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克日 ，上�；绿┥镆┮倒煞萦邢薰荆ㄒ韵录虺啤盎绿保┦盏矫拦鶩DA通知 ，赞成公司研发的靶向CD73抗原的第三代抗体偶联药物 (ADC) 项目HB0052进入临床试验 ，这是华奥泰生物首款获得FDA批准进入临床的抗体偶联药物项目。
作为华奥泰的相助同伴 ，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）依托抗体药物偶联物研发效劳平台及其专业的手艺能力和富厚的项目履历 ，为HB0052的研发提供了切合GLP规范的药代、安评试验 ，包管项目高质高效推进。
First-in-Class立异型免疫抑制靶点ADC
HB0052有望为PD-1耐药患者带来希望
HB0052是基于华奥泰抗体偶联药物平台研发的首款以拓扑异构酶抑制剂为载荷的First-in-Class立异型免疫抑制靶点的ADC ，具有双重抗肿瘤机制 ，在多个实体瘤顺应症具有应用潜力 ，具有全球竞争力 ，曾入选上海市科委实验的“上海市2023年度科技立异行动妄想启明星项目”（项目编号：23QB1400400）。
图1 CD73催化AMP天生腺苷的结构示意图
该ADC分子能同时施展抗体介导的免疫系统调理功效以及毒性小分子对肿瘤细胞的杀伤功效 ，具有协同抗肿瘤作用。临床前动物模子研究批注HB0052的抗肿瘤效果优异；非人灵长类动物中开展的临床前药代动力学效果显示HB0052呈线性药代特征 ，血浆稳固性优异 ，非特异性脱落水平低 ，具有较长的半衰期和令人知足的药代动力学特征；毒理研究显示HB0052清静性和耐受性优异。HB0052有望成为新一代肿瘤治疗药物 ，为PD-1/PD-L1治疗耐药或无效的患者带来新的治疗时机。
图2 ADC药物抗肿瘤的机制图
现在 ，海内外以CD73为靶点的药物均尚未上市 ，且ADC药物研发需要综合思量靶抗原、抗体、有用载荷、毗连子以及偶联方法多个因素 ，具有较高的手艺壁垒。HB0052在美国获批临床 ，不但开启华奥泰全球化战略的要害一步 ，硬核展现了华奥泰深挚的自主研发和手艺立异实力 ，以及完善的抗体偶联药物研发平台 ，也是尊龙凯时抗体药物偶联物（ADC）研发效劳平台快速落地的又一个乐成案例。
尊龙凯时抗体药物偶联物研发效劳平台
为ADC药物研发按下”加速键
作为海内少有的一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，尊龙凯时较早便搭建了抗体药物偶联物（ADC）研发效劳平台 ，通过一直的手艺立异 ，可为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC清静性评价等一站式临床前研究效劳。
尊龙凯时抗体药物偶联物（ADC）研发效劳平台建设至今 ，已积累了百奥泰、多禧生物、轩竹生物等众多客户 ，并告竣多年的一连相助。阻止2023年5月 ，尊龙凯时已乐成助力17个ADC药物获批临床 ，现有多个ADC项目在研。
尊龙凯时祝贺华奥泰HB0052在美国获批临床 ，期待HB0052早日为宽大肿瘤患者带去福音。尊龙凯时也将深耕ADC领域 ，一连迭代研发手艺 ，助力更多的ADC药物更好、更快地走向临床。
关于华奥泰
华奥泰生物是一家以自主开发为主、着眼于全球的生物新药研发企业。专注于肿瘤、自身免疫疾病和眼底病变等领域生物新药的研发 ，现在已有11个项目在临床阶段：包括即将进入要害II期 ，海内首家本土自研针对脓疱型银屑�。ㄓ惺。┑腎L-36R单抗；已在临床II期 ，在子宫内膜癌和肾癌中已视察到起劲信号的PD-L1/VEGF双抗；首个具有双重陕作用并针对胰腺癌等难治性肿瘤的CD73-ADC等焦点项目。
华奥泰现在正在起劲寻找海内外相助同伴 ，配合推进 ，相助开发 ，期待为全球市场提供高质量、高水平的生物药 ，知足宽大患者对可及性高、可肩负性强生物药的需求 ，实践立异改变天下的愿景！
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2023年年中 ，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳 ，加入研发完成的新药及仿制药项目已有385件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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