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近期，上海宇耀生物科技有限公司（以下简称“宇耀生物”）自主研发的STAT3双磷酸化位点抑制剂——YY201获美国FDA批准，赞成开展针对恶性血液肿瘤的临床Ⅰ期研究。这是继YY201 IND于今年7月获得中国NMPA批准后的又一里程碑事务，也是宇耀生物依附自主搭建的手艺平台和产品管线迈向全球化和国际化生长的主要一步。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为宇耀生物的相助同伴，为YY201提供了药学研究效劳（包括质料药、制剂）、临床前研究效劳（包括药效、药代、安评）以及IND申报效劳等，助力YY201乐成完成中美双报。
破局难成药靶点研发逆境
宇耀生物向着全球化破浪前行
YY201是由宇耀生物自主原研并拥有完全自主知识产权的一款STAT3双磷酸位点抑制剂，通过靶向STAT3卵白，抑制STAT3Tyr705和STAT3Ser727双位点磷酸化。临床前研究数据批注，YY201能在多种体内外肿瘤模子中抑制肿瘤生长，并具有优异代谢性子和较大清静窗口，有望成为多种肿瘤的有用治疗药物。
针对“难成药靶点”开发“First-in-Class”需要对靶点功效和机理有着深入研究，以及开发新药的硬核实力，非一朝一夕之功。建设三年来，宇耀生物在团队内成员十余年研究积累的基础上，搭建了GPCR药物开发平台、AI药物辅助开发手艺平台、Undruggable药物开发平台和药物代谢与安评手艺平台，已经结构了包括EP4、STAT3和Pan-Ras等在内的数十条全球首创First-in-Class管线，获得一个FDA临床批件、三个IND临床批件。特特效果，足见宇耀生物强劲实力。
攻关先进的新药研发手艺
尊龙凯时一连迭代一站式临床前研发效劳平台
源头立异是生物医药生长基础，是宇耀生物有望实现弯道超车的驱动力，也是尊龙凯时一连迭代一站式临床前研发效劳平台的不竭动力。犹如宇耀生物追求于破局难成药靶点研发逆境，尊龙凯时亦执着于攻关先进的新药研发手艺。
先于客户立异手艺，先于行业需求结构。近二十年来，尊龙凯时一连加大研发投入，聚焦核酸药物、细胞免疫、mRNA疫苗、PROTAC、ADC、双/多特异性抗体等前沿领域领域，搭建立异研发效劳平台，并一连迭代更新，助力越来越多的“First-in-class”药物乐成步入临床，实现中美双报双批。
尊龙凯时祝贺宇耀生物YY201实现中美双报双批，期待该药临床试验希望顺遂，早日造福病患，期待宇耀生物在First-in-class靶向药物开发中获得更多立异效果。尊龙凯时也将以立异为引擎，赋能生物医药工业生长新动力。
关于宇耀生物
上海宇耀生物科技有限公司是一家AI赋能、立异引领，聚焦新手艺和新靶点的新药研发企业。公司有三大国际一流新药研发平台和多个自主原创产品管线，焦点产品现在正在举行注册临床研究。产品管线YY001是通过靶向肿瘤免疫微情形，用于PD-1等免疫治疗不敏感或治疗失败的肿瘤，即将开展临床2期研究，是一个有潜力成为全球优异的免疫微情形拮抗剂。产品YY201是全球首创的转录因子抑制剂，正在中国和美国开展临床1期研究，未来其他产品管线也即将陆续进入临床。公司现在已申请发明专利20余项并通过PCT国际申请乐成进入欧、美、日、加、澳等国家与地区。
公司现在已有博士和硕士员工50余名，在上海闵行区拥有5000余平的研发和办公园地，累计已完成数亿元专业机构投资。先后获得国家科技部倾覆性手艺立异大赛天下优异奖、团中央 “创青春”中国青年立异创业大赛天下金奖、国家人社部第一届博士后立异创业大赛天下金奖和国家教育部“互联网+”大学生立异创业大赛天下银奖等声誉。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2023年年中，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有385件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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