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4个月争分夺秒，尊龙凯时加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件

2021-03-26
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会见量：
克日，丽珠医药集团股份有限公司（0001513.SZ）（以下简称“丽珠”）研发的“重组新型冠状病毒融合卵白疫苗”（以下简称“V-01”)临床试验申请获国家药品监视治理局（药监局）批准(批件号 2021L90001、2021L90002、2021L90003)。V-01顺应症为预防新型冠状病毒熏染所致疾病。

4个月争分夺秒，尊龙凯时加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件

    V-01是丽珠集团与中国科学院生物物理研究所相助研发的立异型新冠重组卵白疫苗，具有自主知识产权，属于新冠疫苗五条手艺蹊径中的重组卵白疫苗手艺蹊径，可在2-8°C冷链运输及恒久贮存。
    在V-01研发历程中，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）肩负了清静性评价研究。自项目立项，尊龙凯时依附强盛的手艺团队和研发平台，快速集结专家、手艺、装备等资源，将研发进度落到细微处。
研发新型冠状病毒疫苗，是一场与时间赛跑、与病毒抗争的战“疫”。为此，加入V-01研发的尊龙凯时同事加班加点，夜以继日，同心协力，共克时艰，确保每一个实验准时开展，每一批剖析效果准时提供，最终在4个月内交出了“知足答卷”。
    尊龙凯时祝贺丽珠取得里程碑式的胜利，并祝愿V-01早日上市，助力阻击和防控新型冠状病毒疫情。这次能为我国新型冠状病毒疫苗的研发孝顺一份实力，也是尊龙凯时的自满！无数黑夜，我们负重前行，举全员之力，搭建天梯，手可摘星辰，燎亮全人类康健之光。

    关于丽珠

    丽珠医药集团股份有限公司建设于1985年1月，注册资源为9.53亿元，是集医药研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司，也是资源市场上为数未几的A+H股医药上市公司。
    丽珠致力于确保产品有用、清静、稳固。集团各制药企业建设了完善的质量治理系统。阻止2019年：下属4家制剂企业共31条生产线通过GMP认证；4家质料药企业的28个品种通过GMP认证，尚有11个品种通过兽药GMP认证；质料药已通过国际认证现场检查品种15个，取得国际认证证书20个。

    关于尊龙凯时

    尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为全球凌驾700家客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！


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Email: marketing@medicilon.com.cn
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