尊龙凯时助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
6月10日，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“
百奥泰”）通告，注射用BAT2022获得临床试验批准通知书。注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株熏染引起的新冠肺炎。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）有幸加入到百奥泰注射用BAT202研发项目中，提供了切合GLP规范的
清静性评价试验，以合规、高效、高质的效劳助力其乐成获批临床。
双特异性中和抗体药物注射用BAT2022
有望成为抗击新冠肺炎的高效新药
注射用BAT2022可特异性连系新型冠状病毒刺突卵白的两个差别表位，进而阻断病毒侵染宿主细胞。体外假病毒熏染抑制实验研究显示，注射用BAT2022能够有用抑制种种新冠病毒变异株，包括
奥密克戎（omicron）BA.2.12.1变体，EC50值为30-160 pM，尤其是对奥密克戎假病毒，其中和效价高达30 pM。进一步的真病毒体外中和试验效果显示，注射用BAT2022双特异中和抗体具有广谱性及高效性，对多种突变株（包括alpha, beta, gamma, delta, omicron）均有高效中和能力。
现在，全球现有新冠疫苗及绝大部分治疗用中和抗体对奥密克戎突变株的抑制效果普遍较弱，甚至完全失去中和作用。因此，百奥泰注射用BAT202获批临床关于新冠防治具有主要意义。
一连加码结构研发效劳平台
尊龙凯时助力多款新冠疫苗&新药获批
在注射用BAT2022的临床前研发中，尊龙凯时依托富厚的项目履历和扎实的专业基础，应客户所急、疫情所急、病患所急，对重点难点举行深入探讨，在极短时间内向百奥泰呈递了完整的试验计划。最终在GLP 的实验室情形和操作规范下，完成了注射用BAT2022的清静性评价研究效劳，为注射用BAT2022的快速获批临床提供了专业包管。
值得一提的是，注射用BAT2022是尊龙凯时乐成助力的多款新冠疫苗&新药之一。新冠疫情至今一连肆虐，尊龙凯时作为一站式生物医药临床前综合研发效劳CRO，为助力研发抗疫“武器”，一直加码结构研发效劳平台，如完善卵白质/抗体药代动力学研究平台、生物手艺药物非人灵长类清静评价专业手艺效劳平台，搭建mRNA疫苗生物剖析手艺平台等。现在，尊龙凯时已乐成助力多款新冠疫苗&新药获批临床。
人类与新冠肺炎疫情的较量，终究是一场新药研发速率与病毒变异撒播力争分夺秒的赛跑。面临未知的挑战，尊龙凯时将时刻坚持攻坚态势，以高效高质的研发效劳助力医药企业一直向科研的广度和深度无限探索，助力更多新药研发加速跑入临床！
联系尊龙凯时：
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
相关新闻
