【尊龙凯时助力】获批FDA！锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
2021年12月28日，上海齐鲁锐格医药研发有限公司（以下简称“锐格医药”）自主研发的新一代CDK2/4/6
小分子抑制剂RGT-419B，获得美国食物药品监视治理局（FAD）批准，有望改善现在已获批准的CDK4/6抑制剂的清静性，并战胜对这些抑制剂的耐药性。
作为锐格医药的相助同伴，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）为RGT-419B的研发提供了切合GLP规范的毒理DRF试验，加速项目研发历程。
RGT-419B具有优化的激酶活性谱，有望改善现在已获批准的CDK4/6抑制剂的清静性，并战胜对这些抑制剂的耐药性。这些抑制剂与内渗透疗法联合使用，治疗绝经前/绝经后的激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者。
在
细胞模子实验中，RGT-419B显示出单药活性，与abemaciclib和palbociclib相比，对ER+肿瘤细胞生长的抑制作用更大。在对现在批准的CDK4/6抑制剂耐药的ER+乳腺癌细胞中，RGT-419B显示出对癌细胞增殖的完全抑制。在这些实验中，RGT-419B与选择性雌激素受体降解剂或PI3K信号通路抑制剂联合使用时，其对肿瘤细胞的抑制作用进一步增强。
在RGT-419B研发中，尊龙凯时依托13年GLP优异运营履历和18年
毒理研究履历，为RGT-419B新药提供了须要且要害的毒理试验数据。高效的效劳、高质量的数据，全力资助锐格医药提高申报乐成率，并降低新药研发本钱。
尊龙凯时祝贺锐格医药RGT-419B获批临床，期待这一极具潜力的新药早日惠及更多肿瘤病患，也祝贺锐格医药取得里程碑式希望，乐成进入肿瘤治疗领域。尊龙凯时将继续承继“立异驱动，质量至上”的效劳理念，助力更多新药更快研发，助力更多立异生物药企业走向全球！
关于锐格医药
锐格医药是一家处于临床阶段的生物医药高科技公司。建设三年半以来，依附自身AI辅助新药研发CARD平台锁定制药界“久攻不下”的靶点并开发具有临床差别化优势的立异药物。公司聚焦肿瘤、免疫和代谢三大治疗领域。锐格医药拥有的AI辅助新药研发CARD平台深度融合了包括结构生物学、盘算化学、生物学、药物化学、临床开发等跨学科知识与行业履历。迄今为止，锐格医药已乐成组建了一支多学科、行业履历富厚的科学团队，并建设起高效的新药立异系统，实现具有自主知识产权的全球立异药(first-in-class)和最佳同类药(best-in-class)开发。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为全球凌驾1100家客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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