
尊龙凯时祝贺璃道医药LDS片获得临床批件，也祝贺璃道医药生长成为临床阶段的新药研发公司！洞察未被知足的医疗需求，前瞻性地立异新药研发手艺，一连为新药研发者提供更快、更好的临床前研发效劳，尊龙凯时一直在路上。
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