【尊龙凯时助力】药捷安康VAP-1抑制剂TT-01025中国IND获批 ，暨美国首例受试者给药
2021年2月22日 ，南京药捷安康生物科技有限公司（“药捷安康”）和韩国LG Chem旗下生命科学公司（“LG化学”）配合宣布 ，VAP-1抑制剂TT-01025（LG0030317）在美国乐成实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布 ，公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床试验申请。
TT-01025是氨基脲敏感胺氧化酶/血管粘附卵白-1（SSAO/VAP-1）的高选择性口服小分子抑制剂 ，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床前研究中显示了优异的疗效。抑制SSAO/ VAP-1可以阻止炎症历程中的氧化转化和白细胞迁徙 ，并在包括NASH在内的一系列慢性炎症中显示出治疗潜力。2020年8月 ，药捷安康和LG化学就TT-01025达玉成球独家开发的授权和相助协议。 LG化学获得TT-01025除中国和日本以外的全球独家开发及商业化权力, 药捷安康将获得总计3.5亿美元的首付款、开发和商业化里程碑付款, 以及未来产品的销售提成。 (信息泉源于药捷安康官方网站)
作为从药物发明到IND申报的一站式效劳CRO ，尊龙凯时有幸受药捷安康委托 ，完成了临床前药代动力学和清静性评价等。加入到该药物的尊龙凯时临床前研究团队 ，同药捷安康相助同伴在项目希望历程中精诚相助、同心协力、共克难题 ，全力促成该项目的高质高效完成。
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是影响全球上亿人的一个主要康健问题 ，也是一个难以征服的疾病。TT-01025临床研究的启动 ，是LG化学的一个主要里程碑 ，也标记着攻克非酒精性脂肪性肝炎向乐成问世又迈出了至关主要的一步。
尊龙凯时祝贺药捷安康和LG化学取得里程碑式的希望 ，希望TT-01025在接下来的临床试验中取得优异的治疗效果 ，早日上市 ，惠及更多非酒精性脂肪性肝炎患者。同时 ，尊龙凯时期待助力更多临床前药物研发的立异者们 ，更快更好地研发新药 ，护卫人类康健！
关于药捷安康
药捷安康生物科技有限公司是一家植根于中国但具有国际视野的小分子新药创造平台公司。药捷安康的战略是借助科技商业领武士物向导新生代团队实力 ，将基础科学研究转化为小分子新药研发 ，为解决人类康健困扰问题而一连立异研发的公司。我们致力于解决国际临床需求的一类新药与新手艺产品开发 ，通过自主研发与国际相助等途径 ，高效整合研发资源 ，力争把公司打造成国际生物医药的领军企业。
关于LG 化学
LG 化学隶属于LG Chem集团 ，认真全球药品的开发 ，制造和商业化。LG化学致力于在免疫 ，肿瘤和代谢性疾�。ㄌ厥馐翘悄虿『拖喙卮恍约膊。┑慕沟阒瘟屏煊蛲卣谷蛴�� Ｆ鹁⒆非笠圆肺行牡秸铰酝蹲视胄鞯娜蛳嘀亲攀迪终庖荒康牡闹饕铰�。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长 ，为全球凌驾700家客户提供新药研发效劳 ，尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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