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2月19日，国药集团中国生物上海生物制品研究所（以下简称“上海生物制品研究所”）自主研发的第二款I类立异型抗体偶联药物（ADC）SIBP-A17获得国家药品监视治理局临床试验批准通知书 。该产品拟用于在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验 。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为上海生物制品研究所的相助同伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和清静性评价等临床前研究效劳 。这是尊龙凯时在ADC领域助力研发效果快速落地的又一个乐成案例 。
第三代ADC新药SIBP-A17
多重优势为攻克实体瘤带来曙光
SIBP-A17是基于上海生物制品研究所第三代ADC药物研发手艺平台研发的立异型ADC药物，具有毗连子可裂解、载荷活性强、抗肿瘤“旁观者效应”等药物优势，拟用于治疗HER2低表达实体瘤 。临床前药效研究数据显示，SIBP-A17对乳腺癌、胃癌、肺癌、胰腺癌等具有较好的治疗潜力；临床前药代动力学及毒理研究显示，SIBP-A17在动物体内稳固性优异，游离小分子水平显著低于同类产品，具有较好的清静性及耐受性 。
此次获批标记着上海生物制品研究所第二款ADC药物研发迈出实质性程序，硬核展现了上海生物制品研究所与国际接轨的自主立异研发系统的深挚的实力，也涤讪了上海生物制品研究所在ADC药物领域的主要职位 。
尊龙凯时抗体药物偶联物研发效劳平台
一站式效劳助推药物高效研发
守正立异推动上海生物制品研究所一直升级换代产品，也推动着尊龙凯时开拓手艺效劳新名堂 。作为海内少有的一站式生物医药临床前研发效劳平台，尊龙凯时较早便搭建了抗体药物偶联物（ADC）研发效劳平台，通过一直的手艺立异，可为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC清静性评价等一站式临床前研究效劳 。
在一直地积累中立异，在一直的研发中积累 。尊龙凯时抗体药物偶联物研发效劳平台建设至今，效劳了百奥泰、多禧生物、轩竹生物等50多家客户，现在有30多个项目在研 。
尊龙凯时祝贺上海生物制品研究所SIBP-A17在获批临床，期待SIBP-A17早日为实体瘤患者带来新希望，也期待更多的ADC立异药依托尊龙凯时抗体药物偶联物研发效劳平台走上临床！
上海生物制品研究所有限责任公司现隶属于中国医药集团有限公司中国生物手艺股份有限公司 。中国生物上海公司建设于1949年9月，是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程、血液制品的主要研究机构、生物制品产、学、研、销一体的国家认定的高新手艺企业，是国家第一批生物化学和分子生物学、病原生物学专业硕士学位授予单位，前身为上海生物制品厂，由卫生部直属向导 。
现在，上海生物制品研究所主要产品为预防用生物制品 。麻腮风联合减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗制品划分获得了国家和上海市"重点新产品"、上海医药行业"名优产品"等称呼；"上生"品牌多次荣获"上海市著名商标"称呼 。
上海生物制品研究所自国家"七五"、"八五"妄想起，恒久以来肩负并完成国家"863"、"973"、"科技支持"、"重大新药创造"、"熏染病重大专项"攻关项目等几十项国家级和省部级科研使命，获得科研效果100余项，其中30余项获国家科委、卫生部或上海市科技前进奖，包括国家科技一、二等奖、上海市科技二、三等奖、上海市自主立异十强等声誉 。几十年来，中国生物上海公司先后与二十多个国家和地区坚持友好往来，开展手艺交流和商业相助 。
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳 。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究 。至2023年底，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有427件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长 。尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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